Job Description

Information de l\'entreprise:L\xe2\x80\x99H\xc3\xb4pital Shriners pour enfants \xe2\x94\x80 Canada offre des soins orthop\xc3\xa9diques ultrasp\xc3\xa9cialis\xc3\xa9s de courte dur\xc3\xa9e aux enfants du Qu\xc3\xa9bec, des autres provinces canadiennes, des \xc3\x89tats-Unis et du monde. Affili\xc3\xa9 au R\xc3\xa9seau universitaire int\xc3\xa9gr\xc3\xa9 de sant\xc3\xa9 et service sociaux McGill, l\xe2\x80\x99h\xc3\xb4pital promeut l\xe2\x80\x99excellence et l\xe2\x80\x99innovation en mati\xc3\xa8re de soins, d\xe2\x80\x99enseignement et de recherche. Travailler au sein de l\xe2\x80\x99H\xc3\xb4pital Shriners pour enfants \xe2\x80\x93 Canada, c\xe2\x80\x99est \xc5\x93uvrer dans un environnement de soins centr\xc3\xa9s sur les patients et la famille o\xc3\xb9 les occasions de se d\xc3\xa9velopper professionnellement sont nombreuses. Vous \xc3\xa9voluerez dans un milieu innovant, cr\xc3\xa9atif et multidisciplinaire centr\xc3\xa9 sur l\xe2\x80\x99am\xc3\xa9lioration de la qualit\xc3\xa9 de vie des enfants et de leurs familles.Gr\xc3\xa2ce \xc3\xa0 son personnel engag\xc3\xa9 et d\xc3\xa9vou\xc3\xa9, l\xe2\x80\x99H\xc3\xb4pital Shriners pour enfants \xe2\x80\x93 Canada aide les enfants \xc3\xa0 atteindre leur plein potentiel depuis plus de 90 ans.Sommaire du poste:Statut : Poste temporaire, \xc3\xa0 temps complet, contrat de 12 mois, remplacement du cong\xc3\xa9 de maternit\xc3\xa9Salaire : 45,627$ \xc3\xa0 70,561$ par ann\xc3\xa9eHoraire de travail : 35 heures par semaineNous recherchons pr\xc3\xa9sentement un Coordonnateur de Recherche Clinique pour jouer un r\xc3\xb4le central de support au sein du d\xc3\xa9partement de Recherche Clinique. La mission du d\xc3\xa9partement de Recherche Clinique est de soutenir nos chercheurs dans la conduite de projets de recherche innovants visant \xc3\xa0 tester de nouvelles approches pour diagnostiquer, traiter et am\xc3\xa9liorer les soins de nos patients et d\xe2\x80\x99\xc3\xa9tendre l\xe2\x80\x99\xc3\xa9ventail de connaissances sur les conditions que nous traitons dans notre institution.L\'objectif du programme de m\xc3\xa9decine sportive est de fournir des soins complets, en temps utile, aux jeunes actifs de tous les niveaux. En mettant l\'accent sur le d\xc3\xa9sir de r\xc3\xa9duire les taux de blessures, le programme offrira des possibilit\xc3\xa9s d\'\xc3\xa9ducation sur la pr\xc3\xa9vention des blessures aux professionnels de la sant\xc3\xa9 et au sein de la communaut\xc3\xa9. Les efforts de recherche seront des \xc3\xa9l\xc3\xa9ments importants pour aider \xc3\xa0 comprendre les tendances menant \xc3\xa0 des blessures, \xc3\xa0 identifier les moyens d\'optimiser les protocoles de traitement et, en fin de compte, d\'am\xc3\xa9liorer les normes de soins en m\xc3\xa9decine sportive.Le candidat s\xc3\xa9lectionn\xc3\xa9 travaillera avec les chercheurs sur les projets qui lui sont assign\xc3\xa9s pour aider \xc3\xa0 assurer i) le bon d\xc3\xa9roulement de l\'\xc3\xa9tude, ii) la s\xc3\xa9curit\xc3\xa9 des participants, iii) la qualit\xc3\xa9 des donn\xc3\xa9es recueillies et leur protection dans le cadre des projets en recherche clinique conform\xc3\xa9ment aux r\xc3\xa8glements et aux normes d\'\xc3\xa9thique de la recherche clinique, ainsi qu\'aux politiques et proc\xc3\xa9dures du H\xc3\xb4pitaux Shriners pour enfants (SHC).Cette personne doit poss\xc3\xa9der une exp\xc3\xa9rience en supervision et en coordination pratique de plusieurs projets de recherche (sur un ou plusieurs sites), et doit \xc3\xaatre capable de travailler de mani\xc3\xa8re autonome tout en ayant la capacit\xc3\xa9 de mobiliser les efforts d\'une \xc3\xa9quipe de chercheurs. Les comp\xc3\xa9tences naturelles de leadership sont des traits hautement souhaitables que le candidat choisi devra d\xc3\xa9montrer.Cette personne sera sous la supervision du Coordonnateur-gestionnaire de la Recherche Clinique du SHC-Canada Dr Michaela Durigova, et devra travailler en \xc3\xa9troite collaboration avec Dr Thierry Pauyo, et son \xc3\xa9quipe et collaborer avec l\'\xc3\xa9quipe de recherche \xc3\xa0 SHC-CAN.Responsabilit\xc3\xa9s:

