Job Description

Nous recrutons un(e) Superviseur(e), laboratoire controle qualite (soir)

REER collectif

Regime d'assurance collective des le jour 1 (prime payee a 100 % par l'employeur)

Telemedecine

Programme d'aide aux employes (PAE)

Sante et bien-etre

Activites du club social

Pourquoi travailler pour nous ?

Depuis plus de 35 ans, nous sommes engages a soutenir les professionnels de la sante afin qu'ils puissent se concentrer sur le plus important : le bien-etre des Canadiens. Transformez votre carriere et combinez votre expertise a nos ambitions ! Nous detenons une forte croissance et de nombreuses possibilites s'offrent a vous.





Relevant du Chef Senior, Laboratoire Controle Qualite, le ou la titulaire est responsable de planifier et superviser les operations de soir effectuees au sein du laboratoire de controle de la qualite conformement aux lignes directrices de Sante Canada. Le ou la Superviseur(e), Laboratoire Controle Qualite de soir, prend les decisions appropriees pour maintenir en tout temps la conformite aux reglements et aux procedures etablies pour les systemes, les procedures et les processus sous sa responsabilite. Il ou elle incombe egalement au Superviseur(e), Laboratoire Controle Qualite de superviser les membres de l'equipe qui lui rendent compte directement, en veillant a ce qu'ils travaillent en harmonie avec la realisation des objectifs etablis de l'entreprise ou du departement.

Ce que vous ferez au quotidien :

S'assure que les activites reliees aux differents systemes de qualite sous sa responsabilite, sont effectuees en lien avec les differentes lignes directrices de Sante Canada et les procedures internes (SOP) en vigueur (anglais requis, car certains documents sont rediges en anglais);*
S'assure que toutes les activites de validation, de transfert de methodes et de tests sont conformes aux exigences reglementaires et aux normes de l'industrie en vigueur. Il se tient egalement informe des changements apportes aux reglementations et aux normes (anglais requis, car certains documents sont rediges en anglais);*
Planifie et gere les activites de transfert de methodes, les activites de validation de methodes et les analyses de controle qualite de routine (anglais requis, car nous avons des equipes et partenaires hors Quebec);*
Assure une performance analytique selon les differentes methodes pharmacopees/methodes internes en vigueur dans le respect des delais et tel que requis par la reglementation canadienne(anglais requis, car les pharmacopees sont redigees en anglais)*;
Favorise un esprit d'equipe entre les analystes de laboratoire et la resolution rapide des conflits s'il y'a lieu;
Amene les employes a repondre aux attentes de l'organisation en matiere de productivite, de qualite et de realisation des objectifs;
Supervise et encadre les membres de l'equipe sous sa responsabilite et les rencontres regulierement pour leur apporter soutien et retroaction sur leurs taches quotidiennes. Participe et soutiens le developpement professionnel des membres de son equipe.

Vous vous demarquez grace aux competences suivantes :

Excellentes competences en communication et en relations interpersonnelles. Capacite a presenter des informations de maniere claire et concise a diverses parties prenantes; Capacite a prendre des decisions et de les communiquer avec tact et diplomatie; Agilite, forte orientation, resultats. Caractere exemplaire, attitude positive et engagee; Excellentes capacites d'analyse et de resolution de problemes, planification et organisation efficace et efficiente, aptitude d'innovation et de creativite; Tres bonne connaissance des bonnes pratiques de fabrication et des differentes lignes directrices en rapport avec l'industrie pharmaceutique.

Ce que vous apportez :

Baccalaureat en Sciences (B. Sc.);
Minimum de 5 a 7 annees d'experience dans l'industrie pharmaceutique principalement en Controle Qualite avec un minimum de 1 an en gestion du personnel ou autre poste de direction de laboratoire avec une capacite de supervision ou de formation au sein du laboratoire;
Bonnes connaissances theoriques et pratiques des methodes d'analyse HPLC, dissolution, GC, KF, UV, IR, etc. Experience en transfert, optimisation, developpement et validation de methodes analytiques.








Nous savons reconnaitre les opportunites et acquerir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.



Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l'egalite a l'emploi et favorise un milieu de travail equitable, diversifie et inclusif.



Seules les candidatures retenues seront contactees.


BSc (Pharmacie, Chimie, Biochimie ou domaine connexe) et 5 a 8 ans d'experience dans le domaine reglementaire
Connaissances approfondies dans la preparation/revision des modules techniques pour les soumissions reglementaires
Connaissances approfondies des exigences reglementaires et des lignes directrices canadiennes pour les produits biosimilaires.
Excellentes aptitudes en communication orale et ecrite en anglais et en francais
Bon sens du detail