Job Description

De la recherche au monde reel, IQVIA reunit les technologies, les ressources et l'expertise dont nos clients ont besoin pour saisir la prochaine occasion. IQVIA utilise la science des donnees humaines - l'integration de la science des donnees, de la technologie et de la science humaine - pour aider les clients a repondre aux besoins actuels et aux occasions futures. Pour assurer le fonctionnement de la science des donnees humaines, il faut une integration transparente de donnees inegalees, d'analyses avancees, de technologies transformatrices et d'une expertise approfondie du domaine.


IQVIA est un chef de file mondial dans l'utilisation des donnees, de la technologie, de l'analyse avancee et de l'expertise humaine pour aider les clients a faire progresser les soins de sante et la sante humaine. En collaboration avec les entreprises que nous servons, nous contribuons a mettre en place un systeme de sante plus moderne, plus efficace et plus efficient. Ensemble, nous creons des solutions innovantes qui transforment les activites et les resultats pour les patients.


L'equipe Real World Solutions au Canada repond aux besoins des clients en matiere de strategie d'acces au marche, d'economie de la sante et de recherche sur les resultats, de collecte d'informations a partir de multiples bases de donnees sur les soins de sante au Canada et de production de donnees probantes du monde reel par le biais d'etudes locales de phase IV de conception innovante.


Nous offrons un service canadien aux clients grace a une equipe agile locale hautement qualifiee. Nous disposons de solutions technologiques solides pour travailler avec les medecins et les patients, tout en conservant une infrastructure simple, agile et flexible afin de garantir la proximite avec les clients.

Responsabilites fonctionnelles

:


Appuyer la realisation de projets pour nos clients, l'industrie pharmaceutique, les gouvernements et les centres universitaires. Canada, en se concentrant sur les etudes retrospectives et prospectives en situation reelle.


Contrairement au role d'attache de recherche clinique traditionnel, l'analyste d'etudes travaille sur l'ensemble du continuum de l'etude, depuis le lancement, les reunions avec les investigateurs, les appels aux clients, la collecte des donnees et jusqu'a la cloture de l'etude.


En collaboration avec d'autres membres de l'equipe, vous aiderez le chef de projet de l'etude au moyen de services en appui aux centres de recherche et aux chercheurs au Canada, en vous concentrant sur les etudes retrospectives et prospectives en situation reelle.


En tant qu'analyste d'etudes, vous serez charge(e) des taches qui suivent, mais sans s'y limiter :


Contribuer a l'elaboration de documents propres a l'etude (p. ex., protocole d'etude, plans d'etude et outils de suivi) Appuyer la selection de centres en collaborant avec le chef de projet et le client pour evaluer l'interet du centre potentiel, son experience et sa capacite a participer a l'etude Etablir les contrats de centre en collaborant avec le gestionnaire des contrats, le service juridique et les centres afin de garantir l'execution des contrats dans les delais impartis Preparer la soumission aux comites d'ethique/CEI et assurer la liaison avec ces organes, repondre aux questions sur la conception de l'etude et veiller a ce que les delais d'examen soient reduits au minimum Mettre en place et former le personnel des centres, preparer le materiel d'etude, planifier les reunions de mise a jour regulieres et s'assurer que les centres s'acquittent des taches regulieres de l'etude, comme l'acces a la plateforme de saisie electronique des donnees (SED) pour l'entree des donnees, et assurer que les centres se conforment pleinement aux exigences de l'etude Anticiper et resoudre les problemes critiques lies au recrutement des sujets, par exemple en veillant a ce que les centres disposent du materiel de recrutement adequat et de l'acces a la plateforme de SED Communiquer regulierement avec les centres, conformement aux exigences de l'etude, en veillant a ce que la saisie des donnees soit effectuee conformement au protocole de l'etude Veiller a ce que toutes les activites du centre soient conformes aux modes operatoires normalises (MON) de l'etude pertinents pour cette etude Soutenir la cloture des etudes a distance ou sur place Tenir le fichier principal de l'etude (FPE) pendant toute la duree de l'etude Assister aux reunions de clients, appuyer ces reunions et faire des presentations lors de ces reunions, avec le soutien de la direction Faire remonter rapidement tout probleme par le biais du processus de gouvernance afin d'assurer une solution en temps opportun Appuyer les propositions de developpement commercial, le cas echeant
On attend de vous que vous travailliez sous supervision, au sein d'une equipe de projet, et que vous assumiez la responsabilite de la realisation de taches definies dans les delais et avec un niveau de qualite eleve.

