Job Description

L'utilisation du genre masculin a ete adoptee afin de faciliter la lecture et n'a aucune intention discriminatoire.

(English version will follow)

NOUS SOMMES A LA RECHERCHE D'UN REDACTEUR SCIENTIFIQUE...

Depuis plus de 30 ans,

Neopharm Labs

joue un role essentiel dans le developpement des produits de sante, grace a son expertise en

recherche et developpement

,

testing analytique,

analyses scientifiques

et

conformite reglementaire

. Nous sommes reconnus pour notre engagement envers les

meilleures pratiques de l'industrie

et notre conformite aux

reglementations nationales et internationales

.

Neopharm

offre des

services d'analyse

aux fabricants de

produits pharmaceutiques

,

produits de sante naturels

et

cosmetiques

. Nos systemes de qualite, constamment mis a jour, garantissent des resultats

rapides

,

fiables

et

conformes aux normes les plus strictes

, sur les marches

nationaux et internationaux

.

Notre mission

Soutenir les entreprises des sciences de la vie qu'elles soient

emergentes

ou

etablies

dans leur quete d'innovation medicale, avec une approche axee sur :


la

rigueur

la

transparence

la

flexibilite

la

fiabilite

Rejoignez une fierte canadienne en pleine croissance dans les sciences de la vie.

Responsabilites principales :

Rediger et verifier les methodes, les protocoles, les rapports et tous documents pertinents de validation, le transfert ou etudes realisees dans l'equipe de validation en accord avec les procedures de Neopharm et les demandes des clients ; Verifier ou corriger les donnees brutes afin de s'assurer qu'elles contiennent tout ce qui est requis par le protocole de validation approprie et rencontrent les criteres BPF ;

Communiquer avec les clients pour les revisions et corrections de documents ; Communiquer avec le personnel de laboratoire pour obtenir ou clarifier toute information necessaire a la redaction des documents de validation ; Informer immediatement le superviseur si une methode ne rencontre pas un critere de validation ; Assurer l'implementation des methodes validees dans la base de donnees en vigueur pour leur utilisation au laboratoire ;

Effectuer la revision de methodes ainsi que la documentation qualite requise pour supporter ces revisions (p.ex. Change Control) lorsque demande par un client ou les operations de Neopharm ; Gerer les dossiers de validation et coordonner l'archivage de ceux-ci ; Assumer toutes autres taches connexes

Profil recherche

Baccalaureat ou DEC en chimie, biochimie ou l'equivalent ; Minimum de 2 a 3 ans d'experience en validation analytique ou documentation technique ; Experience de travail dans un environnement reglementaire (BPF) ; Bonne connaissance des outils de la suite Microsoft ; Bilingue (anglais et francais). Bonne gestion des priorites ;; Bonne gestion du stress ; Demontrer un jugement analytique ; Polyvalent(e);

Pourquoi rejoindre Neopharm ?

Une entreprise canadienne en pleine croissance dans les sciences de la vie. Un environnement stimulant, axe sur l'innovation et l'excellence. Des projets d'envergure avec des partenaires de renommee mondiale. Une culture d'entreprise fondee sur la qualite, la collaboration et le respect. Un

horaire de travail flexible

Un

environnement dynamique et en constante evolution

qui vous tient informe des dernieres tendances de l'industrie Un

programme complet d'avantages sociaux

, incluant l'assurance collective, un regime de retraite avec contribution de l'employeur, et d'autres avantages attrayants Un

programme d'aide aux employes

et des services de

telemedecine

Le cout du transport en commun est rembourse par l'entreprise.

Vous souhaitez contribuer a l'industrie des sciences de la vie et ameliorer la sante des patients a l'echelle mondiale ?



Rejoignez

Neopharm Labs

, partenaire de confiance des grandes organisations du secteur.

Prenez note que votre CV sera partage au gestionnaire d'embauche, nous vous remercions pour votre interet envers Neopharm Labs Inc, toutefois, nous communiquerons uniquement avec les candidats selectionnes.*

*

The use of the masculine gender has been adopted to facilitate reading and is not intended to be discriminatory.

WE ARE HIRING FOR A SCIENTIFIC WRITER ...

For over 30 years,

Neopharm Labs

has played a vital role in the development of health products through its expertise in

research and development

,

analytical testing

,

scientific analysis

, and

regulatory compliance

. We are recognized for our commitment to

industry best practices

and compliance with

national and international regulations

.



Neopharm provides

analytical services

to manufacturers of

pharmaceuticals

,

natural health products

, and

cosmetics

. Our continuously updated quality systems ensure

fast

,

reliable

, and

compliant results

that meet the highest standards in both

domestic and international markets

.

Our Mission

To support life sciences companies -- whether

emerging

or

established

-- in their pursuit of medical innovation, with an approach based on:

Rigor

Transparency

Flexibility

Reliability

Join a growing Canadian leader in the life sciences industry.

Key Responsabilites

Draft and review methods, protocols, reports, and all relevant validation, transfer, or study documents conducted by the validation team, in accordance with Neopharm procedures and client requirements. Review or correct raw data to ensure it includes all elements required by the appropriate validation protocol and meets GMP criteria. Communicate with clients regarding document revisions and corrections. Liaise with laboratory personnel to obtain or clarify any information necessary for drafting validation documents. Immediately inform the supervisor if a method fails to meet a validation criterion. Ensure validated methods are implemented in the current database for laboratory use. Perform method reviews and prepare the required quality documentation to support these reviews (e.g., Change Control), as requested by clients or Neopharm operations. Manage validation files and coordinate their archiving. Perform any other related tasks.

Profile Sought

Bachelor's degree or college diploma (DEC) in chemistry, biochemistry, or equivalent. Minimum of 2 to 3 years of experience in analytical validation or technical documentation. Experience working in a regulated (GMP) environment. Good knowledge of Microsoft Office tools. Bilingual (English and French). Strong priority management skills. Good stress management. Demonstrates analytical judgment. Versatile.

Why Join Neopharm?

A growing Canadian company in the life sciences sector A stimulating environment focused on innovation and excellence High-impact projects with globally recognized partners A corporate culture built on quality, collaboration, and respect

Flexible work schedule

Dynamic and fast-paced environment

that keeps you informed of the latest industry trends

Comprehensive benefits package

, including group insurance, employer-contributed retirement plan, and other attractive perks

Employee Assistance Program

and

telemedicine services

Public transportation

costs reimbursed by the company




Are you ready to contribute to the life sciences industry and help improve global health?

Join Neopharm Labs

, a trusted partner of leading organizations in the sector.

Please note that your resume will be shared with the hiring manager. We thank you for your interest in Neopharm Labs Inc., but only selected candidates will be contacted.*



#p1