Job Description

Redacteur, Gestion de contenu des evaluations des resultats cliniques (COA) /

Editor, COA Content Management

Lieu : A distance, les candidats doivent etre bases au Canada

Notre equipe

L'equipe des Solutions centrees sur le patient (PCS) d'IQVIA s'engage a depasser les attentes des clients et a maintenir la reputation exceptionnelle que nous avons acquise au fil de nos annees de service. Notre engagement a recruter et a soutenir des personnes motivees est au coeur de notre succes. Nous recherchons des personnes capables de relever les defis des activites dynamiques et en pleine croissance, des personnes motivees a offrir l'excellence et desireuses de s'epanouir a nos cotes.


En tant que fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique pour les secteurs des sciences de la vie et de la sante, notre equipe en charge du portefeuille d'evaluations des resultats cliniques (COA) est a la pointe de l'innovation et de la qualite et offre un environnement de travail multiculturel, collegial et collaboratif, propice au developpement et a l'epanouissement. Nous avons constitue la collection d'evaluations des resultats cliniques (COA) la plus importante du secteur, avec plus de 140 COA et ce nombre ne cesse de croitre. Ce portefeuille diversifie nous permet de fournir des informations basees sur les donnees et des solutions efficaces a nos clients du monde entier.


Si vous etes passionne par l'idee de faire une difference, aimez travailler dans un environnement dynamique et etes pret a faire partie d'une equipe qui etablit la norme en matiere de recherche clinique, nous vous invitons a explorer les opportunites qui s'offrent a vous chez Solutions centrees sur le patient (PCS) d'IQVIA.

A propos du poste

IQVIA est a la recherche d'un redacteur creatif et soucieux du detail pour rejoindre notre equipe de gestion de portefeuille d'evaluations des resultats cliniques (COA). Ce poste contribuera au developpement et au perfectionnement du contenu lie a l'optimisation des ventes et aux supports marketing des evaluations des resultats cliniques (COA). Ce poste nouvellement cree est essentiel a la reussite des partenariats strategiques et contribuera directement aux initiatives de contenu generatrices de revenus.


Vous jouerez un role cle dans la transformation d'informations scientifiques et techniques complexes en supports convaincants et prets a etre commercialises qui soutiennent notre activite de services de licences d'instruments.

Fonctions essentielles

Superviser les documents destines aux redacteurs debutants et moins experimentes et aux responsables des produits d'evaluation des resultats cliniques (COA) lorsque cela est necessaire, en leur fournissant des conseils et des orientations si besoin et en resolvant les problemes le cas echeant. Verifiez le travail des redacteurs et des responsables de produits COA moins experimentes. Prendre en charge des projets complexes/des demandes inhabituelles avec un minimum de supervision. Identifier et diriger de maniere proactive de petites initiatives d'amelioration des processus si necessaire. Faire preuve d'excellentes competences en matiere de relations interpersonnelles/de communication pour une liaison efficace et professionnelle avec les equipes internes et d'autres parties prenantes cles afin d'obtenir des rapports exhaustifs et des reponses aux questions. Reviser des documents pour une large gamme de materiaux conformement au style et aux specifications convenus. Reviser des documents pour en garantir la clarte, la coherence, la syntaxe, la grammaire et les preferences du promoteur, le cas echeant. Collaborer avec l'equipe de gestion de portefeuille d'evaluation des resultats cliniques COA et d'autres equipes internes pour gerer efficacement la progression des projets assignes, de la phase de redaction initiale a la phase de conception finale des documents, si necessaire, en assurant la liaison avec les services internes/fournisseurs externes si necessaire. Relire les documents (dans divers formats de fichiers) selon les delais convenus.

Identifier et marquer electroniquement toutes les corrections/divergences apportees aux documents, si necessaires, selon les delais convenus.
Gerer les modifications en assurant la liaison avec les parties prenantes internes ou externes, en verifiant que les modifications ont ete correctement mises en oeuvre sur les documents revises et en finalisant les fichiers en basse resolution propres. Verifier toutes les etapes de la production des documents imprimes/numeriques, depuis les mises en page initiales jusqu'aux epreuves d'impression/au format numerique final, en collaborant avec les equipes de conception et en tenant compte des commentaires des parties prenantes externes, si necessaire. Respecter toutes les procedures operationnelles standard (POS) de l'entreprise, ainsi que les reglementations du secteur, les directives departementales et les mesures de controle de la qualite afin de repondre aux normes de l'industrie et aux attentes des clients.

