Job Description

Medisca est une entreprise mondiale qui s'appuie sur des partenariats solides pour servir les professionnels de la sante dans diverses disciplines liees au bien-etre. En proposant des solutions completes et essentielles, y compris des ingredients et des services pharmaceutiques, la fabrication de technologies de melange, des tests analytiques et la formation, Medisca comble les lacunes en matiere de soins de sante grace a un engagement inebranlable en faveur de la precision, de l'innovation et de l'impact societal.



Le

Specialiste R&D de formulation

jouera un role cle dans le developpement et la mise au point de formulations innovantes de haute qualite qui repondent a la fois aux attentes techniques et commerciales. Ce poste couvre l'ensemble du cycle de vie du produit, depuis la conception jusqu'au developpement de la formulation, en passant par la selection des materiaux, la definition des specifications et des criteres de test, la documentation et la liaison avec les partenaires de production. En outre, ce poste apporte un soutien permanent aux pharmaciens, a la qualite, aux services techniques, aux efforts d'education et de formation pour l'ensemble de la gamme de produits. Le candidat ideal doit posseder une experience pratique de la formulation, de solides connaissances techniques, des competences en matiere de collaboration interfonctionnelle et une solide comprehension des exigences reglementaires pertinentes.

L'opportunite:

Developpement de nouveaux produits


Generer de nouvelles idees qui conduisent a des produits innovants et exclusifs en appliquant des competences scientifiques et techniques et en surveillant les tendances pharmaceutiques emergentes dans le domaine de la medecine personnalisee Diriger ou soutenir des projets de formulation/reformulation, de la conception au lancement du produit Realiser des analyses documentaires, des etudes de marche et suivre les technologies emergentes pertinentes pour la realisation des preparations magistrales ainsi que pour les domaines connexes Effectuer des essais sur les produits afin d'evaluer et d'identifier les possibilites d'amelioration et d'innovation Realiser des evaluations preliminaires concernant la propriete intellectuelle et les brevets Collaborer avec des partenaires externes sur d'eventuels projets en co-developpement, y compris des vehicules d'administration de medicaments et des preparations magistrales Collaborer avec les fournisseurs de matieres premieres et contribuer a accelerer leur approvisionnement pour les produits nouveaux, existants ou reformules, le cas echeant

Transfert de technologie


Travailler en partenariat avec les ingenieurs des procedes pour assurer la transposition des formulations de l'echelle laboratoire aux echelles pilotes et commerciales Participer aux essais de production sur site et fournir une assistance technique lors de la transposition d'echelle de la fabrication Contribuer a l'evaluation et a la qualification des organisations de fabrication sous contrat (CMO) Preparer et tenir a jour la documentation technique relative aux dossiers techniques des produits, notamment les compositions chimiques, les dossiers des lots, les composants d'emballage, les specifications de liberation, les certificats d'analyse des matieres premieres, etc.
Assistance technique et qualite


Collaborer avec les equipes chargees des operations, de la qualite, de la reglementation et de la conformite pour resoudre les questions techniques liees aux produits Maintenir une documentation conforme aux BPF et fournir une assistance au controle qualite pour l'ensemble de la gamme de produits Participer aux enquetes sur les resultats hors specifications et les reclamations des clients Contribuer aux efforts de formation et a l'elaboration de supports d'information sur les produits Fournir une assistance technique/de depannage a la R&D en interne et en contact avec les clients, y compris des conseils en matiere de formulation

Gestion administrative et gestion de projet


Tenir a jour les dossiers de formulation, les donnees d'essai, les echantillons et les dossiers de matieres premieres conformement a la norme ISO 9001 et aux procedures operationnelles normalisees (PON) relatives au developpement des produits Elaborer et gerer des plans de projet avec des echeances, des livrables et des etapes cles definis Fournir des rapports de justification des produits et des justifications scientifiques, le cas echeant Collaborer avec l'equipe de gestion des produits pour garantir l'alignement du developpement R&D sur la strategie commerciale Contribuer a la creation et a la revision des documents relatifs aux produits, tels que les etiquettes, les fiches produits, les fiches techniques et le contenu promotionnel Soutenir le processus annuel de demande de credit d'impot pour la recherche scientifique et le developpement experimental (RS&DE)
Fonctions supplementaires


Participer a des reunions interfonctionnelles, a des examens techniques et a des mises a jour de projets Participer a des seminaires, des conferences et des reunions de fournisseurs du secteur, le cas echeant Effectuer des taches supplementaires en fonction des priorites du departement et de l'entreprise

Qualifications:

Diplome de maitrise ou plus en sciences pharmaceutiques, chimie, genie chimique ou dans un domaine connexe 5 ans d'experience ou plus dans le developpement de formulations, de preference dans le domaine pharmaceutique ou des preparations magistrales, avec une experience averee dans toute une serie de formes pharmaceutiques et de technologies d'administration Solides connaissances et comprehension des exigences reglementaires relatives aux BPF, USP, NAPRA, FDA, DEA, Sante Canada, TGA, ISO et ICH Bonne connaissance de la suite Microsoft Office (Word, Outlook, Teams et Excel) requise Excellentes competences en communication et capacite a transmettre des informations techniques de maniere claire et concise. Anglais et francais requis (oral et ecrit). L'anglais est requis car les fabricants sous contrat, les laboratoires et les universites sont situes aux Etats-Unis et a travers le Canada. Competences averees en matiere de gestion de projets, de controle des documents, d'organisation, d'administration et de collaboration Capacite averee a resoudre les problemes, approche Quality by Design (QbD), orientation sur les processus, souci du detail et esprit d'equipe

Voyage:

Visites occasionnelles aupres des CMO et/ou salons professionnels



Ce que cela vous apporte...



