Associé De Recherche Sénior

Boisbriand, QC, CA, Canada

Job Description

Accellab

est a la recherche d'un associe de recherche senior pour joindre notre equipe (poste hybride)

Vous desirez vous joindre a une PME et une equipe dynamique ce poste est pour vous!

Accellab

est une organisation de recherche preclinique a contrat dedie aux dispositifs medicaux, aux biotechnologies et a l'industrie pharmaceutique. La mission d'Accellab est d'etre un centre de recherche a contrat cle en main, fournissant aux clients tous les services necessaires pour mener des etudes de securite et d'efficacite des produits.

Ces services comprennent la conception d'etudes, une technologie d'imagerie sophistiquee, des analyses sanguines, l'histomorphometrie, l'histopathologie et la production de rapports pour soumission reglementaire. Entierement certifie AAALAC et CCAC, Accellab s'efforce de repondre aux attentes les plus elevees de ses clients.

RESPONSABILITES



L'associe de recherche senior assiste le directeur d'etudes dans l'execution de ses taches.

PRINCIPAUX ELEMENTS DE RESPONSABILITES:



Assister aux reunions liees a l'etude, le cas echeant, afin de s'assurer de la comprehension des projets qui lui sont confies, y compris les objectifs, les echeanciers et les exigences en matiere de rapports; Avec l'aide des directeurs d'etudes, aider a rediger des projets d'amendements au protocole et faciliter, s'il y a lieu, le processus de signature et d'approbation des protocoles d'etudes, des amendements et d'autres formulaires ou documents requis; Aider, s'il y a lieu, a la soumission du protocole et des formulaires associes au Comite de protection des animaux; Prendre en charge des rapports :
-Extraire des donnees des cahiers d'etudes pour la preparation des rapports

-Traitement des donnees (QCA, histomorphometrie, IRM, histopathologie, etc.

-Creer/generer des tableaux/graphiques speciaux pour soutenir le directeur d'etude, au besoin. Cela peut etre effectue a l'appui d'etudes sur les dispositifs medicaux et/ou a l'appui des rapports de phase PI/IS

-Rediger les sections materiels et methodes des rapports

-Effectuer le controle de la qualite (CQ) des projets de rapports et aider a la preparation et au controle qualite des documents techniques communs (CTD) lorsque requis

-Peut etre responsable de l'analyse statistique des donnees de l'etude.

Accompagner le directeur d'etudes :
-Documentation d'etudes

-Rediger les protocoles

-Rediger les rapports

-Effectuer un suivi de l'etude

Aider a la gestion des audits d'assurance qualite, repondre, s'il y a lieu, aux conclusions des audits d'assurance qualite et veiller a apporter les corrections necessaires selon les directives du directeur d'etude; Aider, s'il y a lieu, a documenter les ecarts par rapport au protocole ou aux procedures operationnelles normalisees (SOP); Contribuer, s'il y a lieu, a l'examen, a l'integration et/ou a la presentation des donnees de base sur les etudes qui lui sont confiees, sous la direction du directeur d'etudes; Peut interagir avec les clients pour envoyer differents documents (protocole, modifications du protocole, mises a jour de l'etude), repondre aux demandes des clients. Assister, s'il y a lieu, a des reunions scientifiques, a des conferences ou a des cours de formation afin d'ameliorer ses competences professionnelles et professionnelles; S'acquitter de toutes autres taches connexes qui pourraient lui etre confiees.

ENVIRONNEMENT DE TRAVAIL



Travail est majoritairement effectue dans un environnement de bureau et occasionnellement dans un environnement de laboratoire avec des animaux, morts ou vivants;

L'horaire de travail requiert de la flexibilite selon les projets en cours.

CONNAISSANCES/HABILETES



Baccalaureat dans un domaine connexe (biologie/pharmaceutique/sciences), ou experience professionnelle de travail jugee equivalente;

Experience scientifique dans un organisme de recherche contractuelle (ORC) est un atout;

Souci du detail et rigueur;

Solide connaissance et application des BPL;

Capacite a travailler dans des delais serres et a s'adapter au changement;

Francais et anglais pour lecture et redaction de documents;

Connaissance pratique des logiciels lies a l'emploi.