Qualification

Au moins 3 annees d'experience pertinente prealable en revision et redaction ou une combinaison equivalente d'etudes, de formation et d'experience.

Une experience dans le domaine de l'evaluation des resultats cliniques (COA) et des resultats rapportes par les patients (PRO) dans le secteur de la sante est preferee mais pas indispensable. Excellentes competences en informatique, notamment avec MS Office, Word, PowerPoint, Excel, Outlook, Internet et les programmes de gestion des references. La connaissance des bases de donnees de planification des publications est un avantage. Excellentes competences en communication (ecrite et verbale). Connaissance d'une large gamme de supports, notamment des fiches d'information, des etudes de cas, des livres blancs, des actualites/blogs de leadership eclaire, des presentations et des medias numeriques. Excellente attention aux details. Excellentes competences en matiere de redaction et de relecture, a un niveau approprie pour la verification du controle de la qualite. Connaissance des conventions standard en matiere de preparation et de style des textes scientifiques. Aptitude a reviser de maniere critique les documents et a remettre en question les corrections apportees par les clients/auteurs. Maitrise de la verification de la mise en page/de l'ajustement des documents, a un niveau approprie pour la verification du controle de la qualite. Capacite a examiner le travail de ses collegues et a fournir des commentaires constructifs. Capacite a travailler aussi bien de maniere autonome qu'en equipe. Capacite a effectuer plusieurs taches et a prioriser le travail de maniere efficace. Capacite a travailler dans des delais serres. Capacite a etablir et a entretenir des relations de travail efficaces avec les collegues, les gestionnaires, les clients et les fournisseurs. Connaissance budgetaire/capacite a fournir des estimations precises du nombre d'heures necessaires pour les projets.

Pourquoi nous rejoindre?

Faites partie d'une equipe a fort impact qui stimule l'innovation dans la strategie de contenu COA. Travaillez a distance et collaborez avec des collegues internationaux. Contribuer a des projets significatifs qui soutiennent la recherche et les resultats en matiere de soins de sante.
Vous devrez soutenir, assurer la liaison avec et/ou travailler avec des [clients et/ou fournisseurs] d'IQVIA partout au Canada et a travers le monde, par consequent, une connaissance fonctionnelle de l'anglais, tant a l'ecrit qu'a l'oral, est necessaire a l'exercice des fonctions de ce poste.


Comme nos equipes de recrutement sont mondiales, veuillez soumettre votre CV en anglais et en francais.

Editor, COA Content Management

Location: Remote, candidates must be based in Canada

Our Team

The IQVIA Patient Centered Solutions (PCS) team is dedicated to exceeding client expectations and upholding the exceptional reputation we have earned through our years of service. Our commitment to recruiting and supporting driven individuals is at the heart of our success. We seek those who thrive on the challenges of a fast-paced, rapidly growing operation--people who are motivated to deliver excellence and eager to grow alongside us.


As a leading global provider of clinical research services to the life sciences and healthcare industries, our COA Portfolio team stands at the forefront of innovation and quality and offers a work environment that is multi-cultural, collegial, and collaborative, and rich in development and growth. We have assembled the industry's leading collection of clinical outcome assessments (COAs), with over 140 COAs and counting. This diverse portfolio enables us to deliver data-driven insights and impactful solutions to our clients worldwide.


If you are passionate about making a difference, enjoy working in a dynamic environment, and are ready to be part of a team that sets the standard in clinical research, we invite you to explore opportunities with us at IQVIA PCS.

About the Role

IQVIA is seeking a creative and detail-oriented Editor to join our COA Portfolio Management team, supporting the development and refinement of content related to Clinical Outcome Assessments (COAs) sales enablement and marketing collateral. This newly created role is essential to the success of strategic partnerships and will contribute directly to revenue-generating content initiatives.


