Job Description

Pendant 75 ans, les employes de Charles River ont travaille ensemble pour aider a la decouverte, au developpement et a la fabrication sure de nouvelles pharmacotherapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la sante et le bien-etre des gens a travers le monde. Que vos antecedents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos competences joueront un role important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons a batir une carriere dont vous pouvez vous sentir passionne.

Sommaire de l'emploi

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En tant que

Scientifique de support

pour notre equipe de

Toxicologie

situe au site de

Laval

, vous serez responsable de fournir un soutien administratif aux Directeurs d'etude pour la gestion des donnees et la preparation des protocoles/plans d'etude et des rapports d'etude et aide a fournir les donnees/informations demandees. Votre reussite assurera le bon deroulement de nos recherches, ainsi que l'integrite de nos etudes pre-clinique.



Dans ce poste, les principales

responsabilites

incluront:



Assister a des reunions liees a l'etude et/ou au service pour assurer la comprehension des projets assignes, y compris les objectifs, les echeanciers et les exigences en matiere de rapports; Avec les conseils des directeurs d'etude, aide a generer des ebauches de plans/protocoles d'etude et d'amendements. Verification de documents (plans d'etudes/amendements, donnees tabulees, rapports, etc.) et peut faciliter le processus de signature/approbation des plans/protocoles d'etude, des amendements et d'autres formulaires ou documents requis; Extraction de donnees pour la preparation des mises a jour des clients. Implication dans le traitement et l'examen des donnees; Implique dans l'examen et/ou le traitement des donnees; Aide a l'enquete sur les incidents et les ecarts; Assiste lors des visites et des audits des clients, avec le directeur d'etude et la direction de l'etude; Creer/generer des tableaux/graphiques comme support pour le sponsor/directeur d'etude, selon les besoins; Aide a la gestion des audits d'assurance qualite, peut recueillir des donnees afin de repondre aux conclusions de l'audit d'assurance qualite et assurer les corrections necessaires selon les directives du directeur de l'etude.

Elements cles

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Les

qualifications minimales

recherchees pour ce poste sont les suivantes :



Au minimum un Baccalaureat en biologie ou dans toute discipline scientifique connexe; Au moins 2 ans d'experience de travail dans un environnement de laboratoire/bureau; Une experience de travail dans un environnement de Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL) est un atout; Bonnes competences interpersonnelles et en communication; Bonnes competences en resolution de problemes et en investigation.

Informations specifiques au poste:

Localisation

: 445 Boul. Armand-Frappier, Laval, QC, H7V 4B3;

Transport

: Stationnement gratuit. Pres du metro Montmorency. Borne de recharge pour voiture electrique; Bonus annuel base sur la performance;

Horaire

: Du lundi au vendredi, de 8h a 16h15; Poste hybride - moitie sur le site & moitie en teletravail apres la formation; Poste permanent des l'embauche, temps plein a 37.5hrs par semaine.

Pourquoi Charles River?

Avantages concurrentiels des l'embauche. Nous payons jusqu'a 85% des primes (couverture medicale & dentaire); Formations de developpement payees; Programme d'aide aux employes et a leur famille; Excellent programme d'integration a nos nouveaux employes ainsi que des possibilites de croissance et de perfectionnement professionnel a l'interne; Acces a un medecin et differents professionnels de la sante en tout temps (telemedecine); 3 semaines de vacances et 10 jours de conge personnel; Nombreuses activites sociales organisees!


Si vous souhaitez contribuer au bien-etre de nos communautes, non seulement a travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous a l'equipe.

C'est Votre Moment.

A propos de l'evaluation de la securite

Charles River est une societe engagee dans une demarche visant a aider ses partenaires a accelerer le developpement preclinique de leurs medicaments avec des services d'evaluation de l'innocuite exceptionnels, des locaux utilisant des equipements a la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matiere de reglementation. Depuis la toxicologie specialisee individuelle et les etudes permettant le depot d'une demande d'autorisation de nouveau medicament experimental jusqu'aux formules sur mesure et a l'assistance totale pour les laboratoires, notre equipe chevronnee peut concevoir et executer des programmes qui anticipent les difficultes et evitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'a la mise sur le marche. Chaque annee, environ 300 etudes d'autorisation de nouveau medicament experimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont realisees dans nos centres d'evaluation de l'innocuite.

A propos de Charles River

Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tire parti de nos solides fondations dans le domaine de la medecine et de la science veterinaire de laboratoire pour creer un portefeuille diversifie de services d'evaluation de decouverte et de securite, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter a nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au developpement pre-clinique. Charles River propose egalement une gamme de produits et de services a l'appui des besoins en matiere d'essais cliniques en laboratoire et des activites de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considerable de produits et de services permet a nos clients de creer un modele de developpement de medicament plus flexible reduisant leurs couts, accroissant leur productivite et ameliorant leur efficacite, pour une mise sur le marche plus rapide.



Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnes strategiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires a l'elaboration de solutions aux defis uniques de nos clients. Notre base de clientele comprend des societes de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des etablissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.



Charles River prend tres au serieux sa contribution aux efforts accomplis pour ameliorer la qualite de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre determination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue a ameliorer la sante et le bien-etre d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribue au developpement de 86 % des medicaments approuves par la FDA en 2021.



Pour plus d'information, consultez www.criver.com.


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