Job Description

Souhaitez-vous rejoindre une equipe internationale qui travaille a l'amelioration des soins de sante ? Voulez-vous ameliorer la vie de millions de personnes ? Grifols est une entreprise mondiale de soins de sante qui, depuis 1909, travaille a l'amelioration de la sante et du bien-etre des personnes dans le monde entier. Nous sommes leaders dans le domaine des medicaments derives du plasma et de la medecine transfusionnelle et nous developpons, produisons et commercialisons des medicaments, des solutions et des services innovants dans plus de 110 pays et regions.




Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions.

Titre du poste :

Stagiaire en Validation - 8 mois minimum (janvier 2026 a fin aout 2026)

Releve de :

Directeur de Validation

Resume du poste :

La principale responsabilite du stagiaire en validation est de soutenir les specialistes en ingenierie de validation par le biais d'une assistance pour la mise en service, la verification des dessins, composants, pieces, P&ID, l'execution des tests et protocoles et l'analyse des donnees.

Principales taches et responsabilites

La responsabilite principale est de soutenir les specialistes en ingenierie de validation par le biais d'une assistance pour la mise en service, la verification des dessins, composants, pieces, P&ID, l'execution des tests et protocoles et l'analyse des donnees. Participer aux pre- et post-etalonnages de l'equipement de surveillance thermique, a la pose des sondes et a la generation de rapports et de graphiques de donnees. Maintenir l'etat calibre de l'equipement de cartographie thermique Surveiller l'utilisation et l'age de la batterie des enregistreurs sans fil. Prelever des echantillons pendant le nettoyage, les essais et la validation, ainsi que generer des formulaires d'essai et soumettre des echantillons au Controle Qualite. Participer a la documentation pendant la mise en service, l'etude T de pretraitement, l'execution du protocole pour soutenir les protocoles de validation des ingenieurs, selon les instructions. Aider a s'assurer que les documents des autres departements sont disponibles et completes au besoin. Demontrer la connaissance des techniques aseptiques appropriees ; Faire preuve de responsabilite et d'imputabilite dans un environnement d'equipe ; Communiquer efficacement et rapidement, transmettre a un niveau superieur les problemes qui necessitent des decisions de gestion Demontrer un niveau eleve de valeurs et d'integrite Solides competences en informatique ; competences en communication et en relations interpersonnelles ; Soucieux des details ; Doit etre flexible avec les heures de travail.

Qualifications requises

Etre actuellement inscrit dans un programme en genie ou en sciences (licence ou maitrise en genie ou en sciences chimiques, biomedicales, biologique ou de bio-fabrication) Moyenne cumulative de 3,00 ou plus requise Disponible pour un stage a temps plein de 8 mois minimum a Montreal, Quebec entre mai et decembre Experience dans une installation de fabrication reglementee par la FDA - industrie pharmaceutique, biologique, biotechnologique ou des dispositifs medicaux serait un atout. Etre capable de travailler de facon autonome avec un minimum de supervision et faire preuve de bon jugement. Capacite a tenir des registres propres, exacts et complets. Solides competences interpersonnelles et capacite a interagir avec le personnel de tous les niveaux de maniere professionnelle. Capacite a respecter les delais et a gerer un environnement de travail critique en constante evolution. Solides competences organisationnelles, analytiques et de resolution de problemes. Capacite d'analyser les details et de prendre des decisions structurees au quotidien. Maitrise de Microsoft Office, y compris Word, Excel et PowerPoint. Experience de la creation de rapports dans Word et Excel. Connaissance de Microsoft Project et Visio est un plus. Capacite de soulever ou de pousser jusqu'a 25 livres. Bonnes competences de communication orale et ecrite et bonnes aptitudes interpersonnelles Bilingue en francais et en anglais de preference (la maitrise de l'anglais est requise pour assurer les echanges de documentations et communications avec d'autres sites de Grifols hors Quebec et hors Canada (Espagne, USA).

Position Title:

Validation Intern - Minimum 8-month internship (January 2026 - End of August 2026)

Reports to:

Director, Validation

Position Summary

The Validation Intern's principal responsibility is to support validation engineering specialists through assistance with commissioning, verifying drawings, components, parts, P&ID, testing and protocol execution, and data analysis.

Key Duties and Responsibilities

Primary responsibility is to support validation engineering specialists through assistance with commissioning, verifying drawings, components, parts, P&ID, testing and protocol execution, and data analysis. Participate in pre and post calibrations of thermal monitoring equipment, placing probes and generating reports and graphs of data. Maintain calibrated state of thermal mapping equipment Monitor use and age battery life of wireless loggers. Collect samples during cleaning, testing and validation, as well as generate test forms and submit samples to QC. Participate in documentation during commissioning, Prelim T-Study, protocol execution in support of validation engineer protocols, as assigned. Assist with ensuring paperwork from other departments is available and complete when required. Demonstrate knowledge of proper aseptic techniques. Communicate effectively and promptly, escalate any issues that require management decisions Demonstrate high levels of values and integrity Demonstrate responsibility and accountability in a team environment. Strong computer skills; communication and interpersonal skills. Detail oriented. Must be flexible with working hours.

Qualifications

Currently completing an Engineering or Science degree (Bachelors or Masters in Chemical, Biomedical, Biomanufacturing, Biological Engineering or Sciences) GPA of 3.00 or higher required Available for a minimum of 8 months full time internship in Montreal, Quebec from May to at least December Experience in an FDA regulated manufacturing facility - pharmaceutical, biologics, biotech, or medical device industry is preferred. Must be able to work independently with minimum supervision and use good judgment. Able to keep neat, accurate and complete records and logs. Strong interpersonal skills with ability to interact with all levels of personnel in a professional manner. Ability to meet deadlines, and handle an ever changing, fast paced critical work environment. Strong organizational skills, analytical and problem-solving skills. Ability to analyse details and perform structured decision-making on a daily basis. Proficiency with Microsoft office including Word, Excel, and PowerPoint. Experience in creating reports in Words and Excel. Microsoft Project and Visio a plus. Ability to lift or push up to 25 pounds. Good oral and written communication skills and good interpersonal skills Bilingual in both French and English preferred (la maitrise de l'anglais est requise pour assurer les echanges de documentations et communications avec d'autres sites de Grifols hors Quebec et hors Canada (Espagne, USA).



Politique de confidentialite de Canada - Careers



Canada Careers Privacy Notice

Location: NORTH AMERICA : Canada : Montreal:CAQUEBEC - Quebec

Learn more about Grifols