Ce que nous avons a offrir :



Horaires flexibles et hybride apres la periode de probation

Conciliation travail/vie personnelle

3 semaines de vacances

Conges personnels/maladies

Regime complet d'assurance collective (medicale, dentaire, invalidite, voyage, etc.)

Conges payes

Programme d'aide aux employes

Telemedecine

Une participation de Accellab a votre REER

ENGLISH*

AccelLAB

is looking for a Research Scientist to join our team (hybrid position)

If you want to join an SME and a dynamic team, this position is for you!

AccelLAB

is a preclinical contract research organization dedicated to medical devices, biotechnology and the pharmaceutical industries. The mission of AccelLAB is to be a one-stop contract research center, providing customers with all the services needed to conduct product safety and efficacy studies.

These services include study design, sophisticated imaging technology, blood assays, histomorphometry, histopathology, and report production for regulatory submissions. Fully AAALAC and CCAC certified, AccelLAB strives to meet the highest expectations of its customers.

RESPONSABILITIES



The senior research associate assists the study director in carrying out their tasks.

MAJOR ELEMENTS OF RESPONSIBILITIES



Attend study-related meetings when applicable to assure understanding of assigned projects including objectives, timelines, and reporting requirements With guidance from Study Directors, assists in generating drafts protocol amendments and may facilitate signature/approval process for study protocols, amendments, and other required forms or documents May assist in initial preparation of animal ethical project review summary Report Support:
-Extract data from study books for preparation of Sponsor updates and for data presentation in reports

- Data processing (QCA, Histomorphometry, MRI, Histopathology, etc.).

- Create/generate special tables/graphics as support for Sponsor/Study Director, as needed. This may be performed in support of Medical Device studies and/or as support for PI/IS phase reports

-Drafts materials & methods sections of reports

-Performs Quality Control (QC) of draft reports and assists in preparation and QC of Common Technical Documents (CTD)

-May be responsible for statistical analyses of study data

Study director support:
-Study paperwork

-Protocol writing

-Report writing

-Study monitoring

Assists with management of QA audits, may answer QA audit findings and assure necessary corrections as directed by the Study Director May assist in documentation of deviations from the protocol or Standard Operating Procedures (SOP) May contribute to review, integration, and/or presentation of basic data on assigned studies with guidance from the Study Director May interact with Sponsors to send draft documents (protocol, protocol amendments, study updates), respond to sponsor-requests for information and tables May attend scientific meetings, conferences or training courses to enhance job and professional skills Performs all other related duties as assigned.

WORKING ENVIRONMENT



Work is primarily performed in an office environment and occasionally in a laboratory environment with animals, dead or alive;

The work schedule requires flexibility depending on ongoing projects.

KNOWLEDGE/SKILLS



Bachelor's degree in a related field (biology/pharmaceutical/sciences), or equivalent work experience;

Scientific experience in a contract research organization (CRO) is an asset;

Attention to detail and rigoro Strong knowledge and application of Good Laboratory Practices (GLP)

French and English for reading and writing documents

Ability to work under tight deadlines and adapt to changeo Practical knowledge of job-related software.

What we have to offer:



Flexible and hybrid schedules after the probationary period Work/life balance 3 weeks' vacation Personal/sick leave Group insurance plan (medical, dental, disability, travel, etc.) Paid time off Employee Assistance Program
oTelemedicine

Accellab's contribution in your RRSP
Type d'emploi : Temps plein

Remuneration: a partir de 24,50$ par heure

Heures prevues: 37.5 par semaine

Avantages:

Assurance Dentaire Assurance Invalidite Assurance Vie Assurance Vision Conges payes Cotisation egale au REER Evenements d'Entreprise Heures d'arrivee et de depart flexibles Programme d'Aide aux Employes Stationnement sur place
Formation:

Baccalaureat (Obligatoire)
Lieu du poste : Teletravail hybride a Boisbriand, QC J7H 1N8

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Job Detail

  • Job Id
    JD2869109
  • Industry
    Not mentioned
  • Total Positions
    1
  • Job Type:
    Full Time
  • Salary:
    Not mentioned
  • Employment Status
    Permanent
  • Job Location
    Boisbriand, QC, CA, Canada
  • Education
    Not mentioned