Job Description

Salaire competitif

• Selon laEUR(TM)experience

Avantages

• Assurance Maladie Complementaire
• Assurance Dentaire
• Assurance Vision
• Assurance Vie
• Stationnement sur place
• Programme d'Aide aux Employes
• Autre
• Description du poste

Ropack Pharma Solutions, une entreprise respectee qui est un fournisseur de premier ordre de services contractuels cles en main d'emballage et de fabrication de formes orales solides pour l'industrie pharmaceutique, nutraceutique, alimentaire, cosmetique, ainsi que laEUR(TM)emballage et la distribution daEUR(TM)essais cliniques au Canada.Tu es motive(e) et prat(e) a relever de nouveaux defis? Nous sommes actuellement a la recherche d'un(e) specialiste validation - equipements et procedes pour se joindre a notre equipe.Tes responsabilitesQualifications daEUR(TM)equipements :

• Qualification des equipements de fabrication/conditionnement ainsi que des systames (air comprimes, CVAC, etc.);
• Effectuer les requalifications selon le plan maatre de validation.

Validation de procedes :

• Validation des procedes de conditionnement, de fabrication, etc.

Surveillance periodique :

• SaEUR(TM)assurer du suivi des BPF lors des activites de validation et des operations en general et initier des avis de changement au besoin; ou rapporter les ecarts au groupe AQ conformite afin daEUR(TM)initier des CAPA;
• Initier et faire le suivi des avis de contrale de changement des equipements et systames qualifies qui requiarent une revalidation partielle ou complate;
• Effectuer les verifications des conditions environnementales des entrepats, chambres froides et systames de ventilation des 2 sites pharma (mapping, test de particules, etc.).
• Participer activement a laEUR(TM)amelioration du departement de validation (mise en place de nouvelles procedures, faaon de travailler, formulaires, etc.) pour viser une optimisation des taches;
• Faire avancer des projets dans le cadre de laEUR(TM)amelioration continue.
• Effectuer toutes autres taches selon les besoins de la compagnie.

Nos exigences

• BAC en sciences (Ingenierie, chimie, biologie, biochimie, etc.);
• Experience d'au moins 7 ans en validation daEUR(TM)equipements, de procedes et de systames;
• Bilinguisme franaais et anglais, tant a laEUR(TM)oral qu'a laEUR(TM)ecrit.

Tes forces

• Autonomie, debrouillardise, leadership, travail daEUR(TM)equipe, communication et flexibilite/adaptabilite;
• Bonne connaissance de laEUR(TM)environnement Windows;
• Connaissance des concepts qualite ISO, FDA et HACCP (atout).

Type d'emploi : Temps plein, PermanentAvantagesA:

• Assurance Dentaire
• Assurance Maladie Complementaire
• Assurance Vie
• Assurance Vision
• Programme d'Aide aux Employes
• Stationnement sur place

Horaires de travailA:

• 8 Heures

Experience:

• Contrale qualite: 1Aan (Souhaite)

Langue:

• Franaais (Souhaite)