Job Description

The Nurse Assistant Clinical Research Coordinator, works closely with the Clinical Research Coordinator to provide support at various stages of the project including administrative management of research documents and study subject\xe2\x80\x99s visits. The Nurse Assistant Clinical Research Coordinator is recognized for their scientific expertise in the analysis and understanding of clinical research protocols.

This role will be perfect for you if:

• You have some experience in clinical research and a passion for this field
• You enjoy working in a supportive and collaborative environment
• You enjoy working directly with patients

RESPONSABILITIES

Research protocols

• Understand all clinical research protocols for the studies in which they collaborate, explaining the specifics and ensuring compliance with the protocol
• Act as the primary resource for questions on clinical research protocols in the absence of the coordinator.

Supporting a Clinical Research Coordinator

• Conducting study subject\xe2\x80\x99s visits
• Explaining to patients the information needed to participate in the study
• Responding to questions from pharmaceutical clients or project managers

Compliance with study deadlines and documentation requirements

• Prepare, complete and file research documents (source data, medical file)
• Monitor and maintain eCRF
• Prepare and follow up source document for monitoring and audits
• Ensure quality control of research and pharmacy files
• Respond to queries and involving the Clinical Research Coordinator as required
• Ensure medication management: reception, entry into logs, consignments and destruction
• Collaborate in patient recruitment and follow-up with patient enrollment
• Make follow-up calls with study subjects
• Manage follow-up of laboratory and ECG reports
• Monitor patients during the study by keeping their statuses up to date in the Clinical Trial Management System (CTMS) database
• Support the Laboratory Coordinator for the processing and shipping of specimens as required
• Follow standard procedures in place (SOPs) and maintaining training records
• Act as backup to the Clinical Research Coordinator if temporarily absent

Our company:

The work environment

At Innovaderm, you will work with brilliant and driven colleagues. Our values are collaboration, innovation, reliability and responsiveness. We offer a stimulating work environment and attractive advancement opportunities.

In this position, you will be eligible for the following perks:

• Permanent full-time position
• Complete benefits (medical, dental, vision, RRSP, vacation, personal days, virtual medical clinic, public transportation rebates, social activities)
• Offices near public transportation (Sherbrooke metro station or Saint-Laurent metro station)
• Ongoing learning and development

Work Location

This position is based at our modern and bright clinic in Montreal (3530, Boulevard St-Laurent, H2X 2V1). The workplace is easily accessible by metro (Sherbrooke Station or St-Laurent Station), by bus (several lines) or by car (underground parking available for a daily fee).

Important note: the workplace is a medical clinic. According to the laws in force at the time of posting this posting, wearing a mask is always mandatory.

Work schedule

Attendance is required from 7 a.m. to 3 p.m. Monday through Friday.

\xef\xbb\xbfAbout Innovaderm

Innovaderm is a contract research organization (CRO) specialized in dermatology. Since its beginnings in 2000, our organization has benefited from a solid reputation for the quality of its research and services exceeding the expectations of its clients. Based in Montreal, Innovaderm continues to grow and expand in North America and Europe.

Innovaderm is committed to providing equitable treatment and equal opportunity to all individuals. As such, Innovaderm will provide accommodations throughout the recruitment and selection process to applicants with disabilities, upon request.

Innovaderm only accepts applicants who can legally work in Canada.

Description - FR:

L\'infirmi\xc3\xa8re adjoint.e coordonnateur.trice de recherche clinique travaille en \xc3\xa9troite collaboration avec le coordonnateur de recherche clinique afin d\xe2\x80\x99offrir un support \xc3\xa0 diff\xc3\xa9rentes \xc3\xa9tapes du projet incluant la gestion administrative des documents de recherche et les visites des sujets de recherche. L\'infirmi\xc3\xa8re Adjoint.e Coordonnateur.trice de recherche clinique est reconnu pour son expertise scientifique dans l\xe2\x80\x99analyse et la compr\xc3\xa9hension des protocoles de recherche clinique.

