Job Description

Date de fin d\xe2\x80\x99affichage : le 22 ao\xc3\xbbt 2024Posting closing date: August 22, 2024Statut :R\xc3\xa9gulier, temps pleinStatus: Regular, full-time(English to follow)Premier adjoint \xe2\x80\x93 Gestion de l\xe2\x80\x99informationR\xc3\x89SUM\xc3\x89 DU POSTELe D\xc3\xa9veloppement de produits \xc3\xa0 l\xe2\x80\x99\xc3\xa9chelle mondiale appuie le d\xc3\xa9veloppement clinique chez Pfizer ainsi que la phase finale de la mise au point des m\xc3\xa9dicaments. Chaque ann\xc3\xa9e, le D\xc3\xa9veloppement de produits \xc3\xa0 l\xe2\x80\x99\xc3\xa9chelle mondiale s\xe2\x80\x99associe \xc3\xa0 des milliers de participants, de syst\xc3\xa8mes de sant\xc3\xa9 et de professionnels de la sant\xc3\xa9 des quatre coins du globe dans le cadre de son travail visant \xc3\xa0 mettre sur le march\xc3\xa9 de nouveaux m\xc3\xa9dicaments pour les patients que nous servons.FONCTIONS DU POSTE

• Collaborer \xc3\xa9troitement avec les axes fonctionnels pour formuler clairement les besoins de l\xe2\x80\x99entreprise en mati\xc3\xa8re de nouvelles solutions ou de modifications des solutions existantes.
• Consigner les options et les propositions de gouvernance des solutions visant \xc3\xa0 r\xc3\xa9pondre aux besoins des clients de mani\xc3\xa8re optimale.
• Consigner les exigences de l\xe2\x80\x99entreprise en mati\xc3\xa8re de solutions de gestion de l\xe2\x80\x99information. Participer \xc3\xa0 des ateliers et r\xc3\xa9aliser des entrevues avec les experts des axes fonctionnels afin d\xe2\x80\x99\xc3\xa9tablir un ensemble exhaustif d\xe2\x80\x99exigences. Obtenir l\xe2\x80\x99approbation des axes fonctionnels.
• Contribuer aux \xc3\xa9valuations des r\xc3\xa9percussions des exigences de l\xe2\x80\x99entreprise et des changements techniques, ce qui comprend la d\xc3\xa9termination des processus et des applications concern\xc3\xa9s, des changements n\xc3\xa9cessaires \xc3\xa0 ces processus et applications, et des solutions de rechange pour att\xc3\xa9nuer les retomb\xc3\xa9es.
• Collaborer avec les axes fonctionnels afin de comprendre et de consigner l\xe2\x80\x99utilisation des solutions de gestion de l\xe2\x80\x99information avec les processus administratifs.
• Coordonner les tests d\xe2\x80\x99utilisabilit\xc3\xa9 et l\xe2\x80\x99acceptation des solutions de gestion de l\xe2\x80\x99information avant leur d\xc3\xa9ploiement.
• Collaborer avec les intervenants commerciaux afin d\xe2\x80\x99\xc3\xa9couter leurs besoins et d\xe2\x80\x99en tenir compte dans les projets; communiquer l\xe2\x80\x99\xc3\xa9tat d\xe2\x80\x99avancement des principaux projets.
• Contribuer aux feuilles de route relatives aux solutions.
• Contribuer \xc3\xa0 des projets d\xe2\x80\x99am\xc3\xa9lioration continue visant \xc3\xa0 simplifier et \xc3\xa0 am\xc3\xa9liorer l\xe2\x80\x99utilisation et la gestion des syst\xc3\xa8mes.
• Collaborer avec les axes fonctionnels pour s\xe2\x80\x99assurer que l\xe2\x80\x99approche soit coh\xc3\xa9rente avec la formation propre aux processus de l\xe2\x80\x99entreprise.
• Veiller \xc3\xa0 ce que les renseignements et les dossiers essentiels de l\xe2\x80\x99entreprise conserv\xc3\xa9s dans des r\xc3\xa9f\xc3\xa9rentiels appartenant au Centre d\xe2\x80\x99excellence soient g\xc3\xa9r\xc3\xa9s conform\xc3\xa9ment aux r\xc3\xa9glementations externes et aux processus internes, qu\xe2\x80\x99ils soient prot\xc3\xa9g\xc3\xa9s et contr\xc3\xb4l\xc3\xa9s \xc3\xa0 long terme et que les donn\xc3\xa9es et les contenus soient disponibles pour r\xc3\xa9pondre aux besoins essentiels de l\xe2\x80\x99entreprise et conserv\xc3\xa9s conform\xc3\xa9ment aux calendriers de conservation \xc3\xa9tablis.
• \xc3\x89laborer et ex\xc3\xa9cuter des requ\xc3\xaates ponctuelles ou standard et suivre les proc\xc3\xa9dures \xc3\xa9tablies pour valider les requ\xc3\xaates et les r\xc3\xa9sultats \xc3\xa0 l\xe2\x80\x99appui des besoins de l\xe2\x80\x99entreprise.
• Recueillir des param\xc3\xa8tres de mesure et produire des rapports standard concernant l\xe2\x80\x99utilisation ou le soutien des syst\xc3\xa8mes de gestion de l\xe2\x80\x99information.
• Suivre une formation conform\xc3\xa9ment au programme de gestion de l\xe2\x80\x99information, y compris les lignes directrices pour la gestion de la protection de l\xe2\x80\x99information et les exigences de formation requises par le r\xc3\xa8glement CFR 21 Part 11.

