Job Description

Scientifique principal en developpement

Etes-vous pret a faire evoluer votre carriere ? CellCarta, une organisation de recherche contractuelle, recrute un(e) Scientifique principal en developpement pour rejoindre notre equipe dynamique. Dans ce role, vous aurez l'opportunite d'utiliser votre expertise pour diriger le developpement, la validation et la mise en oeuvre de tests innovants et de plateformes analytiques de pointe. Rejoignez une equipe de professionnels talentueux, engages a faire progresser la sante humaine et le bien-etre. Postulez des aujourd'hui et faites le premier pas vers une carriere passionnante chez CellCarta !

Resume du poste

Le role de Scientifique principal en developpement consiste a diriger le developpement, la validation, le transfert et la mise en oeuvre de nouveaux tests et plateformes analytiques. Ce role offre des conseils techniques et scientifiques a l'equipe de developpement et soutient la collaboration interfonctionnelle avec les equipes des propositions, cliniques et du developpement des affaires.


Le Scientifique principal en developpement prend la responsabilite des nouveaux tests et/ou plateformes, garantissant leur performance a travers la validation et jusqu'aux tests cliniques en aval. Il/Elle joue un role cle dans la resolution des defis techniques qui se posent lors du developpement et du deploiement.


Le poste exige de rester informe(e) des avancees en matiere de normalisation des tests, des technologies des reactifs et des methodologies analytiques, afin d'assurer l'excellence scientifique et l'innovation a chaque phase du projet.

Responsabilites principales

Developpement et validation des Tests :

Concevoir, diriger et executer le developpement, la validation et le transfert de nouveaux tests destines a un deploiement clinique futur ou a des initiatives internes/externes de R&D ; Prendre en charge les aspects scientifiques et techniques des nouveaux tests/plates-formes tout au long du developpement, de la validation, du transfert et des tests cliniques en aval ; Diriger, concevoir et realiser des etudes de comparaison des methodes et de faisabilite pour de nouvelles technologies ou formats de tests.

Collaboration interfonctionnelle :

Servir d'expert scientifique et technique dans differents departements, y compris les propositions, les operations cliniques et le developpement commercial ; Fournir des avis techniques et scientifiques lors de l'examen de nouvelles propositions de contrats pour garantir leur faisabilite et leur alignement avec les capacites internes ; Presenter les donnees, les resultats et les recommandations de maniere claire et professionnelle aux equipes internes et aux parties prenantes externes.

Soutien au laboratoire et resolution de problemes :

Participer activement au travail en laboratoire, y compris l'optimisation des tests, la resolution de problemes et les experiences de validation ; Diriger les efforts de resolution de problemes pour resoudre des defis techniques complexes lors du developpement des tests et des phases de deploiement clinique ; Former le personnel de laboratoire sur les methodes complexes, les instruments et les nouveaux protocoles.

Gestion de projet et communication :

Travailler en etroite collaboration avec les gestionnaires de programme ; Veiller a ce que les projets assignes soient livres dans les delais, avec le bon perimetre et la qualite requise ; Assurer une communication en temps opportun de l'avancement des projets et signaler proactivement tout risque de ne pas respecter les delais ; Soutenir et collaborer sur des projets diriges par des pairs, au besoin.

Analyse des donnees et documentation :

Effectuer une analyse approfondie et une interpretation des donnees experimentales et de validation ; Preparer des rapports detailles, des SOP et des procedures techniques (TP) conformes aux normes reglementaires et aux normes internes de qualite ; Veiller a ce que la documentation soit claire, complete et prete pour un audit.

Innovation et leadership scientifique :

Se tenir au courant des progres realises dans les technologies analytiques, les pratiques de standardisation et le developpement de reactifs pertinents pour la surveillance immunitaire et l'analyse des biomarqueurs ; Agir en tant que contributeur cle a la strategie scientifique, aux initiatives d'innovation et aux ameliorations des processus au sein du groupe de developpement.

Education

Doctorat ou formation equivalente en sciences de la vie.

Competences et experience requises

Au moins 3 ans d'experience dans un role de Scientifique dans un domaine pertinent ; Experience avec les techniques analytiques de biomarqueurs et leurs applications, y compris la conception de tests et la gestion de jeux de donnees complexes ; Connaissance et comprehension des BPL, BPF, ISO 13485, IVDR, M10, H62 ou d'autres lignes directrices applicables ; La maitrise de l'anglais (ecrit et parle) est requise ; Travaille de maniere methodique et systematique ; Penseur critique et creatif ; Attitude positive envers le travail en equipe ; Comprehension avancee et competences analytiques pour interpreter des donnees et tirer des conclusions ; Communique clairement et de maniere confiante, avec d'excellentes competences interpersonnelles et pedagogiques ; Excellentes competences en gestion du temps et organisation, avec la capacite de respecter les delais dans un environnement dynamique et en evolution rapide ; Maitrise avancee de MS Office (Word, Excel et PowerPoint).

Conditions de travail

Heures de travail regulieres : du lundi au vendredi, de 9 h 00 a 17 h 00 ; 100 % sur site.

Avantages

Nous offrons un ensemble complet d'avantages sociaux, notamment :

Salaires competitifs ; Vacances et conges personnels ; Regimes d'assurance collective complets ; Contribution au REER avec contribution equivalente de l'employeur ; Regime d'interessement annuel des employes (RIAE) ; Service de telemedecine Dialogue et programme d'aide aux employes (PAE) ; Programme de recommandation ; Opportunites de developpement de carriere.

A propos de CellCarta

CellCarta est un fournisseur de services de laboratoire specialises dans la medecine de precision pour l'industrie biopharmaceutique. Grace a ses plateformes analytiques integrees en immunologie, histopathologie, proteomique et genomique, ainsi qu'a ses services connexes de collecte d'echantillons et de logistique, CellCarta soutient l'ensemble du cycle de developpement des medicaments, depuis la decouverte jusqu'aux essais cliniques de phase avancee. La compagnie opere a l'echelle mondiale avec des sites situes au Canada, aux Etats-Unis, en Belgique, en Australie et en Chine.


Faire partie de CellCarta, c'est travailler avec des professionnels devoues qui se concentrent sur la realisation de notre mission, a faire evoluer l'avenir des traitements pour les patients. Nous faisons la difference dans la vie des patients du monde entier !

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