Job Description

L'utilisation du genre masculin a ete adoptee afin de faciliter la lecture et n'a aucune intention discriminatoire.

(English version will follow)

NOUS SOMMES A LA RECHERCHE D'UN VERIFICATEUR DE DONNEES ....

Le Verificateur de donnees assure la verification des donnees. Il doit s'assurer que les documents relatifs aux analyses sont complets et rencontrent les exigences des PON (Procedures operatoires normalisees) et BPF (bonnes pratiques de fabrication) en vigueur.



Depuis plus de 30 ans,

Neopharm Labs

joue un role essentiel dans le developpement des produits de sante, grace a son expertise en

recherche et developpement

,

testing analytique,

analyses scientifiques

et

conformite reglementaire

. Nous sommes reconnus pour notre engagement envers les

meilleures pratiques de l'industrie

et notre conformite aux

reglementations nationales et internationales

.

Neopharm

offre des

services d'analyse

aux fabricants de

produits pharmaceutiques

,

produits de sante naturels

et

cosmetiques

. Nos systemes de qualite, constamment mis a jour, garantissent des resultats

rapides

,

fiables

et

conformes aux normes les plus strictes

, sur les marches

nationaux et internationaux

.

Notre mission

Soutenir les entreprises des sciences de la vie -- qu'elles soient

emergentes

ou

etablies

-- dans leur quete d'innovation medicale, avec une approche axee sur :


la

rigueur

la

transparence

la

flexibilite

la

fiabilite

Rejoignez une fierte canadienne en pleine croissance dans les sciences de la vie.

Responsabilites principales

Verifier l'ensemble des donnees analytiques et documents relatifs a la liberation d'un certificat d'analyse (e.g. cahiers de laboratoires, annexes, spectres, chromatogrammes, etc.) ; Verifier les calculs dans les cahiers de laboratoires et s'assurer de la concordance avec la methode et specification du client ; Verifier la retranscription des informations et resultats a la fiche analytique ; Verifier l'integrite des donnees brutes, incluant les audits instrumentaux (lorsqu'applicable); Assurer que tous les documents requis par le client sont presents avec les dossiers verifies ; Maintenir a jour toute la documentation pertinente a ses activites ; Assurer que les PON et BPF sont respectees ; Organiser son travail de facon a optimiser son temps; Respecter les delais et les priorites ; Effectuer la premiere signature sur les certificats d'analyse(s) ; Assumer toutes autres taches connexes

Profil recherche

Diplome en microbiologie, biologie, biochimie ou domaine connexe. Minimum de 2 ans d'experience en milieu pharmaceutique ; Experience de travail dans un environnement reglementaire (BPF) (un atout) ; Bonne connaissance des outils de la suite Microsoft Office ; Minutie et precision ; Respect les echeanciers; Bon jugement analytique Sens de l'Observation Experience en laboratoire (un atout) ; Bilingue (anglais et francais).

Pourquoi rejoindre Neopharm ?

Une entreprise canadienne en pleine croissance dans les sciences de la vie. Un environnement stimulant, axe sur l'innovation et l'excellence. Des projets d'envergure avec des partenaires de renommee mondiale. Une culture d'entreprise fondee sur la qualite, la collaboration et le respect. Un

horaire de travail flexible

Un

environnement dynamique et en constante evolution

qui vous tient informe des dernieres tendances de l'industrie. Un

programme complet d'avantages sociaux

, incluant l'assurance collective, un regime de retraite avec contribution de l'employeur, et d'autres avantages attrayants. Un

programme d'aide aux employes

et des services de

telemedecine.

Le cout du transport en commun est rembourse par l'entreprise.

Vous souhaitez contribuer a l'industrie des sciences de la vie et ameliorer la sante des patients a l'echelle mondiale ?



Rejoignez

Neopharm Labs

, partenaire de confiance des grandes organisations du secteur.

Prenez note que votre CV sera partage au gestionnaire d'embauche, nous vous remercions pour votre interet envers Neopharm Labs Inc, toutefois, nous communiquerons uniquement avec les candidats selectionnes.*

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The use of the masculine gender has been adopted to facilitate reading and is not intended to be discriminatory.

WE ARE HIRING A DATA REVIEWER...

The Data Reviewer is responsible for verifying analytical data to ensure that all documents related to laboratory analyses are complete and comply with current

Standard Operating Procedures (SOPs)

and

Good Manufacturing Practices (GMP)

.



For over 30 years,

Neopharm Labs

has played a vital role in the development of health products through its expertise in

research and development

,

analytical testing

,

scientific analysis

, and

regulatory compliance

. We are recognized for our commitment to

industry best practices

and compliance with

national and international regulations

.



Neopharm provides

analytical services

to manufacturers of

pharmaceuticals

,

natural health products

, and

cosmetics

. Our continuously updated quality systems ensure

fast

,

reliable

, and

compliant results

that meet the highest standards in both

domestic and international markets

.

Our Mission

To support life sciences companies -- whether

emerging

or

established

-- in their pursuit of medical innovation, with an approach based on:

Rigor

Transparency

Flexibility

Reliability

Join a growing Canadian leader in the life sciences industry.

Key Responsibilities

Ensure completeness and accuracy of all documents related to analytical testing. Verify that data meets the requirements outlined in SOPs and GMP regulations. Review raw data, calculations, and ensure consistency with client methods and specifications. Confirm the integrity of raw data, including instrument audit trails (when applicable). Ensure all client-required documentation is included in the reviewed files. Maintain up-to-date documentation related to verification activities. Organize workload efficiently to optimize time and meet deadlines. Ensure proper transcription of results into analytical reports. Perform the initial signature on Certificates of Analysis. Comply with internal procedures and regulatory standards. Carry out any other related tasks as assigned.

Profile Sought

Degree in Microbiology, Biology, Biochemistry, or a related field. Minimum of 2 years of experience in a pharmaceutical environment. Experience working in a regulated (GMP) environment is an asset. Strong knowledge of Microsoft Office tools. Detail-oriented and precise. Ability to meet deadlines. Strong analytical judgment. Good observational skills. Laboratory experience is an asset. Bilingual (English and French).

Why Join Neopharm?

A growing Canadian company in the life sciences sector A stimulating environment focused on innovation and excellence High-impact projects with globally recognized partners A corporate culture built on quality, collaboration, and respect

Flexible work schedule

Dynamic and fast-paced environment

that keeps you informed of the latest industry trends

Comprehensive benefits package

, including group insurance, employer-contributed retirement plan, and other attractive perks

Employee Assistance Program

and

telemedicine services

Public transportation

costs reimbursed by the company




Are you ready to contribute to the life sciences industry and help improve global health?

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, a trusted partner of leading organizations in the sector.

Please note that your resume will be shared with the hiring manager. We thank you for your interest in Neopharm Labs Inc., but only selected candidates will be contacted.*

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