• Responsable de la coordination et du suivi de tous les aspects des projets de recherche clinique, y compris : l\'\xc3\xa9valuation de la faisabilit\xc3\xa9 de l\'\xc3\xa9tude et l\'\xc3\xa9laboration du protocole ; l\'obtention des autorisations de l\'\xc3\xa9tude ; la mise en place de l\'\xc3\xa9tude (pr\xc3\xa9paration et maintien de l\'\xc3\xa9tude et des documents essentiels) ; le recrutement des participants ; la collecte et la saisie des donn\xc3\xa9es ; le suivi du budget (le cas \xc3\xa9ch\xc3\xa9ant) ; les activit\xc3\xa9s de cl\xc3\xb4ture de l\'\xc3\xa9tude.
• Collaborer activement et agir en tant que principal agent de liaison avec les services concern\xc3\xa9s du si\xc3\xa8ge social des H\xc3\xb4pitaux Shriners, les sponsoriser de l\'\xc3\xa9tude pour les t\xc3\xa2ches li\xc3\xa9es \xc3\xa0 l\'examen des protocoles, aux soumissions \xc3\xa0 l\'IRB, aux contrats, \xc3\xa0 la conduite de l\'\xc3\xa9tude, \xc3\xa0 la s\xc3\xa9curit\xc3\xa9 des patients et \xc3\xa0 la protection des donn\xc3\xa9es.
• Pr\xc3\xa9parer les documents d\'\xc3\xa9tude (protocole, formulaires de consentement \xc3\xa9clair\xc3\xa9 et autres mat\xc3\xa9riels d\'\xc3\xa9tude) pour la soumission et l\'approbation du SHC et \xe2\x80\x93 du CER.
• S\'assurer de mani\xc3\xa8re ind\xc3\xa9pendante que les \xc3\xa9tudes sont men\xc3\xa9es conform\xc3\xa9ment au protocole approuv\xc3\xa9, aux directives relatives aux bonnes pratiques cliniques (BPC) et \xc3\xa0 la protection des sujets humains (PSS), aux exigences r\xc3\xa9glementaires applicables, aux politiques et aux normes des HSE. Maintenir et v\xc3\xa9rifier les documents essentiels de l\'\xc3\xa9tude tout au long de l\'\xc3\xa9tude.
• Recruter les patients, obtenir le consentement \xc3\xa9clair\xc3\xa9, documenter le processus de consentement \xc3\xa9clair\xc3\xa9 et confirmer l\'\xc3\xa9ligibilit\xc3\xa9 des participants aux \xc3\xa9tudes de recherche.
• Responsable de tous les \xc3\xa9l\xc3\xa9ments de la visite des participants \xc3\xa0 l\'\xc3\xa9tude, y compris la collecte des donn\xc3\xa9es, la saisie des donn\xc3\xa9es dans les bases de donn\xc3\xa9es de l\'\xc3\xa9tude.
• Peut \xc3\xaatre impliqu\xc3\xa9 \xc3\xa0 compl\xc3\xa9ter certaines des \xc3\xa9valuations et proc\xc3\xa9dures requises par l\'\xc3\xa9tude.
• Cr\xc3\xa9er et mettre \xc3\xa0 jour les documents sources et toutes les autres informations n\xc3\xa9cessaires pour s\'assurer que les \xc3\xa9tudes sont r\xc3\xa9alis\xc3\xa9es efficacement et dans les d\xc3\xa9lais \xc3\xa9tablis.
• Coordonner la collecte des donn\xc3\xa9es tout au long de l\'\xc3\xa9tude clinique, notamment (1) en assurant la collecte des donn\xc3\xa9es en temps voulu, (2) en veillant \xc3\xa0 la saisie pr\xc3\xa9cise des donn\xc3\xa9es dans des bases de donn\xc3\xa9es s\xc3\xa9curis\xc3\xa9es, (3) en v\xc3\xa9rifiant l\'exactitude des donn\xc3\xa9es par des mesures internes de contr\xc3\xb4le de la qualit\xc3\xa9 afin de confirmer que les donn\xc3\xa9es d\'\xc3\xa9tude d\xc3\xa9clar\xc3\xa9es sont exactes, compl\xc3\xa8tes et v\xc3\xa9rifiables avec les documents sources, (4) le nettoyage des donn\xc3\xa9es et les proc\xc3\xa9dures de verrouillage des bases de donn\xc3\xa9es en vue de l\'analyse des donn\xc3\xa9es. V\xc3\xa9rifier et surveiller les activit\xc3\xa9s de l\'\xc3\xa9tude pour s\'assurer qu\'elles sont men\xc3\xa9es conform\xc3\xa9ment au plan de recherche approuv\xc3\xa9.
• Superviser les ensembles de donn\xc3\xa9es sp\xc3\xa9cifiques des \xc3\xa9tudes, y compris l\'emplacement des ensembles de donn\xc3\xa9es, l\'emplacement des codes cl\xc3\xa9s, l\'acc\xc3\xa8s aux donn\xc3\xa9es.
• Contribuer \xc3\xa0 l\'examen et \xc3\xa0 la r\xc3\xa9solution de tout probl\xc3\xa8me de conformit\xc3\xa9 aux protocoles/donn\xc3\xa9es constat\xc3\xa9 dans le cadre des \xc3\xa9tudes qui lui sont confi\xc3\xa9es
• Participe au suivi des donn\xc3\xa9es et \xc3\xa0 la pr\xc3\xa9paration des \xc3\xa9tudes pour les audits/r\xc3\xa9visions du si\xc3\xa8ge social des H\xc3\xb4pitaux Shriners, des sponsors et des autorit\xc3\xa9s r\xc3\xa9glementaires.
• Aider \xc3\xa0 la coordination des r\xc3\xa9unions de recherche hebdomadaires afin d\'assurer un suivi appropri\xc3\xa9 de l\'avancement des projets de recherche clinique.

