Feb 21 2025 Afin de faciliter la lecture du present texte, nous avons employe le masculin comme genre neutre pour designer aussi bien les femmes que les hommes.
Numero de requisition :
410979
Numero d'affichage
: AFF-163-2024
Titre du poste
: Analyste BPF I (VS, TS, AQ IM)
Secteur
: Unite Operationnelle (UO)
Statut
: 1 x Affectation Temporaire (duree de six mois)
Duree de l'affichage
: 21 fevrier au 09 mars, 2025
Superieur immediat
: Elisabeth Mercier, Chef gestion et support a l'amelioration qualite
Meme si vous ne rencontrez pas la totalite des exigences mentionnees dans cet affichage, n'hesitez pas a postuler si le poste fait partie de vos aspirations ou de votre plan de developpement. Selon les candidatures recues la votre pourrait aussi etre consideree (ref. article 8.06 b)
Sommaire des responsabilite et description generale du poste
Afin de faciliter la lecture du present texte, nous avons employe le masculin comme genre neutre pour designer aussi bien les femmes que les hommes.
Le titulaire du poste analyste BPF I soutient son secteur et le site en jouant un role de specialiste dans la reglementation BPF, les investigations, la redaction de documents GMP, ainsi que dans les processus, procedes ou programmes de son secteur, par la mise en place et l'amelioration continue des systemes et activites du site relies a son groupe.
Effectue la gestion et la coordination necessaires des differents dossiers et activites relies aux systemes qualite afin d'atteindre les objectifs etablis par le site.
Redige tous les dossiers et investigations relatifs aux evenements non planifies et plaintes de son groupe, en elaborant les justifications, pour avoir envisage et evalue toutes les options (ex : les 6M, 5 pourquoi) et propose des solutions a apporter.
Agit a titre de responsable d'une equipe d'investigation et d'ambassadeur de la demarche DMAIC.
Prend en charge des actions correctives et preventives et actions d'amelioration, en assurant le respect du procede et la mise en place dans les delais requis.
Prend en charge des activites de suivi de tendance (suivi de produit, suivi EM, PQR, etc.) qui lui sont attribuees, en assurant la redaction complete de documents (ex. : description, methodologie, analyse des resultats) et emet les conclusions appropriees.
Participe a l'elaboration et au suivi d'indicateurs de performance de son departement.
Supporte son secteur dans la resolution de problemes et l'amelioration continue, en effectuant des investigations, GEMBAs et projets speciaux, et conseille son secteur sur des propositions de solutions a apporter.
Fait des recommandations quant au plan d'audit L1 et oversight, effectue des audits L1 qualite et oversight, redige les rapports, propose des solutions.
Effectue certaines recherches bibliographiques, recueille et interprete les informations aupres de divers intervenants ou fournisseurs externes dans le cadre d'investigations.
Participe, revise ou effectue la redaction de divers documents GMP.
La liste des taches et des responsabilites est sommaire et indicative. Il ne s'agit pas d'une liste exhaustive et toute autre tache reliee au poste n'aura pas pour effet de changer le niveau du poste.*
Qualifications requises
Scolarite
:
Bacc. en sciences ou ingenierie pertinente
Bacc. en chimie, microbiologie ou biochimie ou biotechnologies ou genie biotech ou biologie moleculaire et cellulaire ou biologie medicale, Bacc. en ingenierie, Bacc. en pharmacologie, Bacc. en sciences et technologie des aliments.
Experience :
2 ans d'experience pertinente dans le domaine pharmaceutique ou alimentaire.
Note: Les candidats seront soumis a un test GMP et a un test d'anglais
Information indicative sur le poste
La capacite a travailler sous pression, la capacite d'organisation du travail (autonomie), un bon esprit de synthese et la rigueur sont des aptitudes essentielles pour occuper ce poste.
Nous invitons les salaries ayant des questions specifiques sur le poste et/ou en lien avec leur plan de developpement a communiquer avec le superieur immediat mentionne ci-haut.
A l'interieur de la periode d'affichage ci-haut mentionnee, les salaries interesses doivent soumettre leur candidature via Workday et y ajouter une copie du curriculum vitae a jour ainsi que les preuves de diplomation pertinentes d'ici le 09 mars, 2025.
Why GSK?
Uniting science, technology and talent to get ahead of disease together.
GSK is a global biopharma company with a special purpose - to unite science, technology and talent to get ahead of disease together - so we can positively impact the health of billions of people and deliver stronger, more sustainable shareholder returns - as an organisation where people can thrive. We prevent and treat disease with vaccines, specialty and general medicines. We focus on the science of the immune system and the use of new platform and data technologies, investing in four core therapeutic areas (infectious diseases, HIV, respiratory/ immunology and oncology).
Our success absolutely depends on our people. While getting ahead of disease together is about our ambition for patients and shareholders, it's also about making GSK a place where people can thrive. We want GSK to be a place where people feel inspired, encouraged and challenged to be the best they can be. A place where they can be themselves - feeling welcome, valued, and included. Where they can keep growing and look after their wellbeing. So, if you share our ambition, join us at this exciting moment in our journey to get Ahead Together.
GSK is an equal opportunity employer committed to diversity and inclusion. We welcome applications from all qualified individuals to apply to our career opportunities. GSK is committed to accommodating persons with disabilities. If you need accommodation at any stage of the application process or want more information on our accommodation policies, please contact us at canada-recruitment@gsk.com. Please do not send resumes to this e-mail and instead apply through the online application process of this posting.
Important notice to Employment businesses/ Agencies
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