Rejoignez notre equipe dynamique chez Jubilant Radiopharma en tant que
Responsable de le technologie de fabrication
! Nous recherchons une personne motivee qui s'epanouit dans un environnement en constante evolution et qui est passionnee par la garantie des normes de qualite et de conformite les plus elevees dans nos operations.
Pourquoi Jubilant Radiopharma ?
Chez Jubilant Radiopharma, nous sommes determines a avoir un impact significatif sur la vie des patients en fournissant des produits radio pharmaceutiques de haute qualite. En tant que leader de l'industrie, nous offrons des opportunites passionnantes de croissance et de developpement professionnels, ainsi qu'un environnement de travail collaboratif ou vos contributions sont valorisees et reconnues.
Apercu du role :
En tant que
Responsable de le technologie de fabrication
, vous serez responsable de fournir un leadership et une expertise technique solide pour garantir la mise en ?uvre reussie de differents types de projets. Ces projets comprennent l'introduction de nouveaux produits (radioactifs et non radioactifs), l'introduction de nouveaux equipements, ainsi que l'amelioration continue des procedes et equipements.
Principales responsabilites :
Expertise Technique :
Assembler et diriger l'equipe multifonctionnelle d'introduction et de transfert de produit et/ou d'equipement (R&D, Chaine d'Approvisionnement, Fabrication, Qualite, etc.) du developpement a la post-validation, a la commercialisation et au cycle de vie du processus.
Diriger les initiatives d'amelioration des processus et dequipements.
Acquerir et maintenir une connaissance technique approfondie pour tous les produits JDI (produits froids et chauds), les processus, les equipements, etc.
Fournir un soutien technique, un depannage et une expertise en resolution de problemes a divers departements et equipes pour les produits commerciaux pendant la fabrication de routine et lors des enquetes. Fournir les evaluations d'impact necessaires pour la liberation du produit si necessaire.
Examiner, analyser ou collecter des donnees pertinentes sur les produits et les processus afin de les examiner ou d'ameliorer les performances des produits et des processus.
Preparer et participer aux appels d'offres.
Participer ou diriger divers projets ou sous-projets techniques, d'optimisation ou d'amelioration continue (incluant le passage a l'echelle, le transfert de site, le transfert de nouveau produit).
Creer des Controles de Changement, et participer aux enquetes et CAPA lies a l'amelioration/mise en ?uvre des processus ou de l'equipement.
Assurer la robustesse des produits et des processus ainsi que la conformite grace a l'accent mis sur le controle des processus.
Soutenir les collegues et les equipes dans divers projets/initiatives multifonctionnels ou efforts de diligence raisonnable necessitant des competences techniques ou un soutien a la validation.
Gestion de Projet :
Gerer les equipes multifonctionnelles, les reunions et le suivi des actions.
Soutenir la mise en ?uvre et l'utilisation extensive des outils et processus de gestion de projet, des bonnes pratiques en ingenierie (BPI), des evaluations des risques (par exemple, AMFE), des techniques d'amelioration continue et de Lean Manufacturing.
Planifier et mettre en ?uvre, en collaboration avec differents departements, l'installation ou la modification de l'equipement ou des services publics du batiment.
Acheter, installer et mettre en service de nouveaux equipements tout au long des operations.
Mettre en ?uvre de nouvelles technologies et/ou gerer les modifications de conception pour la securite radiologique et les ameliorations de la qualite des produits dans le cadre des objectifs d'expansion et d'amelioration du portefeuille.
S'assurer que toute la documentation de conception repond aux exigences internes et externes.
Effectuer des taches supplementaires assignees par la direction.
Sante et Securite :
Responsable de l'application et du respect des regles et reglementations de securite radiologique par ses sous-traitants.
Responsable de l'application et du respect des regles et reglementations en matiere de sante et de securite par ses sous-traitants.
Qualifications :
Baccalaureat en ingenierie (chimie, biochimie ou domaine connexe) ou en sciences.
Certification en gestion de projet (un atout).
Minimum de 5 ans d'experience dans les industries pharmaceutiques, dont au moins trois ans dans un role similaire.
Connaissance des BPF dans l'environnement pharmaceutique et des reglementations en matiere de sante et de securite.
Maitrise de Microsoft Office, Visio et Smartsheet.
Bilingue en anglais et en francais, a l'ecrit comme a l'oral. L'individuel supportera le transfert technologique entre la phase clinique ou R&D et la production, incluant la production a l'exterieur du Quebec.
Connaissance des dispositifs medicaux, un atout.
Competences cles :
Bon sens technique, capacite a identifier les problemes et a les resoudre.
Bonnes competences analytiques et souci du detail.
Proactif et axe sur les resultats.
Excellentes competences interpersonnelles et approche de travail d'equipe.
Capacite a travailler efficacement dans une equipe multidisciplinaire.
