Job Description

A propos de Meridian :

Contribuez a l'innovation dans le diagnostic medical avec Meridian!

Meridian Bioscience produit les meilleures plateformes de diagnostic, des tests et offre des formations et de l'accompagnement au personnel soignant pour les aider a apporter des reponses a leurs patients. L'equipe de Quebec fait partie d'un groupe comptant plus de 11 sites a travers le monde !


Nous sommes a la recherche de personnes passionnees et talentueuses, fortement engagees a livrer des produits de qualite dans le but d'ameliorer les soins et de sauver des vies !

Notre engagement:

Du plaisir au travail : cours de danse latine, diners thematiques, mocktails , conferences voyage et plusieurs autres ! Du bien-etre : des activites sportives sur place et une proximite des pistes cyclables et des parcs De la formation : une plateforme gratuite de formation illimitees Un boni de performance pour tous les postes Des assurances collectives des votre entree en fonction et un regime d'epargne-retraite avec contribution de Meridian, Du reseautage avec des collegues de partout dans le monde !
Sommaire :

Relevant du Directeur des Operations, le Superviseur Production est responsable des activites de fabrication des cartouches Revogene PIE conformement aux procedures operationnelles standard (SOP) et aux bonnes pratiques de fabrication (BPF) en vigueur. Son role est d'assurer le respect de la planification des operations, d'optimiser la productivite et l'efficacite, de respecter les specifications de qualite dans les delais impartis, et de controler les couts. Il doit faire preuve de capacites de leadership averees pour gerer l'equipe, de la planification des ressources au developpement des membres de l'equipe, communiquer efficacement et collaborer avec d'autres departements afin d'atteindre les objectifs. Il gere l'equipe dans un esprit de rigueur et d'amelioration continue et travaille en etroite collaboration avec les equipes de support afin de rencontrer les objectifs du departement.


Responsabilites :
Superviser le personnel du secteur de production PIE de Revogene (operateurs et techniciens). Travailler en collaboration avec le service de planification et logistique afin d'assurer un approvisionnement adequat en produits biologiques et autres materiaux fabriques en interne a l'equipe technique. Participer a la definition des objectifs du departement. Formuler des suggestions et des recommandations. Participer a l'elaboration de politiques et de procedures afin de s'assurer qu'elles soutiennent et completent les objectifs strategiques de l'entreprise. Assumer la responsabilite de l'execution efficace, rapide et precise des fonctions liees a la production. + Assurer l'utilisation, le nettoyage, la desinfection et l'entretien approprie des equipements.
+ Etablir et controler les calendriers de production de l'atelier et reguler le flux de travail afin de garantir une capacite de production maximale.
+ Preparer la documentation et remplir les rapports et registres statistiques connexes.
+ Superviser la commande, l'attribution et la distribution des materiaux de production.
+ Enqueter et resoudre les problemes afin d'eviter qu'ils ne se reproduisent.
+ S'assurer que les registres des lots sont exacts et remplis en temps opportun afin de faciliter la liberation et l'expedition des lots.
+ Veiller a ce que les activites de production soient realisees conformement aux normes etablies en matiere de BPF, de production, de securite et de qualite.
+ Effectuer des taches pratiques liees a la production, si necessaire.
Surveiller les indicateurs cles de performance (KPI), evaluer l'efficacite et les methodes de travail et proposer des projets ou des idees afin d'ameliorer les processus. Travailler en etroite collaboration avec la direction pour garantir la realisation des objectifs de production et les objectifs financiers.

Qualifications:
Baccalaureat en sciences (ingenierie, microbiologie, biotechnologie ou equivalent). Connaissance et experience professionnelle d'un environnement reglemente (par exemple : FDA, Sante Canada, OMS). Experience requise dans les principes scientifiques/de fabrication de produits dans des environnements GLP et/ou GMP. Au moins sept (7) ans d'experience dans le domaine de la production requis. Au moins cinq (5) ans d'experience en supervision requis. Experience dans un environnement d'amelioration continue et/ou de fabrication Leanun atout. Experience en redaction technique (documents GMP, protocoles, rapports, etc.) un atout. * Niveau d'anglais intermediaire (ecrit et parle) requis.