Assistant(e) principal(e) de recherche clinique, Synthese des donnees probantes
Lieu : Canada (cote est ou cote ouest)
PRESENTATION
Les assistants principaux de recherche clinique sont des experts en methodologie disposant d'une vaste experience dans la prestation de services de consultation aux clients pharmaceutiques. Les assistants principaux sont des chefs de projet charges de mettre en oeuvre une recherche rigoureuse de synthese des donnees probantes, de superviser le travail du personnel subalterne et de gerer de maniere proactive le calendrier du projet. Ils sont soucieux du detail, agissent sur les besoins anticipes du projet et resolvent les problemes. Les assistants principaux contribuent a la bonne sante operationnelle et financiere de la pratique globale et a la formation/reussite du personnel subalterne.
CONNAISSANCES REQUISES
Excellente connaissance des methodes de revue systematique de la litterature (RSL) et de comparaison indirecte des traitements (CIT). Experience significative dans la direction et la conduite de projets CIT, y compris une meta-analyse en reseau, une meta-analyse en appariement ajuste, etc. Comprehension experte des directives et des meilleures pratiques mondiales en RSL, et experience substantielle dans leur mise en oeuvre.
RESPONSABILITES
Diriger la mise en oeuvre de projets de synthese des donnees probantes pour soutenir les soumissions d'ETS et/ou reglementaires, depuis la preattribution jusqu'a la livraison finale, ainsi que le developpement pratique des livrables.
Diriger les equipes de projet pour assurer l'execution de livrables rigoureux et de haute qualite selon les echeanciers.
Capacite d'expert a synthetiser des donnees qualitativement et quantitativement et a guider le personnel subalterne.
Gestion de projet : gerer des projets, superviser les exigences operationnelles, financieres et administratives des projets.
Developpement commercial : qualifier les prospects de maniere independante, elaborer des propositions, assister aux defenses des offres et gerer le processus de passation des marches.
Soutenir le personnel plus experimente sur des initiatives commerciales specifiques, selon les besoins.
Travailler efficacement sur plusieurs fuseaux horaires au sein d'une equipe mondiale.
Gestion des clients
Doit avoir 5 ans d'experience et plus en tant que point de contact sur les projets.
QUALIFICATIONS, EXPERIENCE, COMPETENCES TECHNIQUES ET PERSONNELLES
Qualifications essentielles
Maitrise en epidemiologie, pharmacologie, sante publique ou biostatistique (d'autres sciences de la sante sont acceptees)
7 ans et plus d'experience dans la direction de la mise en oeuvre de recherches sur la synthese des donnees probantes (doit avoir une solide experience en biostatistique)
Experience preferee
Doctorat en epidemiologie, sante publique ou biostatistique (d'autres sciences de la sante sont acceptees)
5 ans et plus d'experience dans la direction de la mise en oeuvre de recherches sur la synthese des donnees probantes (doit avoir une solide experience en biostatistique)
Competences et connaissances techniques generales essentielles
Attention exceptionnelle aux details
Experience significative et demontree dans la direction independante de projets incluant des meta-analyses bayesiennes et/ou d'autres CIT.
Solide comprehension des concepts, des lignes directrices et de la rigueur requise pour la RSL.
Experience substantielle dans la direction independante de projets comprenant une meta-analyse, une meta-analyse en reseau ou une autre analyse statistique bayesienne.
Forte capacite a verifier la qualite de son propre travail et de celui des autres afin que les premieres versions soient livrees avec seulement un minimum d'erreurs typographiques mineures.
Competence dans l'utilisation de PowerPoint, Excel et Word
Competences personnelles et comportements essentiels
Maitrise de l'anglais (parle et ecrit); solide anglais ecrit commercial/scientifique.
Un engagement a travailler en collaboration et efficacement avec les autres membres de l'equipe et au sein de l'equipe pour atteindre les objectifs.
Un engagement a communiquer en temps opportun a l'interne et avec les clients; avec les clients, les chefs de projet et les membres de l'equipe IQVIA, les collegues d'IQVIA et d'autres.
Une approche pragmatique et logique de resolution de problemes aux projets.
Grande attention aux details sur tous les livrables du projet, meme avec des delais de travail serres.
Une bonne comprehension de la gestion de projet avec une gestion du temps eprouvee et des competences organisationnelles personnelles.
Location: Remote, candidates must be based in Canada
OVERVIEW
Associate Principals are methodologic experts with substantial experience in providing consulting services to Pharmaceutical clients. Associate Principals are project leaders who are responsible for implementing rigorous evidence synthesis research, overseeing the work of junior staff, and proactively managing the project timeline. They are detail oriented, act on anticipated project needs, and problem solve. Associate Principals contribute to the operational and fiscal health of the overall practice and training/success of junior staff.
REQUIRED KNOWLEDGE
Excellent knowledge of systematic literature review (SLR) methods and indirect treatment comparison (ITC). Significant experience leading and conducting ITC projects, including network meta-analysis, matching adjusted meta-analysis, etc. Expert understanding of global SLR guidelines and best practices, and substantial experience in implementing them.
RESPONSIBILITIES
Lead implementation of evidence synthesis projects to support HTA and/or regulatory submissions from pre-award to final delivery, as well as hands on development of deliverables
Lead project teams to ensure the execution of rigorous and high quality deliverables according to timelines
Expert ability to synthesize data qualitatively and quantitatively, and guide junior staff
Project management--manage projects, oversee the operational, financial, and administrative requirements of projects
Business development--independently qualify leads, develop proposals, attend bid defenses, and manage the contracting process
Support more senior staff on specific business initiatives as required
Work effectively across time zones as part of a global team
Client management
Must have 5+ years as the point of contact on projects
QUALIFICATIONS, EXPERIENCE, TECHNICAL AND PERSONAL SKILLS
Essential qualifications
Masters in epidemiology, pharmacology, public health, or biostatistics (other health sciences ok)
7+ years leading the implementation of evidence synthesis research (must have a strong background in biostatistics)
Preferred experience
PhD in epidemiology, public health, or biostatistics (other health sciences ok)
5+ years leading the implementation of evidence synthesis research (must have a strong background in biostatistics)
Essential general technical skills and knowledge
Exceptional attention to detail
Significant and demonstrated experience independently leading projects that included Bayesian NMAs and/or other ITCs
Solid understanding of SLR concepts, guidelines, and required rigor
Substantial experience independently leading projects that included meta-analysis, NMA, or other Bayesian statistical analysis
Strong ability to quality check own and others work so that drafts are delivered with only minimal minor typographical errors
Competency in using PowerPoint, Excel, and Word
Essential personal skills and behaviors
Fluency in English (spoken and written); strong business/scientific written English
A commitment to working collaboratively and effectively with others in and across the team to accomplish goals
A commitment to timely internal and client communication; with clients, IQVIA project managers and team members, IQVIA colleagues and others
A pragmatic and logical problem solving approach to projects
Strong attention to detail on all project deliverables even under time pressure.
A good understanding of project management with proven time management and personal organizational skills
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