Bonne competence en francais et en anglais, oral et ecrit puisque l'individu supporte le transfert technologique entre la phase clinique ou R&D et la production, incluant la production a l'exterieur du Quebec.
Leadership et sens de l'initiative
Autonomie et debrouillardise.
Capacite a respecter les delais preetablis.
Rejoignez-nous :
Si vous etes a la recherche d'une opportunite a la fois stimulante et gratifiante de faire la difference dans l'industrie des soins de sante, nous vous invitons a postuler pour le poste de
Responsable de le technologie de fabrication
chez Jubilant Radiopharma. Rejoignez-nous dans notre mission de fournir des solutions innovantes qui ameliorent les soins aux patients et les conditions de vie. Postulez maintenant et faites partie de notre histoire a succes !
ENGLISH
Manufacturing Technology Lead
Join our dynamic team at Jubilant Radiopharma as
Manufacturing Technology Lead
! We are seeking a driven individual who thrives in a fast-paced environment and is passionate about ensuring the highest standards of quality and compliance in our operations.
Why Jubilant Radiopharma?
At Jubilant Radiopharma, we are dedicated to making a meaningful impact in the lives of patients by delivering high-quality radiopharmaceuticals. As a leader in the industry, we offer exciting opportunities for professional growth and development, along with a collaborative work environment where your contributions are valued and recognized.
Role Overview:
As a
Manufacturing Technology Lead
, you will be responsible for providing leadership and sound technical expertise to ensure successful implementation of different types of project. These projects include new product introduction (radioactive and non radioactive), process continuous improvement and new equipment introduction.
Key Responsibilities:
Technical Expertise:
Assemble and lead the cross-functional product and/or equipment introduction and transfer team (R&D, Supply Chain, Manufacturing, Quality, etc.) following development up to post-validation, commercialization and process lifecycle.
Lead process and equipment improvement initiatives
Build and maintain extensive technical knowledge and expertise for all JDI products (cold and hot products), processes, equipment, etc.
Provide technical support, troubleshooting and problem solving expertise to various departments and teams for commercial products during routine manufacturing and during investigations. Provide impact assessments required for product release if required.
Review, analyze or collect pertinent product and process data in order to review or improve product and process performance.
Prepare and participate to call for tenders.
Participate to or lead various technical, optimization or continuous improvement projects or sub-projects (incl. scale-up, site transfer, new product transfer).
Create Change Control, and participate in investigations and CAPAs related to process or equipment improvement/implementation.
Ensure product and process robustness and compliance through emphasise of process control.
Supports colleagues and teams in various cross-functional projects/initiatives or due diligence efforts requiring technical skills or validation support.
Project Management:
Manage cross-functional teams, meetings and follow-up on actions.
Support the implementation and extensive use of project management tools and processes, good engineering practices (GEPs), risk assessments (e.g. FMEA), continuous improvement and lean manufacturing techniques
Manage Plan and implement, in collaboration with different departments, the installation or modification of equipment or building utilities.
Purchase, install and commission new equipment throughout operations.
Implement new technologies and/or manage design modification for Radio Safety and product quality improvements as part of portfolio expansions and improvement objectives.
Ensure that all design documentation meets internal and external requirements.
Performs additional duties as assigned by Management.
Health & Safety:
Responsible for the application and respect of Radio Safety rules and regulations by his contractors
Responsible for the application and respect of health and safety rules and regulations by his contractors
Qualifications:
Bachelor degree in engineering (Chemistry, Biochemistry or related field) or in science.
Project management certification (an asset).
Minimum 5 years of experience in the pharmaceuticals industries with at least three years in a similar role.
Knowledge of GMP in Pharmaceutical environment and of Health and Safety Regulations.
Proficiency in Microsoft office, Visio, Smartsheet.
Bilingual in English and French, both written and verbal as the individual will support the technology transfer between the clinical phase or R&D and production, including production outside of Quebec.
Knowledge of Medical Device, an asset
Key Competencies:
Sound technical acumen, problem identification and solving capabilities
Good analytical skills and detailed oriented.
Proactive and result oriented.
Excellent interpersonal skills and team work approach.
Ability to work efficiently in a cross-functional team
Good communication skills
Autonomous and resourcefulness
Leadership and initiative
Ability to meet pre-established deadlines
Join Us:
If you are looking for a challenging yet rewarding opportunity to make a difference in the healthcare industry, we invite you to apply for the
Manufacturing Technology Lead
position at Jubilant Radiopharma. Join us in our mission to deliver innovative solutions that enhance patient care and improve lives. Apply now and be part of our success story!
Job Overview
DATE POSTED :
23/08/25
LOCATION :
Montreal, Quebec
COMPANY :
Jubilant DraxImage Inc.
FUNCTION :
Manufacturing
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