You'll play a key role in transforming complex scientific and technical information into compelling, marketing-ready materials that support our Instrument Licensing Services business.

Essential Functions

Oversee materials for new and less experienced copy writers and clinical outcome assessment (COA) product owners when necessary, providing advice and guidance as needed and troubleshooting when necessary. Check the work of less experienced copy writers and COA product owners. Take on complex projects/unusual requests with minimum supervision. Proactively identify and lead small process improvement initiatives as necessary. Exercise excellent interpersonal/communication skills for effective and professional liaison with internal teams and other key stakeholders to obtain comprehensive briefs and responses to queries. Edit copy for a wide range of materials to agreed style and specifications. Copyedit for clarity, consistency, syntax, grammar, and sponsor preferences, if applicable. Collaborate with COA Portfolio Management team and other internal teams to effectively manage the progression of assigned projects from the initial copy stage to the final design stage as necessary, liaising with internal departments/external suppliers as needed. Proofread materials (in various file formats) to agreed timelines.

Identify and electronically mark up any corrections/discrepancies to materials as necessary to agreed timelines.
Manage amends by liaising with internal or external stakeholders, checking that amends have been implemented correctly on revised materials, and finalizing clean low-res files. Check all stages of printed/digital materials from initial layouts to printers' proofs/final digital format, liaising with design teams and reviewing the incorporation of external stakeholder comments as required. Follow all company standard operating procedures (SOPs), as well as industry regulations, departmental guidance and quality control measures to meet industry standards and client expectations.

Qualifications

Minimum of 3 years of prior relevant experience in copyediting, and copywriting or equivalent combination of education, training and experience.

Experience in clinical outcome assessment (COA) and patient-reported outcome (PRO) sector of the healthcare industry preferred but not essential. Strong computer skills, including MS office, Word, PowerPoint, Excel, Outlook, Internet and reference management programs. Familiarity with publication planning databases is an advantage. Excellent communication skills (written and verbal).

Familiarity with a wide range of materials, including fact sheets, case studies, whitepapers, thought leadership news/blogs, pitch presentations and digital media.

Excellent attention to detail. Excellent copy-editing and proofreading skills, to a standard appropriate for QC checking. Familiarity with standard scientific copy preparation/styling conventions. Aptitude for critical review of copy, questioning client/author corrections. Proficiency in layout-checking/copy-fitting, to a standard appropriate for QC checking. Ability to review the work of colleagues and provide constructive feedback. Ability to work both independently and in a team environment. Ability to perform multiple tasks and prioritize work effectively. Ability to work within tight timelines. Ability to establish and maintain effective working relationships with co-workers, managers, clients and suppliers. Budgetary awareness/ability to provide accurate hours estimates for projects.

Why Join Us?

Be part of a high-impact team driving innovation in COA content strategy. Work remotely and collaborate with international colleagues. Contribute to meaningful projects that support healthcare research and outcomes.
IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur les soins de sante pour les secteurs des sciences de la vie et de la sante. IQVIA se consacre a accelerer le developpement et la commercialisation de traitements medicaux innovants pour aider a ameliorer les resultats des patients et la sante de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitez https://jobs.iqvia.com


IQVIA est fiere d'etre un employeur souscrivant au principe de l'egalite d'acces a l'emploi. Tous les candidats qualifies seront pris en consideration pour un emploi sans egard a la race, la couleur, la religion, le sexe, l'orientation sexuelle, l'identite de genre, l'origine nationale, le handicap, l'age, l'etat matrimonial ou tout autre statut protege par la loi applicable. Des mesures d'adaptation pour les candidats handicapes sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui necessite une mesure d'adaptation, nous vous encourageons a contacter notre equipe d'acquisition de talents au workday_recruiting@iqvia.com, afin qu'IQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement.


Veuillez noter qu'il est possible que nous utilisions l'intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l'IA uniquement pour aider notre equipe de recrutement a selectionner ou a evaluer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des decisions par les membres de notre equipe.


IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com


IQVIA is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law. Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request. If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: workday_recruiting@iqvia.com, so that IQVIA can support your participation in the recruitment process.


Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.