Job Description

Scientifique en developpement

Vous souhaitez faire evoluer votre carriere ? CellCarta, une organisation de recherche sous contrat, recrute un(e) Scientifique en developpement pour rejoindre notre equipe dynamique. En tant que Scientifique en developpement, vous aurez l'opportunite d'utiliser votre expertise et vos competences pour assurer que nos services repondent aux normes les plus elevees de l'industrie. Venez travailler avec une equipe de personnes motivees qui s'engagent a avoir un impact positif sur la sante et le bien-etre des personnes. Postulez des aujourd'hui et faites le premier pas vers une nouvelle carriere avec CellCarta !

Resume du poste

Le/la Scientifique en developpement est responsable du developpement et de la mise en oeuvre de nouvelles approches pour les tests cellulaires, les tests immunologiques et les tests biochimiques, y compris mais sans s'y limiter a la cytometrie en flux (conventionnelle et spectrale), le tri cellulaire, le CyTOF, l'ELISpot, l'ELISA, le MSD, ou la genomique unicellulaire. Le/la titulaire est egalement responsable de la direction et de la realisation des etudes de developpement et sert de ressource technique et scientifique pour les equipes de developpement des tests et d'operations. De plus, le developpement des methodes, l'interpretation et la presentation des resultats scientifiques, ainsi que le travail en etroite collaboration avec les equipes interfonctionnelles, sont des aspects importants du poste. Le/la Scientifique en Developpement est cense(e) se tenir informe(e) des progres dans le domaine, y compris la normalisation, la validation, les reactifs et l'immunologie, tout en supervisant la conception des tests experimentaux.

Responsabilites principales

Plus precisement, vous participerez aux taches suivantes :

Diriger les etudes de R&D et de developpement ; Evaluer, concevoir, tester et mettre en oeuvre de nouvelles methodes et technologies ; Concevoir, executer et documenter les activites de depannage ; Effectuer des analyses de donnees approfondies, interpreter et rediger les rapports des resultats scientifiques ; Presenter les resumes des resultats d'analyse et des interpretations de maniere professionnelle, claire et concise aux clients et aux autres parties prenantes pertinentes ; Realiser le travail dans les delais specifies et communiquer de maniere proactive tout retard dans le respect de ces delais ; Travailler en etroite collaboration avec des equipes interfonctionnelles ; Travailler en tant que membre d'une equipe, en dirigeant ses propres projets et en soutenant d'autres projets et membres de l'equipe lorsque cela est necessaire ; Former d'autres membres du laboratoire aux methodes complexes ; Rediger et examiner les methodes ; Enregistrer la documentation associee aux taches en cours, conformement aux SOP appropriees, aux reglementations GLP et aux directives GCLP.

Education

M.Sc. avec une experience en developpement de tests dans les secteurs pharmaceutique/biotechnologique/CRO, ou un doctorat en sciences de la vie, de preference en immunologie, virologie ou biologie moleculaire, avec des competences de developpement demontrees.

Competences et experience requises

Connaissance de l'immunologie moderne et veille reguliere sur la litterature scientifique et les methodologies en immunologie (IM) ; Communication ecrite et verbale claire et concise en anglais (le francais est un atout) Experience des techniques, instruments et applications de cytometrie en flux, y compris la conception d'essais, ainsi que la gestion donnees complexes avec des panels multi-couleurs ; Experience avec des logiciels d'analyse de donnees de cytometrie en flux de fournisseurs tiers, ainsi qu'avec les produits Microsoft Office ; Une experience en cytometrie en flux spectrale, tri cellulaire et cytometrie de masse (CyTOF) est preferee, mais non essentielle ; Experience avec les immunodosages (ELISA, MSD), y compris le developpement et la validation des tests. La connaissance d'essais biochimiques et d'autres techniques que la cytometrie en flux pour surveiller les reponses immunitaires adaptatives et innees est un atout ; Experience dans le domaine du suivi immunitaire et de la conception et reglementation des essais cliniques est un avantage ; Connaissance et comprehension des reglementations BPL (Bonnes Pratiques de Laboratoire) et d'autres lignes directrices reglementaires suffisantes pour mener des etudes conformes aux BPL sont considerees comme un avantage ; Travaille de maniere methodique et systematique ; Fait preuve d'un niveau avance de comprehension et de competences analytiques pour interpreter les donnees et tirer des conclusions dans le cadre des objectifs du projet ; Esprit critique et creatif ; Communique de maniere claire et assuree, avec d'excellentes competences interpersonnelles ; Fort esprit d'equipe ; Excellentes competences en gestion du temps et en organisation pour respecter les delais dans un environnement dynamique et en evolution rapide ; Excellente tenue de dossiers, souci du detail et engagement a fournir un travail de haute qualite.

Conditions de travail

100 % sur site ; Le poste est principalement exerce dans un environnement de laboratoire ; Doit etre dispose(e) a effectuer des taches ou superviser des activites dans des installations de niveau de securite biologique (BSL) 1 ou 2, ou des echantillons biologiques peuvent etre naturellement ou experimentalement infectes par des virus potentiellement dangereux tels que le VIH, le VHC ou le CMV ; L'employe(e) est personnellement responsable du respect des consignes et instructions en matiere de sante et de securite.

Avantages

Nous offrons un ensemble complet d'avantages sociaux, notamment :

Salaires competitifs ; Vacances et conges personnels ; Regimes d'assurance collective complets ; Contribution au REER avec contribution equivalente de l'employeur ; Regime d'interessement annuel des employes (RIAE) ; Service de telemedecine Dialogue et programme d'aide aux employes (PAE) ; Contribution d'OPUS & Cie ; Remboursement des frais de stationnement ; Programme de recommandation ; Opportunites de developpement de carriere.

A propos de CellCarta

CellCarta est un fournisseur de services de laboratoire specialises dans la medecine de precision pour l'industrie biopharmaceutique. Grace a ses plateformes analytiques integrees en immunologie, histopathologie, proteomique et genomique, ainsi qu'a ses services connexes de collecte d'echantillons et de logistique, CellCarta soutient l'ensemble du cycle de developpement des medicaments, depuis la decouverte jusqu'aux essais cliniques de phase avancee. La compagnie opere a l'echelle mondiale avec des sites situes au Canada, aux Etats-Unis, en Belgique, en Australie et en Chine.


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