Experience

:


Vous avez travaille dans l'un des environnements suivants pendant un a deux ans :


Role de soutien aux etudes ou aux essais cliniques dans un cadre universitaire ou hospitalier Role de soutien aux etudes ou aux essais cliniques dans une organisation de recherche clinique (ORC) Role de soutien aux etudes ou aux essais cliniques dans une societe pharmaceutique Vous pourriez etre un(e) assistant(e) de recherche clinique (ARC) qui souhaite progresser dans sa carriere, mais qui ne souhaite plus se deplacer autant

Competences et connaissances techniques (exigences) :

Bilingue : You will be required to support, liaise with and/or work with IQVIA customers and/or suppliers across Canada and around the world therefore, a functional knowledge of English and French, both written and spoken, is necessary to perform the duties of this position/Vous devrez soutenir, assurer la liaison avec et/ou travailler avec des [clients et/ou fournisseurs] d'IQVIA partout au Canada et a travers le monde, par consequent, une connaissance fonctionnelle de l'anglais et du francais, tant a l'ecrit qu'a l'oral, est necessaire a l'exercice des fonctions de ce poste. Bonne comprehension de la theorie de la recherche sur les resultats et connaissance pratique de la mise en oeuvre de projets de recherche Capacite de calcul et bonnes competences quantitatives Competence elevee dans l'utilisation des produits MS Office, notamment Word, PowerPoint et Excel Tres bonne capacite d'ecriture - capacite a rediger des rapports dans un langage clair, precis et concis Experience de la redaction medicale Comprehension et interet pour l'environnement des soins de sante au Canada et a l'etranger, ainsi que pour l'evolution des normes et des defis du secteur

Competences et connaissances techniques (atouts) :

Realisation d'analyses dans des bases de donnees et/ou des registres Analyse de donnees longitudinales au niveau du patient

Competences et comportements personnels :

Attitude amicale Desir d'effectuer un travail de haute qualite Capacite a s'adapter rapidement a des situations et a des styles sociaux differents Solides competences en matiere de communication (ecrite et orale) Esprit d'equipe et desir de prendre les devants et de faire avancer les choses Volonte de gerer plusieurs parties prenantes ayant des priorites concurrentes Competences demontrees en matiere d'analyse, d'interpretation et de resolution de problemes Sens exceptionnel du detail Bon sens de l'urgence et capacite a hierarchiser les taches et a gerer le temps Capacite a organiser une liste de taches en etapes logiques et a maintenir les progres accomplis Potentiel de leadership futur et desir de faire carriere au sein d'une entreprise internationale de premier plan Desir d'apprendre en permanence et de relever de nouveaux defis

Formation :

diplome de baccalaureat/maitrise en sciences avec specialisation en sciences de la vie, sciences de la sante, medecine, soins infirmiers, pharmacie ou similaire.

Autres considerations :

Role hybride avec obligation occasionnelle de participer a des reunions d'equipe au bureau, a des reunions avec les clients et a des evenements Capacite a voyager a travers le Canada pour des visites de centres (environ de 10 a 50 % du temps) Permis de conduire valide (autoroute)
Comme nos equipes de recrutement sont mondiales, veuillez soumettre votre CV en anglais et en francais.


From research to real world, IQVIA weaves together the technologies, resources, and expertise our customers need to rise to the next opportunity. IQVIA uses Human Data Science -- the integration of data science, technology, and human science -- to help customers address both current needs and future opportunities. To make Human Data Science work, you need a seamless integration of unparalleled data, advanced analytics, transformative technology, and deep domain expertise.


IQVIA is a world leader in using data, technology, advanced analytics, and expertise to help customers drive healthcare - and human health - forward. Together, with the companies we serve, we are enabling a more modern, more effective, and more efficient healthcare system, and creating breakthrough solutions that transform business and patient outcomes.


The Real World Solutions team in Canada supports the needs of clients in market access strategy, in health economics and outcomes research, in garnering insights from multiple healthcare databases across Canada, and in Real World evidence generation undertaken through innovatively designed local Phase IV studies.


We offer a Canadian service for clients using a highly skilled local agile team. We have strong technological solutions for working with physicians and patients, and yet maintain a simple agile and flexible infrastructure to ensure we provide that local touch to clients.

Functional responsibilities

:


Support the delivery of projects for our clients; the pharmaceutical industry, governments, and academic centres. Canada, focusing on retrospective and prospective real-world evidence studies.


Unlike the role of a traditional Clinical Research Associate, the Study Analyst works the full continuum of the study, from start up, investigator meetings, client calls, data collection, right through to closeout.


Working with other team members you will support the study Project Manager with services to support research sites and investigators in Canada, focusing on retrospective and prospective real-world evidence studies.