Ce poste sera parfait pour vous si :

• Vous avez une exp\xc3\xa9rience et une passion pour la recherche clinique
• Vous appr\xc3\xa9ciez travailler en collaboration et soutenir vos coll\xc3\xa8gues
• Vous aimez le contact avec les patients

RESPONSABILIT\xc3\x89S

\xef\xbb\xbf

Comprendre et assurer le respect des protocoles de recherche

• Comprendre tous les protocoles de recherche clinique pour les \xc3\xa9tudes auxquelles il collabore, expliquer les particularit\xc3\xa9s et s\xe2\x80\x99assurer du respect du protocole
• \xc3\x8atre la principale ressource pour les questions sur les protocoles de recherche clinique en l\xe2\x80\x99absence du coordonnateur

Soutien d\'un.e Coordonnateur.trices de Rercherche Clinique

• Faire des visites de sujet de recherche
• Expliquer aux patients les informations n\xc3\xa9cessaires \xc3\xa0 sa participation sur l\xe2\x80\x99\xc3\xa9tude
• R\xc3\xa9pondre \xc3\xa0 certaines questions des clients pharmaceutiques ou des gestionnaires de projets

Conformit\xc3\xa9 avec les \xc3\xa9ch\xc3\xa9anciers et requis de documentation des \xc3\xa9tudes

• Pr\xc3\xa9parer, compl\xc3\xa9ter et classer les documents de recherche (donn\xc3\xa9es sources, dossier m\xc3\xa9dical)
• Assurer le suivi et maintien du eCRF
• Pr\xc3\xa9parer et faire le suivi des dossiers sources pour les monitorings et les audits
• Assurer le contr\xc3\xb4le qualit\xc3\xa9 des dossiers de recherche et de pharmacie
• R\xc3\xa9pondre aux queries et impliquer le Coordonnateur de recherche au besoin
• Assurer la gestion de la m\xc3\xa9dication : r\xc3\xa9ception, entr\xc3\xa9e dans les logs, envois et destruction
• Collaborer au recrutement des patients et faire le suivi de l\xe2\x80\x99enr\xc3\xb4lement avec le client
• Faire les appels de suivi avec les sujets de recherche
• Assurer la gestion des suivis des rapports de laboratoire et d\xe2\x80\x99ECG
• Assurer le suivi des patients durant l\xe2\x80\x99\xc3\xa9tude en conservant leurs statuts \xc3\xa0 jour dans la base de donn\xc3\xa9es du Clinical Trial Management System (CTMS)
• Soutenir le Coordonnateur du laboratoire pour le traitement et l\xe2\x80\x99envoi de sp\xc3\xa9cimens au besoin
• Respecter les proc\xc3\xa9dures \xc3\xa9tablies (SOP) et maintenir son dossier de formation \xc3\xa0 jour
• Agir \xc3\xa0 titre de Coordonnateur de recherche lorsque celui-ci est temporairement absent

Profil recherch\xc3\xa9:

\xc3\x89ducation

• Dipl\xc3\xb4me d\'\xc3\xa9tudes coll\xc3\xa9giales, en sant\xc3\xa9 ou dans une discipline connexe.

Exp\xc3\xa9rience

• Exp\xc3\xa9rience dans un milieu m\xc3\xa9dical ou de recherche
• Exp\xc3\xa9rience \xc3\xa0 travailler avec des protocoles de recherche, un atout

Aptitudes et connaissances

• Compr\xc3\xa9hension de la d\xc3\xa9marche scientifique, capacit\xc3\xa9 d\xe2\x80\x99analyse et de comprendre des protocoles de recherche
• Connaissance des bonnes pratiques cliniques (BPC)
• Connaissances interm\xc3\xa9diaires/avanc\xc3\xa9es en bureautique (Excel-Word)
• Bilinguisme fran\xc3\xa7ais/anglais (oral et \xc3\xa9crit)
• Int\xc3\xa9r\xc3\xaat marqu\xc3\xa9 pour la science et la recherche clinique
• D\xc3\xa9montre une capacit\xc3\xa9 \xc3\xa0 apprendre rapidement et une curiosit\xc3\xa9 intellectuelle
• Aime le travail d\xe2\x80\x99\xc3\xa9quipe
• Capacit\xc3\xa9 \xc3\xa0 travailler sur plusieurs t\xc3\xa2ches \xc3\xa0 la fois
• Int\xc3\xa9grit\xc3\xa9, assiduit\xc3\xa9 et rigueur
• Autonomie

Notre entreprise:

\xef\xbb\xbfL\xe2\x80\x99environnement de travail

Chez Innovaderm, vous travaillerez avec des collaborateurs comp\xc3\xa9tents et dynamiques. Nos valeurs sont la collaboration, l\xe2\x80\x99innovation, la fiabilit\xc3\xa9 et la r\xc3\xa9activit\xc3\xa9. Nous offrons un environnement de travail stimulant et des possibilit\xc3\xa9s d\xe2\x80\x99avancement int\xc3\xa9ressantes.