Nous investissons du temps et des ressources pour nous assurer que Medisca est a la hauteur des personnes que nous embauchons.


Equilibre vie professionnelle/vie personnelle - Semaine de travail de 37,50 heures avec des vendredis qui terminent plus tot toute l'annee, politique de conges payes et de vacances. Investissez dans votre sante - Choix de plans modulaires, compte de depenses de sante et telemedecine gratuite. Votre bien-etre est important - Programme bien-etre offert Environnement de travail flexible - Horaire de travail hybride avec programme de remboursement du bureau a domicile. Votre avenir est prometteur - Opportunites d'apprentissage et d'evolution au sein de Medisca. Epargnez pour votre avenir - Medisca contribue a un regime de participation differee aux benefices (RPDB) lorsque vous investissez dans des REER. Aidez-nous a grandir - Programme de recommandation des employes Un emplacement centralise - Parking gratuit/accessible par les transports en commun ; un centre commercial accessible a pied pour le dejeuner ou l'epicerie. Nous aimons nous amuser - Evenements d'entreprise tout au long de l'annee

Nous remercions tous les candidats de leur interet; toutefois, seuls les candidats selectionnes pour entrevue seront contactes.



Nous souscrivons au principe de l'equite en matiere d'emploi.


Dans ce document, le generique masculin est utilise sans aucune discrimination, et uniquement dans le but d'alleger le texte.

English

Medisca is a global company leveraging strong partnerships to serve healthcare professionals across diverse wellness disciplines. Offering extensive and essential solutions - including pharmaceutical ingredients and service, mixing technology manufacturing, analytical testing, and education - Medisca is bridging the gaps in healthcare with an unwavering commitment to precision, innovation, and societal impact.



The

R&D Formulation Specialist

will play a key role in the development and delivery of high quality, innovative formulations that meet both technical and market expectations. The role supports the full product lifecycle, from ideation to formulation development, material selection, specification and testing criteria, documentation, and production partner interface. In addition, this position provides ongoing support to pharmacists, quality, technical services, education and training efforts across the product line. The ideal candidate brings hands-on formulation experience, strong technical knowledge, cross-functional collaboration skills and a solid understanding of relevant regulatory requirements.

The opportunity:

New Product Development


Generate new ideas that lead to innovative and proprietary product by applying scientific and technical competence and monitoring emerging pharmaceutical trends in personalized medicine Lead or support formulation/reformulation projects from concept through to product launch Conduct literature reviews, market research and monitor emerging technologies relevant to compounding and adjacent industries Perform product testing to assess and identify product improvement and innovation opportunities Conduct preliminary intellectual property and patent landscape assessments Collaborate with external partners on potential co-development projects, including drug delivery vehicles and compounded preparations Collaborate with raw material vendors and assist with expediting sourcing of raw materials for new, existing, or reformulated products when necessary

Technology Transfer


Partner with process engineers to help scale formulations from lab to pilot and commercial batch Participate in on-site production trials and provide technical support during manufacturing scale-up Assist in evaluating and qualifying contract manufacturing organizations (CMOs) Prepare and maintain technical documentation for Master Product Files, including chemical compositions, master batch records, packaging components, release specifications, raw material COAs, etc.

Technical and Quality Support


Collaborate with Operations, Quality, Regulatory and Compliance teams to resolve product-related technical inquiries Maintain GMP-compliant documentation and provide quality control support across product lines Assist in investigations for OOS results and customer complaints Contribute to training efforts and the development of product education materials Provide internal and customer-facing R&D technical/troubleshooting support, including formulation guidance
Administrative and Project Management


Maintain accurate formulation records, testing data, samples and raw material files in accordance with ISO 9001 and product development SOPs Develop and manage project plans with defined timelines, deliverables and milestones Provide product substantiation reports and scientific rationales as required Collaborate with Product Management to ensure alignment of R&D development with commercial strategy Contribute to the creation and review of product collateral, such as labels, product briefs, technical datasheets and promotional content Support the Scientific Research and Experimental Development (SR&ED) annual claim process

Additional Duties


Participate in cross-functional meetings, technical reviews and project updates Attend industry seminars, conferences and vendor meetings as needed Perform additional duties as assigned, aligned with department and company priorities

Qualifications:

Master's degree or higher in a Pharmaceutical Sciences, Chemistry, Chemical Engineering, or related field 5+ years of experience in formulation development, preferably in pharmaceuticals or compounding with demonstrated experience across a range of dosage forms and delivery technologies Strong regulatory knowledge and understanding of GMP, USP, NAPRA, FDA, DEA, Health Canada, TGA, ISO and ICH guidelines Knowledge of Microsoft Office suite (Word, Outlook, Teams and Excel) required Excellent communication skills with ability to convey technical information clearly and concisely; English and French (verbal & written) required. English is required
as Contract Manufacturers, laboratories, universities are located in the United States and in Canada.
Demonstrated project management, document control, organizational, administrative and collaborative skills Proven problem-solving, Quality by Design (QbD) thinking, process-driven, attention to detail, and team oriented

Travel:

Occasional to visit CMOs and/or tradeshows

What's in it for you...

We invest time and resources into making sure Medisca is as good as the people we hire.


Work/Life Balance - 37.50 hour workweek with early Fridays all year long, PTO and vacation policy Invest in your health - Choice of modular plans, health spending account and free Telemedicine Flexible work environment - Hybrid work schedule with home office reimbursement program Your Future is Bright - Opportunities to learn and grow within Medisca Save for your Future - Medisca contributes to a deferred profit sharing plan (DPSP) when you invest in RRSPs Help us grow - Employee Referral Program We like to have fun - company events throughout the year

We thank all applicants for their interest; however, only candidates to be interviewed will be contacted.



We are an equal opportunity employer.



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