As a Study Analyst, you will be responsible for such tasks including, but not limited to:


Contributing to the development of study specific documents (e.g., study protocol, study plans and trackers) Supporting site selection by working with the Project Manager and client to asses potential site interest, experience, and ability to participate in the study Site contracting by working with the contracts manager, legal department, and sites to ensure the timely execution of contracts Preparing IRB/Ethics Review Committee submission and liaison, addressing questions on the study design, and ensuring the timelines for review are kept to a minimum Site set-up and training, preparation of study materials, scheduling regular update meetings and ensuring that the sites are keeping up with regular study tasks, such as accessing the electronic data capture (EDC) platform for data entry, and ensuring that sites are fully compliant with the study requirements Anticipating and troubleshooting ongoing subject recruitment critical issues such as ensuring sites have adequate recruitment materials on hand and EDC platform access Regularly communicating with sites, as per the study requirements, ensuring that data entry is undertaken as per the study protocol Ensuring all site undertakings are compliant with the relevant study operating procedures (SOPs) for that study Supporting the close-out of studies remotely or on-site Maintaining the Study Master File (SMF) throughout the study duration Attending, supporting, and presenting at client meetings with senior support Escalating any issues quickly through the governance process to ensure timely remediation Supporting on proposals for business development, as needed
You are expected to work with supervision, as part of a project team, and to take responsibility for timely and high quality delivery of defined tasks.

Experience

:


You will have been working in one of the following environments for one to two years:


A study or clinical trial support role in an academic or hospital setting A study or clinical trial support role in a clinical research organization (CRO) A study or clinical trial support role in a pharmaceutical company You may be a clinical research assistant (CRA) who wishes to undertake career advancement but is no longer wishing to travel as much

Technical skills and knowledge (requirements):

Bilingual: You will be required to support, liaise with and/or work with IQVIA customers and/or suppliers across Canada and around the world therefore, a functional knowledge of English and French, both written and spoken, is necessary to perform the duties of this position/Vous devrez soutenir, assurer la liaison avec et/ou travailler avec des [clients et/ou fournisseurs] d'IQVIA partout au Canada et a travers le monde, par consequent, une connaissance fonctionnelle de l'anglais et du francais, tant a l'ecrit qu'a l'oral, est necessaire a l'exercice des fonctions de ce poste. Good understanding of outcomes research theory, and practical knowledge of research project implementation Numerate with good quantitative skills High competency in using MS Office products including Word, PowerPoint, and Excel High level of literacy - able to write reports in clear, accurate, and concise language Experience with medical writing Understanding of and interest in the Canadian and international health care environment, and evolving industry standards/challenges

Technical skills and knowledge (assets):

Conducting analyses in databases and/or registries Longitudinal patient level data analysis

Personal skills and behaviors:

A friendly attitude A desire to do high quality work Ability to adapt quickly to situations and various social styles Strong communication skills (written and verbal) A team player with a desire to take a lead and make things happen A desire to manage several stakeholders with competing priorities Demonstrable analytical, interpretative, and problem-solving skills Exceptional detail-orientation A good sense of urgency with the ability to prioritize tasks and manage time Ability to organize a list of tasks into logical steps and maintain progress Future leadership potential and desire to build a career with a top global corporation Desire to constantly learn and take on new challenges

Education:

graduation with a Bachelor/Master of Science degree with a specialization in life sciences, health sciences, physician, nursing, pharmacy, or similar.

Other considerations:

Hybrid role with occasional requirement to attend in-office team meetings, client meetings, and events Ability to travel across Canada for site-visits (approximately 10-50% of time) Valid driver's license (highway)
As our hiring teams are global, please submit your resume in both English and French.


IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur les soins de sante pour les secteurs des sciences de la vie et de la sante. IQVIA se consacre a accelerer le developpement et la commercialisation de traitements medicaux innovants pour aider a ameliorer les resultats des patients et la sante de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitez https://jobs.iqvia.com


IQVIA est fiere d'etre un employeur souscrivant au principe de l'egalite d'acces a l'emploi. Tous les candidats qualifies seront pris en consideration pour un emploi sans egard a la race, la couleur, la religion, le sexe, l'orientation sexuelle, l'identite de genre, l'origine nationale, le handicap, l'age, l'etat matrimonial ou tout autre statut protege par la loi applicable. Des mesures d'adaptation pour les candidats handicapes sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui necessite une mesure d'adaptation, nous vous encourageons a contacter notre equipe d'acquisition de talents au workday_recruiting@iqvia.com, afin qu'IQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement.


Veuillez noter qu'il est possible que nous utilisions l'intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l'IA uniquement pour aider notre equipe de recrutement a selectionner ou a evaluer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des decisions par les membres de notre equipe.


IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com


IQVIA is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law. Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request. If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: workday_recruiting@iqvia.com, so that IQVIA can support your participation in the recruitment process.


Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.