Job Description

À propos de CellCarta CellCarta est un important fournisseur de services de laboratoire spécialisés en médecine de précision pour l'industrie biopharmaceutique. Grâce à ses plateformes analytiques intégrées en immunologie, histopathologie, protéomique et génomique, ainsi qu'à ses services connexes de collecte d'échantillons et de logistique, CellCarta soutient l'ensemble du cycle de développement des médicaments, de la découverte aux essais cliniques avancés. La société opère à l'échelle mondiale avec 11 installations situées au Canada, aux États-Unis, en Belgique, en Australie et en Chine. Sommaire du poste CellCarta est à la recherche d’un scientifique très motivé et enthousiaste possédant une solide formation et une expérience pratique dans le domaine des immunoessais (MSD et ELISA). Le candidat ou la candidate jouera un rôle essentiel pour procéder à l'optimisation/développement et à la validation des méthodes. Il ou elle devra également procéder à l'analyse d'échantillons d’une variété de fluides biologiques et d'échantillons d'étude de tissus en suivant les procédures normalisées d’exploitation (PNE) et les bonnes pratiques de laboratoire (BPL). Responsabilités principales

• Développer/Optimiser et valider les essais immunologiques (ELISA et MSD)
• Concevoir et réaliser de manière autonome des expériences de dépannage
• Appliquer l'expertise technique pour modifier et améliorer le flux de préparation des échantillons
• Ecrire et réviser les méthodes analytiques et PNE
• Analyser des échantillons biologiques par immunoessais (ELISA et MSD)
• Exécuter le travail selon les procédures établies
• Conserver la documentation relative à l'étude conformément aux BPL et aux orientations réglementaires
• Contrôler le rendement des équipements et enregistrer les activités dans les registres
• Effectuer des tâches générales de laboratoire
• Préparer et examiner la documentation relative aux expériences
• Effectuer des travaux dans un environnement BPL et, occasionnellement, dans un environnement de confinement de niveau 2 (CL2)

Compétences et expérience requises

• B.Sc. ou M.Sc. en sciences de la vie, chimie ou biochimie (ou équivalent)
• Un minimum de 2 ans d'expérience pertinente
• Connaissance et expérience indispensables dans la réalisation de tests ELISA et MSD
• Expérience pratique dans la qualification ou dans la validation des méthodes en conformité avec les exigences réglementaires fortement souhaitée
• Connaissance et compréhension de la réglementation en matière de BPL
• Excellentes compétences en matière de gestion du temps et d'organisation pour respecter les délais dans un environnement en constante évolution
• Capacité à travailler de manière indépendante, autonome et dans une équipe
• Aptitude à tester avec précision un grand nombre d'échantillons avec une répétabilité fiable
• Bonne tenue de dossiers, attention aux détails et engagement à réaliser un travail de qualité
• Esprit critique et habilités de dépannage fortement souhaités
• Expérience de travail dans l'industrie

________________________________________________________ About CellCarta CellCarta is a leading provider of specialized precision medicine laboratory services to the biopharmaceutical industry. Leveraging its integrated analytical platforms in immunology, histopathology, proteomics, and genomics, as well as related specimen collection and logistics services, CellCarta supports the entire drug development cycle, from discovery to late-stage clinical trials. The company operates globally with over 800 employees in its nine facilities located in Canada, USA, Belgium, Australia, and China. Summary CellCarta is seeking a highly motivated and enthusiastic Scientist with strong background and hands-on experience in immunoassays (MSD and ELISA). This individual will play a key role in performing method optimization/development as well as validation. The individual will also be required to analyze samples on a variety of biological fluids and tissue study samples following Standard Operating Procedures (SOP) and Good Laboratory Practices (GLP). Main Responsibilities

• Develop, optimize, and validate Immunoassay (ELISA and MSD)
• Autonomously design and perform experiments for assay development
• Apply technical expertise to modify and improve sample preparation workflow
• Writes and reviews SOP/CSP
• Process biological samples for analysis by Immunoassay (ELISA and MSD)
• Execute work as per established procedures
• Maintain study-related documentation according to GLP and regulatory guidance
• Monitor the performance of equipment and recording activities in logbooks
• Perform general laboratory duties
• Prepare and review documentation for experiments
• Perform work in a GLP environment and occasionally in a containment level 2 (CL2) environment

Experience and skills required

• B.Sc. or M.Sc. in life sciences, chemistry or biochemistry (or equivalent)
• A minimum of 2 years of relevant experience;
• Knowledge and experience with ELISA and MSD assays is a must
• Hands on method optimization/development as well as Validation experience in compliance with regulatory requirements is highly desired.
• Knowledge and understanding of GLP regulations;
• Excellent time management and organizational skills to meet deadlines in a fast-paced, changing environment;
• Ability to work independently, autonomously and as part of a team;
• Skill to accurately test large numbers of samples with reliable repeatability;
• Good record keeping, attention to details and commitment to achieve good quality work;
• Critical thinking, troubleshooting is highly desired
• Experience working in industry.

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