Job Description

Nous recrutons un(e) Directeur(trice), Sciences et technologies de la fabrication

REER collectif*

Regime d'assurance collective des le jour 1 (prime payee a 100 % par l'employeur)

Telemedecine

Programme d'aide aux employes (PAE)

Sante et bien-etre

Activites du club social

Pourquoi travailler pour nous ?

Depuis plus de 35 ans, nous sommes engages a soutenir les professionnels de la sante afin qu'ils puissent se concentrer sur le plus important : le bien-etre des Canadiens. Transformez votre carriere et combinez votre expertise a nos ambitions ! Nous detenons une forte croissance et de nombreuses possibilites s'offrent a vous.

Sous la direction de la directrice de site, le(la) directeur(trice), sciences et technologies de la fabrication, est responsable de la planification, de la coordination et de l'execution des projets de recherche et developpement, de transfert technologique et assure le soutien technique a la production. Il(elle) definit les strategies et supervise les essais en assurant la conformite aux normes reglementaires, qualite ainsi qu'aux objectifs de l'entreprise.

Ce que vous ferez au quotidien :

Definir et mettre en oeuvre les strategies de developpement et de transfert technologique pour les produits pharmaceutiques et les produits de sante naturels, incluant les formes solides, semi-solides et liquides (anglais requis, car nous travaillons avec des partenaires hors Quebec);*
Coordonner les activites de transfert entre les sites de developpement, de fabrication et les partenaires externes (anglais requis, car nous travaillons avec des partenaires hors Quebec);*
Gerer et suivre le budget, incluant les contrats de sous-traitance; Assurer la documentation complete et conforme des activites, incluant les protocoles, rapports et dossiers reglementaires (anglais requis, car la documentation peut etre redigee en anglais);*
Identifier, evaluer et gerer les risques conformement aux requis ICH dans toutes les etapes du transfert technologique, incluant le developpement pharmaceutique, la validation et la performance operationnelle; Planifier et diriger les essais de developpement pour evaluer la faisabilite, la robustesse et la reproductibilite des procedes pour chaque produit; Definir les strategies de controle des procedes et assurer leur validation des procedes conformement aux exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF); Participer aux audits reglementaires (ex. : Sante Canada, FDA, EMA).

Vous vous demarquez grace aux competences suivantes :

Competences demontrees en gestion de risques et en gestion de projets complexes; Excellentes aptitudes en communication, leadership et travail interdisciplinaire; Capacite a gerer et mobiliser les equipes; Capacite a gerer le changement; Autonomie; Capacite a travailler efficacement sous pression; Sens de la planification, de l'organisation, de la gestion des priorites; Esprit d'analyse, aptitude a la resolution de problemes et orientation resultats; Experience des audits reglementaires.

Ce que vous apportez :

Diplome universitaire en pharmacie, sciences pharmaceutiques, chimie, genie chimique, biotechnologie ou domaine connexe (maitrise ou doctorat souhaite); Minimum de 5 ans d'experience dans le secteur pharmaceutique, en transfert technologique, validation de procede, incluant les formes solides, semi-solides et liquides dont 3 dans un role de gestion; Connaissance approfondie des BPF, des exigences reglementaires (ex.: Sante Canada, FDA, EMA) et des normes ICH.


Nous savons reconnaitre les opportunites et acquerir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.



Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l'egalite a l'emploi et favorise un milieu de travail equitable, diversifie et inclusif.



Seules les candidatures retenues seront contactees.




Bachelor degree