Job Description

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Superviseur(e), Fabrication

Rejoignez notre equipe dynamique chez Jubilant Radiopharma en tant que

Superviseur(e), Fabrication

! Nous recherchons une personne motivee qui s'epanouit dans un environnement en constante evolution et qui est passionnee par la garantie des normes de qualite et de conformite les plus elevees dans nos operations.

Pourquoi Jubilant Radiopharma ?

Chez Jubilant Radiopharma, nous sommes determines a avoir un impact significatif sur la vie des patients en fournissant des produits radio pharmaceutiques de haute qualite. En tant que leader de l'industrie, nous offrons des opportunites passionnantes de croissance et de developpement professionnels, ainsi qu'un environnement de travail collaboratif ou vos contributions sont valorisees et reconnues.

Apercu du role :

Le superviseur est responsable de coordonner et executer des lots de production de produits radio-pharmaceutiques en conformite avec les commandes des clients et en conformite avec les Bonnes Pratiques de Fabrication. Le superviseur doit s'assurer que les normes internes exigees ainsi que les exigences issues des agences reglementaires, les exigences de sante et securite et de radioprotection soient rigoureusement respectees. Le superviseur doit etablir et maintenir une culture de la qualite a travers les operations de production et de gerer habilement le travail pour assurer de bonnes relations de travail et l'engagement des employes.

Principales responsabilites :

Gestion de l'equipe:

Gerer et motiver l'equipe vers l'atteinte des objectifs et mener le plan d'action appropriee requis pour atteindre les objectifs souhaites. Assurer une communication appropriee avec les services de soutien tels que la qualite, l'ingenierie, les services techniques, etc., dans le but de supporter l'equipe dans l'atteinte des objectifs. Assurer la formation continue et le developpement de l'equipe. Responsable de la formation cGMP des nouveaux employes ainsi que la formation continue sur les cGMP pour les employes existants. Gerer l'absenteisme et les heures supplementaires. Assurer une presence active sur le plancher aupres des employes. Augmenter le niveau d'autonomie et de participation des employes de la production.

Operations de la production:

Gerer les operations de production en tenant compte du nombre d'employes, leur niveau de connaissance et d'experience, l'exposition aux rayonnements et les differentes taches a accomplir. Generer le rapport mensuel des indices de performance de production. Gerer l'inventaire des matieres premieres, compte tenu des dates d'expiration, livraison et des retards d'analyse, ainsi que les quantites optimales a commander. Emettre le rapport hebdomadaire sur la surveillance du HVAC. Revision des procedures d'operations normalisees (PONs), les dossiers de production, les protocoles et rapports de validation, les controles de changement et lesnon-conformites. Effectuer des investigations avec un fondement scientifique valable et de la resolution de problemes dans les delais prevus et s'assurer que le tout soit documente de facon appropriee. Fournir les donnees necessaires au processus d'APQR. Participer a l'amelioration des operations de fabrication, des materiaux et equipements. Envoyer les requisitions de travail pour l'etalonnage et la reparation des instruments. Gerer le nettoyage de precaution. Supporter les activites SAP en lien avec la production. Deleguer des affectations de travail pour repondre aux calendriers de production hebdomadaires.

Operations de la qualite:

Participer activement au developpement d'une culture de la qualite de tous les employes de production. Former tous les employes sur les comportements a adopter en ce qui a trait a la qualite et les ameliorations. S'assurer qu'il y a une bonne execution des operations (preparation, maintenance, etc.) selon les procedures et avec respect des cGMP.

Sante & Securite:

Responsable de l'application et le respect des regles et reglementations sur la sante et la securite. Responsable de l'application et le respect des regles et reglementations relatives a la radioprotection.

