Job Description

Overview
As a CRA you will be joining the worlds largest & most comprehensive clinical research organization, powered by healthcare intelligence.
En tant quARC (Associxc3xa9(e) de recherche clinique), vous rejoindrez la plus grande et la plus complxc3xa8te organisation de recherche clinique au monde, propulsxc3xa9e par lintelligence en santxc3xa9.
Responsibilities
What Youll Be Doing:

• Serve as the primary point of contact between investigational sites and the sponsor
• Conduct all types of site visits, including selection, initiation, routine monitoring, and close-out
• Ensure site compliance with ICH-GCP, SOPs, and Health Canada regulations
• Maintain up-to-date documentation in CTMS and eTMF systems
• Support and track site staff training and maintain compliance records
• Monitor patient safety, ensuring timely and accurate AE/SAE/PQC reporting
• Support subject recruitment and retention efforts at the site level
• Oversee drug accountability and ensure proper storage, return, or destruction
• Resolve data queries and drive timely, high-quality data entry
• Document site progress and escalate risks or issues to the clinical team
• Assist in tracking site budgets and ensuring timely site payments (as applicable)
• Collaborate with cross-functional partners including CTAs, LTMs, and CTMs

Ce Que Vous Ferez:

• Servir de point de contact principal entre les sites dxc3xa9tudes et le promoteur
• Effectuer tous les types de visites sur site, y compris la sxc3xa9lection, linitiation, la surveillance de routine et la clxc3xb4ture
• Assurer la conformitxc3xa9 du site aux normes ICH-GCP, aux SOPs et aux rxc3xa8glements de Santxc3xa9 Canada
• Maintenir la documentation xc3xa0 jour dans les systxc3xa8mes CTMS et eTMF
• Soutenir et suivre la formation du personnel du site et tenir les dossiers de conformitxc3xa9 xc3xa0 jour
• Surveiller la sxc3xa9curitxc3xa9 des patients, en assurant un signalement rapide et prxc3xa9cis des AE/SAE/PQC
• Appuyer les efforts de recrutement et de rxc3xa9tention des participants xc3xa0 lxc3xa9tude au niveau du site
• Superviser la gestion des mxc3xa9dicaments, y compris leur entreposage, leur retour ou leur destruction approprixc3xa9e
• Rxc3xa9soudre les requxc3xaates de donnxc3xa9es et encourager une saisie de donnxc3xa9es rapide et de haute qualitxc3xa9
• Documenter lavancement du site et signaler tout risque ou problxc3xa8me xc3xa0 lxc3xa9quipe clinique
• Contribuer au suivi du budget du site et veiller aux paiements rapides (le cas xc3xa9chxc3xa9ant)
• Collaborer avec les partenaires interfonctionnels, incluant les CTA, LTM et CTM

Qualifications
You are:

• Based in Western Canada, with a preference for candidates located in British Columbia or Alberta
• Eligible to work in Canada without visa sponsorship
• A clinical research professional with 2+ years of on-site monitoring experience in the pharmaceutical or CRO industry
• Experienced across multiple therapeutic areas, ideally including Oncology, Hematology, Prostate Cancer, Lung Cancer, and Early Phase/Phase 1
• A graduate with a Bachelors degree in Life Sciences or equivalent, or a qualified RN
• Knowledgeable in Health Canada regulations and working with Research Ethics Boards (REBs)
• Proficient in ICH-GCP, local regulatory requirements, and clinical systems like CTMS and eTMF
• A clear communicator, problem-solver, and collaborative team player
• Willing and able to travel approximately 50% for on-site monitoring visits

Vous xc3xaates:

• Basxc3xa9(e) dans lOuest canadien, idxc3xa9alement en Colombie-Britannique ou en Alberta
• Autorisxc3xa9(e) xc3xa0 travailler au Canada sans parrainage de visa
• Un(e) professionnel(le) de la recherche clinique avec plus de 2 ans dexpxc3xa9rience en surveillance sur site dans lindustrie pharmaceutique ou auprxc3xa8s dune CRO
• Expxc3xa9rimentxc3xa9(e) dans plusieurs aires thxc3xa9rapeutiques, idxc3xa9alement en oncologie, hxc3xa9matologie, cancer de la prostate, cancer du poumon et en phases prxc3xa9coces / Phase 1
• Titulaire dun baccalaurxc3xa9at en sciences de la vie ou dun diplxc3xb4me xc3xa9quivalent, ou infirmier(xc3xa8re) autorisxc3xa9(e) (IA)
• Connaissant bien les rxc3xa8glements de Santxc3xa9 Canada et le travail avec les comitxc3xa9s dxc3xa9thique de la recherche (CER)
• Maxc3xaetrisant les ICH-GCP, les exigences rxc3xa9glementaires locales et les systxc3xa8mes cliniques comme le CTMS et le eTMF
• Un(e) communicateur(trice) clair(e), apte xc3xa0 rxc3xa9soudre des problxc3xa8mes et collaboratif(ve) au sein dune xc3xa9quipe
• Prxc3xaat(e) et capable de voyager environ 50 % du temps pour des visites de surveillance sur site

What ICON can offer you:
Our success depends on the quality of our people. Thats why weve made it a priority to build a diverse culture that rewards high performance and nurtures talent.
In addition to your competitive salary, ICON offers a range of additional benefits. Our benefits are designed to be competitive within each country and are focused on well-being and work life balance opportunities for you and your family.
Our benefits examples include:

• Various annual leave entitlements
• A range of health insurance offerings to suit you and your familys needs
• Competitive retirement planning offerings to maximise savings and plan with confidence for the years ahead
• Global Employee Assistance Programme, TELUS Health, offering 24-hour access to a global network of over 80,000 independent specialised professionals who are there to support you and your familys well-being
• Life assurance
• Flexible country-specific optional benefits, including childcare vouchers, bike purchase schemes, discounted gym memberships, subsidised travel passes, health assessments, among others

Visit our careers website to read more about the benefits of working at ICON:
At ICON, inclusion & belonging are fundamental to our culture and values. Were dedicated to providing an inclusive and accessible environment for all candidates. ICON is committed to providing a workplace free of discrimination and harassment. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, colour, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or protected veteran status. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application process, or in order to perform the essential functions of a position, please let us know through the form below.
Interested in the role, but unsure if you meet all of the requirements? We would encourage you to apply regardless theres every chance youre exactly what were looking for here at ICON whether it is for this or other roles.
Ce que ICON peut vous offrir:
Notre succxc3xa8s repose sur la qualitxc3xa9 de notre personnel. Cest pourquoi nous nous engageons xc3xa0 bxc3xa2tir une culture inclusive qui rxc3xa9compense la performance et valorise les talents.
En plus dun salaire concurrentiel, ICON offre une gamme complxc3xa8te davantages conxc3xa7us pour favoriser votre bien-xc3xaatre et lxc3xa9quilibre travail-vie personnelle pour vous et votre famille.
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• Des avantages flexibles selon le pays, incluant les bons de garde denfants, les programmes dachat de vxc3xa9lo, les abonnements xc3xa0 prix rxc3xa9duit xc3xa0 des centres de conditionnement physique, des passes de transport subventionnxc3xa9es, des bilans de santxc3xa9, et plus encore.

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