Exigences:

• Baccalaur\xc3\xa9at en sciences ou dans un autre domaine li\xc3\xa9 ou une combinaison d\xe2\x80\x99exp\xc3\xa9rience et de formation jug\xc3\xa9e pertinente de pr\xc3\xa9f\xc3\xa9rence
• Ma\xc3\xaetrise dans un domaine li\xc3\xa9 \xe2\x80\x93 de pr\xc3\xa9f\xc3\xa9rence
• Trois (3) ann\xc3\xa9es et plus d\'exp\xc3\xa9rience pertinente en recherche clinique (Exp\xc3\xa9rience de la gestion de sites, de la gestion d\'\xc3\xa9tudes - y compris la gestion des \xc3\xa9tudes multisites, des IRB et de la conformit\xc3\xa9 aux r\xc3\xa8glements et aux normes de la recherche clinique)
• Certification CCRP ou CCRC de pr\xc3\xa9f\xc3\xa9rence

Comp\xc3\xa9tences cl\xc3\xa9s

• Ma\xc3\xaetrise du fran\xc3\xa7ais \xc3\xa0 l\'\xc3\xa9crit et \xc3\xa0 l\'oral ; la capacit\xc3\xa9 \xc3\xa0 communiquer en anglais est requise afin de soutenir ou collaborer avec des clients et/ou des parties prenantes anglophones.
• Connaissance de l\xe2\x80\x99utilisation de la suite Microsoft Office, incluant Word, Excel et Power Point.
• Connaissance des syst\xc3\xa8mes de sant\xc3\xa9 \xc3\xa9lectroniques et des bases de donn\xc3\xa9es utilis\xc3\xa9s dans les environnements de recherche.
• Connaissance actuelle des exigences r\xc3\xa9glementaires en mati\xc3\xa8re de recherche clinique.
• Capacit\xc3\xa9 \xc3\xa0 fonctionner de mani\xc3\xa8re ind\xc3\xa9pendante ainsi que faire partie d\'une \xc3\xa9quipe interdisciplinaire et \xc3\xa0 interagir avec divers membres du personnel administratif et professionnel en faisant preuve d\'initiative et de discernement.
• Capacit\xc3\xa9 \xc3\xa0 \xc3\xaatre soucieux des d\xc3\xa9tails, \xc3\xa0 analyser et \xc3\xa0 assurer la r\xc3\xa9solution de probl\xc3\xa8mes et la conformit\xc3\xa9.

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