Qualifications :

B.Sc ou M.Sc. en science ou en genie chimique Minimum de 4 ans d'experience dans l'industrie pharmaceutique avec un minimum de 2 annees dans un role de supervision (milieu syndique). Tres bonne connaissance des BPF. Maitrise de Microsoft Word et Excel Bilingue francais et anglais (Doit interagir avec des agences reglementaires basees a l'exterieur du Quebec (Ex: FDA))

Rejoignez-nous :

Si vous etes a la recherche d'une opportunite a la fois stimulante et gratifiante de faire la difference dans l'industrie des soins de sante, nous vous invitons a postuler pour le poste de

Superviseur(e), Fabrication

chez Jubilant Radiopharma. Rejoignez-nous dans notre mission de fournir des solutions innovantes qui ameliorent les soins aux patients et les conditions de vie. Postulez maintenant et faites partie de notre histoire a succes !


ENGLISH

Supervisor, Manufacturing

Join our dynamic team at Jubilant Radiopharma as

Supervisor, Manufacturing

! We are seeking a driven individual who thrives in a fast-paced environment and is passionate about ensuring the highest standards of quality and compliance in our operations.

Why Jubilant Radiopharma?

At Jubilant Radiopharma, we are dedicated to making a meaningful impact in the lives of patients by delivering high-quality radiopharmaceuticals. As a leader in the industry, we offer exciting opportunities for professional growth and development, along with a collaborative work environment where your contributions are valued and recognized.

Role Overview:

The supervisor is responsible for coordinating and executing production batches of radiopharmaceutical products in compliance with customer orders and Good Manufacturing Practices. The supervisor must ensure that the required internal standards as well as the requirements from regulatory agencies, health and safety, and radioprotection are rigorously respected. The supervisor must establish and maintain a culture of quality throughout production operations and skillfully manage work to ensure good working relationships and employee engagement.

Key Responsibilities:

Team Management:

Manage and motivate the team towards achieving objectives and lead the appropriate action plan required to reach the desired goals. Ensure appropriate communication with support services such as quality, engineering, technical services, etc., to support the team in achieving objectives. Ensure continuous training and development of the team. Responsible for cGMP training for new employees as well as ongoing cGMP training for existing employees. Manage absenteeism and overtime. Ensure an active presence on the floor with employees. Increase the level of autonomy and participation of production employees.

Production Operations:

Manage production operations considering the number of employees, their level of knowledge and experience, radiation exposure, and the various tasks to be accomplished. Generate the monthly report on production performance indices. Manage the inventory of raw materials, considering expiration dates, delivery, analysis delays, and optimal quantities to order. Issue the weekly report on HVAC monitoring. Review standard operating procedures (SOPs), production records, validation protocols and reports, change controls, and non-conformities. Conduct investigations with a valid scientific basis and problem-solving within the expected timeframes and ensure everything is appropriately documented. Provide necessary data for the APQR process. Participate in the improvement of manufacturing operations, materials, and equipment. Send work requisitions for calibration and repair of instruments. Manage precautionary cleaning. Support SAP activities related to production. Delegate work assignments to meet weekly production schedules.

Quality Operations:

Actively participate in developing a quality culture among all production employees. Train all employees on behaviors related to quality and improvements. Ensure proper execution of operations (preparation, maintenance, etc.) according to procedures and in compliance with cGMP.

Health & Safety:

Responsible for the application and compliance with health and safety rules and regulations. Responsible for the application and compliance with radioprotection rules and regulations.

Qualifications:

B.Sc. or M.Sc. in science or chemical engineering Minimum of 4 years experience in the pharmaceutical industry with a minimum of 2 years in a supervision role (unionized environment). Very good knowledge of GMP (Good Manufacturing Practices). Proficient in Microsoft Word and Excel. Bilingual French and English (Must interact with regulatory agencies based outside Quebec (e.g., FDA))

Join Us:

If you are looking for a challenging yet rewarding opportunity to make a difference in the healthcare industry, we invite you to apply for the

Supervisor, Manufacturing

position at Jubilant Radiopharma. Join us in our mission to deliver innovative solutions that enhance patient care and improve lives. Apply now and be part of our success story!



Job Overview

DATE POSTED :

15/08/25

LOCATION :

Montreal, Quebec

COMPANY :

Jubilant DraxImage Inc.

FUNCTION :

Manufacturing