Dans ce poste vous b\xc3\xa9n\xc3\xa9ficierez des conditions suivantes :

• Poste permanent \xc3\xa0 temps plein
• Gamme d\xe2\x80\x99avantages sociaux (assurances m\xc3\xa9dicales, dentaire, vision, r\xc3\xa9gime de retraite, vacances, journ\xc3\xa9es personnelles, clinique m\xc3\xa9dicale virtuelle, rabais sur le transport en commun, activit\xc3\xa9s sociales)
• Bureau \xc3\xa0 proximit\xc3\xa9 du transport en commun (m\xc3\xa9tro Saint-Laurent ou m\xc3\xa9tro Sherbrooke)

Lieu de travail

Ce poste est bas\xc3\xa9 \xc3\xa0 notre clinique moderne et lumineuse \xc3\xa0 Montr\xc3\xa9al (3530, Boulevard St-Laurent, H2X 2V1). Le lieu de travail est facilement accessible par m\xc3\xa9tro (Station Sherbrooke ou Station St-Laurent), par autobus (plusieurs lignes) ou par voiture (stationnement sous-terrain disponible pour un frais journalier).

Note importante : le lieu de travail est une clinique m\xc3\xa9dicale. Selon les lois en vigueur au moment de la mise en ligne de cet affichage, le port du masque y est toujours obligatoire.

Horraire de travail

Une pr\xc3\xa9sence est requise de 7 heures \xc3\xa0 15 heures du lundi au vendredi.

\xef\xbb\xbf\xc3\x80 propos d\xe2\x80\x99Innovaderm

Innovaderm est une entreprise de recherche clinique contractuelle (CRO) sp\xc3\xa9cialis\xc3\xa9e en dermatologie. Depuis ses d\xc3\xa9buts en 2000, notre entreprise \xc3\xa0 taille humaine b\xc3\xa9n\xc3\xa9ficie d\xe2\x80\x99une solide r\xc3\xa9putation autant pour la qualit\xc3\xa9 de la recherche effectu\xc3\xa9e que pour la qualit\xc3\xa9 des soins offerts, d\xc3\xa9passant les attentes de ses clients. Bas\xc3\xa9 \xc3\xa0 Montr\xc3\xa9al, Innovaderm continue aujourd\xe2\x80\x99hui sa croissance en Am\xc3\xa9rique du Nord et en Europe.

Innovaderm s\xe2\x80\x99engage \xc3\xa0 assurer une approche \xc3\xa9quitable ainsi que des opportunit\xc3\xa9s \xc3\xa9quivalentes pour tous les candidats. \xc3\x80 ce titre, Innovaderm fournira sur demande des accommodations aux candidats ayant un handicap, et ce, \xc3\xa0 travers toutes les \xc3\xa9tapes du processus de recrutement, si demand\xc3\xa9.

\xef\xbb\xbfNotez qu\xe2\x80\x99Innovaderm accepte uniquement les candidats ayant un permis de travail valide pour le lieu du poste.

Le genre masculin est utilis\xc3\xa9 sans discrimination et dans le seul but d\'all\xc3\xa9ger le texte.

IDEAL PROFILE

\xef\xbb\xbf

\xef\xbb\xbfEducation

• College Diploma in science, health or a related discipline.

\xef\xbb\xbfExperience

• Experienced in a medical or research environment
• Experience working with research protocols is an asset

Knowledge and skills

• Understanding of the scientific approach, ability to analyze and understand research protocols
• Ability to analyze and understand research protocols
• Intermediate / advanced knowledge in office software (Excel-Word)
• Bilingual (French / English) spoken and written
• Ability to learn quickly and showing an intellectual curiosity
• Ability to work on multiple tasks simultaneously
• Demonstrates integrity, diligence and rigor
• Work autonomously
• Good knowledge of good clinical practices, and applicable

Innovaderm Research