Job Description

#|L'utilisation du genre masculin a ete adoptee afin de faciliter la lecture et n'a aucune intention discriminatoire.

(English version will follow)

NOUS SOMMES A LA RECHERCHE D'UN SPECIALISTE EN INSTRUMENTATION

Depuis plus de 30 ans,

Neopharm Labs

joue un role essentiel dans le developpement des produits de sante, grace a son expertise en

recherche et developpement

,

testing analytique,

analyses scientifiques

et

conformite reglementaire

. Nous sommes reconnus pour notre engagement envers les

meilleures pratiques de l'industrie

et notre conformite aux

reglementations nationales et internationales

.

Neopharm

offre des

services d'analyse

aux fabricants de

produits pharmaceutiques

,

produits de sante naturels

et

cosmetiques

. Nos systemes de qualite, constamment mis a jour, garantissent des resultats

rapides

,

fiables

et

conformes aux normes les plus strictes

, sur les marches

nationaux et internationaux

.

Notre mission

Soutenir les entreprises des sciences de la vie -- qu'elles soient

emergentes

ou

etablies

-- dans leur quete d'innovation medicale, avec une approche axee sur :


la

rigueur

la

transparence

la

flexibilite

la

fiabilite

Rejoignez une fierte canadienne en pleine croissance dans les sciences de la vie.

Responsabilites principales

Fournir un support informatique pour les instruments de laboratoire et leurs logiciels (ex.: HPLC, GC, UV-Vis, ICP, FTIR, etc.). Superviseur l'installation, configurer au besoin et maintenir les logiciels associes aux instruments. Conjointement avec le specialiste en validation des systemes informatiques, s'assurer que les logiciels des instruments respectent les exigences reglementaires (BPF, 21 CFR Part 11, ALCOA+). Participer a la gestion du cycle de vie des instruments : validation informatique, changements de versions logicielles, decommissionnement. Collaborer etroitement avec les analystes, les TI et les fournisseurs pour resoudre les problemes techniques. Documenter les interventions techniques et assurer la tracabilite des actions dans le respect des BPF (ex. controle de changement, deviation, CAPA, etc). Participer aux audits internes et externes en lien avec les systemes informatises. Participer a la redaction et revision des procedures operatoires normalisees (PON/SOP) en lien avec la gestion des logiciels de laboratoire. Deplacement possible pour couvrir plusieurs sites. Toutes autres taches connexes.

Profil recherche

Diplome en informatique ou experience jugee pertinente dans le domaine. 2 a 5 ans d'experience souhaite en support informatique en environnement pharmaceutique ou de laboratoire (un atout). Bonne connaissance des instruments de laboratoire et de leurs logiciels associes (Ex. Empower, Chromeleon, LabX, MassHunter etc.). Connaissance des normes BPF, GxP, 21 CFR Part 11, GAMP5 et principes de validation des systemes informatises. Competences techniques en reseautique, systemes Windows, bases de donnees et cybersecurite (un atout). Excellentes competences en resolution de problemes, sens de l'organisation et rigueur documentaire. Capacite a travailler en equipe dans un environnement reglemente et structure. Bilinguisme (francais/anglais).

Pourquoi rejoindre Neopharm ?

Une entreprise canadienne en pleine croissance dans les sciences de la vie. Un environnement stimulant, axe sur l'innovation et l'excellence. Des projets d'envergure avec des partenaires de renommee mondiale. Une culture d'entreprise fondee sur la qualite, la collaboration et le respect. Un

horaire de travail flexible

Un

environnement dynamique et en constante evolution

qui vous tient informe des dernieres tendances de l'industrie Un

programme complet d'avantages sociaux

, incluant l'assurance collective, un regime de retraite avec contribution de l'employeur, et d'autres avantages attrayants Un

programme d'aide aux employes

et des services de

telemedecine

Le cout du transport en commun est rembourse par l'entreprise.

Vous souhaitez contribuer a l'industrie des sciences de la vie et ameliorer la sante des patients a l'echelle mondiale ?



Rejoignez

Neopharm Labs

, partenaire de confiance des grandes organisations du secteur.

Prenez note que votre CV sera partage au gestionnaire d'embauche, nous vous remercions pour votre interet envers Neopharm Labs Inc, toutefois, nous communiquerons uniquement avec les candidats selectionnes.*

*

The use of the masculine gender has been adopted to facilitate reading and is not intended to be discriminatory.

WE ARE HIRING AN INSTRUMENTATION SPECIALIST

For over 30 years,

Neopharm Labs

has played a vital role in the development of health products through its expertise in

research and development

,

analytical testing

,

scientific analysis

, and

regulatory compliance

. We are recognized for our commitment to

industry best practices

and compliance with

national and international regulations

.



Neopharm provides

analytical services

to manufacturers of

pharmaceuticals

,

natural health products

, and

cosmetics

. Our continuously updated quality systems ensure

fast

,

reliable

, and

compliant results

that meet the highest standards in both

domestic and international markets

.

Our Mission

To support life sciences companies -- whether

emerging

or

established

-- in their pursuit of medical innovation, with an approach based on:

Rigor

Transparency

Flexibility

Reliability

Join a growing Canadian leader in the life sciences industry.

Key Responsibilities

Provide IT support for laboratory instruments and their software (e.g., HPLC, GC, UV-Vis, ICP, FTIR, etc.). Supervise the installation, configure as needed, and maintain the software associated with the instruments. In conjunction with the IT systems validation specialist, ensure that instrument software complies with regulatory requirements (GMP, 21 CFR Part 11, ALCOA+). Participate in instrument lifecycle management: IT validation, software version changes, decommissioning. Work closely with analysts, IT, and suppliers to resolve technical issues. Document technical interventions and ensure the traceability of actions in accordance with GMP (e.g., change control, deviation, CAPA, etc.). Participate in internal and external audits related to computerized systems. Participate in the drafting and revision of standard operating procedures (SOPs) related to laboratory software management. Travel may be required to cover multiple sites. All other related tasks.

Profile Sought

Degree in computer science or relevant experience. 2 to 5 years of experience in IT support in a pharmaceutical or laboratory environment (an asset). Good knowledge of laboratory instruments and their associated software (e.g., Empower, Chromeleon, LabX, MassHunter, etc.). Knowledge of GMP, GxP, 21 CFR Part 11, GAMP5 standards and computerized system validation principles. Technical skills in networking, Windows systems, databases, and cybersecurity (an asset). Excellent problem-solving skills, organizational skills, and attention to detail. Ability to work as part of a team in a regulated and structured environment. Bilingual (English and French).

Why Join Neopharm?

A growing Canadian company in the life sciences sector A stimulating environment focused on innovation and excellence High-impact projects with globally recognized partners A corporate culture built on quality, collaboration, and respect

Flexible work schedule

Dynamic and fast-paced environment

that keeps you informed of the latest industry trends

Comprehensive benefits package

, including group insurance, employer-contributed retirement plan, and other attractive perks

Employee Assistance Program

and

telemedicine services

Public transportation

costs reimbursed by the company




Are you ready to contribute to the life sciences industry and help improve global health?

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, a trusted partner of leading organizations in the sector.

Please note that your resume will be shared with the hiring manager. We thank you for your interest in Neopharm Labs Inc., but only selected candidates will be contacted.*



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