Job Description

Votre nouvelle entreprise !

Chez Altasciences, nous travaillons tous a l'unisson pour contribuer a la decouverte, au developpement et a la fabrication de nouvelles therapies medicamenteuses afin qu'elles parviennent plus rapidement aux personnes qui en ont besoin. Quel que soit votre role, nous jouons tous un role important et vous aurez un impact significatif sur la sante et le bien-etre des personnes dans le monde entier. En respectant nos valeurs de developpement du personnel, d'orientation client, de qualite et d'excellence, de respect et d'integrite, nous cherchons a favoriser un environnement de travail passionne et collaboratif et nous sommes a la recherche de personnes talentueuses et enthousiastes, comme vous, pour rejoindre notre equipe en pleine croissance ! Que vous soyez un recent diplome de l'universite ou a la recherche de votre prochaine opportunite de carriere, il est temps de decouvrir votre avenir chez Altasciences.


Nous sommes meilleurs ensemble et c'est ensemble que nous sommes Altasciences.

A propos du role

L' associe(e) a la gestion des etudes cliniques aidera a la planification et a la coordination des essais cliniques et travaillera a la realisation de ces derniers. Les responsabilites de l'associe(e) a la gestion des etudes cliniques comprennent l'examen de la documentation relative aux essais cliniques, la resolution des questions et l'execution des taches/activites cliniques conformement au protocole d'etude, aux bonnes pratiques cliniques (BPC) et aux procedures operationnelles standard (SOP).

Ce que vous ferez ici

Veiller au respect de la confidentialite des participants aux essais cliniques et des clients. Tenir a jour ou aider a tenir a jour les sources des essais cliniques. Cela peut inclure, sans s'y limiter : la preparation, le classement, la supervision des mises a jour et l'archivage des sources liees aux essais. Examiner l'eligibilite des sujets a la participation. Aider a la supervision et a la coordination des activites liees aux essais. Effectuer des activites specifiques au protocole conformement au dossier de formation. Enregistrer les evenements indesirables et l'utilisation concomitante de medicaments et assurer le suivi des evenements indesirables ouverts jusqu'a leur resolution. Obtenir et documenter les evenements et les donnees lies a l'etude conformement aux BPC/SOP. Preparer et/ou generer des rapports lies a l'essai, y compris, mais sans s'y limiter, les rapports d'ecart, les rapports d'inventaire des echantillons, les fiches d'information. Veiller a ce que les requetes de donnees soient resolues en temps opportun. Suivre l'etat des inscriptions et documenter de maniere appropriee les changements d'inscription. Travailler avec les moniteurs de l'etude. Cela peut inclure, sans s'y limiter : communiquer avec le moniteur, fournir les sources de l'etude, repondre aux questions du moniteur et coordonner ses visites. Fournir une assistance pour des taches specifiques deleguees par l'equipe de gestion de l'etude. Cela peut inclure, sans s'y limiter : les revisions du protocole et du formulaire de consentement eclaire, la communication avec d'autres departements sur l'avancement de l'essai et la conception de la dotation en personnel. Aider a la revision du protocole et du formulaire de consentement eclaire.

Ce dont vous aurez besoin pour reussir

Diplome d'etudes secondaires requis ; diplome universitaire et experience professionnelle connexe preferes. Excellentes competences en communication ecrite et orale en francais et en anglais. Competences en leadership et en organisation. Oriente vers le service a la clientele, capable de travailler dans un environnement dynamique.
Altasciences s'efforce d'offrir un milieu de travail francais a ses employes au Quebec. Altasciences a pris toutes les mesures raisonnables pour eviter d'imposer l'exigence en lien avec une autre langue que le francais qui est mentionne ci-haut. Cette exigence est essentielle pour le poste de associe(e) a la gestion des etudes cliniquesnotamment, mais sans s'y limiter, pour la ou les raison(s) suivante(s) :


L'obligation d'avoir les protocoles d'etude, les conceptions et les documents de la recherche clinique rediges et documentes en anglais tel qu'exige par les agences reglementaires de l'industrie

Ce que nous offrons :

Poste a temps plein 37,5 heures/semaine Doit etre disponible pour travailler selon des horaires flexibles lorsque les etudes sont en cours, y compris certains week-ends. Poste sur place a notre site de Montreal (1200 Beaumont)
Altasciences offre une grande variete d'avantages sociaux pour aider ses employes a mener une vie saine et epanouissante, tant au travail qu'a l'exterieur.

Les avantages sociaux d'Altasciences comprennent :

Regimes d'assurance maladie, dentaire et optique REER avec contribution de l'employeur Conges payes et jours feries Conges de maladie et de deuil payes Programmes d'aide aux employes et de telesante

Les programmes d'incitation d'Altasciences comprennent :

Programmes de formation et de perfectionnement Programme de primes de recommand

NOUS AVANCONS A L'UNISSON POUR OBTENIR LE MAXIMUM D'IMPACT TOUT EN OFFRANT UNE TOUCHE PERSONNALISEE.

Altasciences est un employeur qui souscrit au principe de l'egalite des chances et s'engage a promouvoir la diversite et l'inclusion. Notre objectif est d'attirer, de developper et de retenir des employes tres talentueux issus de milieux divers, ce qui nous permet de beneficier d'une grande variete d'experiences et de perspectives. Tous les candidats qualifies seront pris en consideration pour un emploi sans consideration d'age, de race, de couleur, de religion, de croyance, de sexe, d'orientation sexuelle, d'identite de genre, d'origine nationale, de handicap ou de tout autre motif protege par la legislation en vigueur. Des amenagements raisonnables pour les personnes handicapees pendant le processus de recrutement sont disponibles sur demande. Rejoignez-nous chez Altasciences !