COMP\xc3\x89TENCES DE BASE

• Minimum de 2 ans d\xe2\x80\x99exp\xc3\xa9rience dans l\xe2\x80\x99industrie pharmaceutique dans l\xe2\x80\x99une des disciplines suivantes : gestion des essais cliniques, d\xc3\xa9claration des renseignements sur l\xe2\x80\x99innocuit\xc3\xa9, agr\xc3\xa9gation et production de rapports, gestion des projets cliniques. Une exp\xc3\xa9rience connexe dans d\xe2\x80\x99autres industries ou un dipl\xc3\xb4me d\xe2\x80\x99\xc3\xa9tudes sup\xc3\xa9rieures seront pris en consid\xc3\xa9ration.
• Esprit d\xe2\x80\x99analyse pouss\xc3\xa9 et capacit\xc3\xa9 av\xc3\xa9r\xc3\xa9e d\xe2\x80\x99examiner et de r\xc3\xa9soudre des probl\xc3\xa8mes complexes

COMP\xc3\x89TENCES PR\xc3\x89F\xc3\x89RABLES

• B. Sc. ou M. Sc. en informatique, en sciences de la vie, en affaires, en g\xc3\xa9nie, en statistiques ou dans une discipline connexe
• Exp\xc3\xa9rience des logiciels utilis\xc3\xa9s dans les affaires li\xc3\xa9es \xc3\xa0 l\xe2\x80\x99innocuit\xc3\xa9 des produits pharmaceutiques (par exemple, outils de suivi, de gestion des documents, de pharmacovigilance, de production de rapports et de publication des soumissions) ou d\xe2\x80\x99autres syst\xc3\xa8mes de bonnes pratiques pharmaceutiques
• Compr\xc3\xa9hension des donn\xc3\xa9es et des syst\xc3\xa8mes du domaine des soins de sant\xc3\xa9 ou de l\xe2\x80\x99industrie pharmaceutique
• Aptitudes physiques ou mentales
• Horaire de travail, d\xc3\xa9placements ou environnement non standard
• Renseignements compl\xc3\xa9mentaires
• Exp\xc3\xa9rience dans le domaine des syst\xc3\xa8mes cliniques et de surveillance de l\xe2\x80\x99innocuit\xc3\xa9 souhaitable

Le salaire annuel de base pour ce poste varie de 64,500 $ \xc3\xa0 107,500$.L\xe2\x80\x99\xc3\xa9chelle salariale fournie s\xe2\x80\x99applique seulement au Canada, et ne s\xe2\x80\x99applique \xc3\xa0 aucun autre endroit \xc3\xa0 l\xe2\x80\x99ext\xc3\xa9rieur du Canada.Nous sommes fiers d\xe2\x80\x99offrir \xc3\xa0 nos employ\xc3\xa9s un mod\xc3\xa8le de travail flexible qui leur permet de planifier leurs journ\xc3\xa9es afin de maximiser leur productivit\xc3\xa9, d\xe2\x80\x99atteindre un meilleur \xc3\xa9quilibre entre leur vie personnelle et leur vie professionnelle et de favoriser une nouvelle fa\xc3\xa7on de travailler, qui sera centr\xc3\xa9e sur les patients et stimulera l\xe2\x80\x99innovation. Actuellement, nos employ\xc3\xa9s sont tenus de travailler sur place 2.5 \xc3\xa0 3 jours par semaine, en combinant la collaboration et la communication en pr\xc3\xa9sentiel et le t\xc3\xa9l\xc3\xa9travail, lorsque cela est appropri\xc3\xa9 pour l\xe2\x80\x99entreprise.Senior Associate, Information ManagementROLE SUMMARYGlobal Product Development (GPD) supports clinical development across Pfizer and late-stage development of medicines. Every year, GPD partners with thousands of global participants, health systems and HCPs in our work to bring new medicines to market for the patients that we serve.ROLE RESPONSIBILITIES

• Work closely with functional lines to articulate business needs for new solutions or changes to existing solutions.
• Document options and proposals for solution governance on how best to meet customer needs.
• Document business requirements for IM solutions. Participate in workshops, conduct interviews with functional line SMEs to ensure full and complete requirements set. Ensure endorsement from functional lines.
• Contribute to impact assessments of business requirements and technical changes which include the identification of processes and applications, required changes to these processes and applications, and alternatives to mitigate impact.
• Collaborate with functional lines to understand and document the use of the information management solutions with the business process.
• Coordinate user testing and acceptance of information solutions prior to deployment.
• Work with business stakeholders to listen to their needs and articulate into projects and provide ongoing status on progress of key projects.
• Contribute to solution road maps.
• Contribute to continuous improvement projects to simplify and improve system use and system management.
• Collaborate with functional lines to ensure a consistent approach with business process-specific training.
• Ensures that the company\xe2\x80\x99s critical information and records stored within COE\xe2\x80\x93owned repositories are managed in accordance with external regulations and internal processes, are protected and controlled over the long term and that data/content is available for critical business needs and is retained in accordance with established retention schedules.
• Develop and execute ad hoc or standard queries and follow established procedures to validate queries/results in support of business requirements
• Gather metrics and generate standard reports regarding usage or support of IM systems
• Complete training in accordance with Information Management curriculum, including Information Protection Management Guidelines (IPMG) and 21 CFR Part 11 training requirements

BASIC QUALIFICATIONS

• Minimum of 2 years pharmaceutical industry experience in (or supporting) any of the following disciplines: clinical trial management, safety product registration , aggregation and reporting, clinical project management. Related experience in other industries or graduate degree will be considered.
• Demonstrated analytical skills with demonstrated ability to investigate and solve complex problems.

PREFERRED

• BS/MS in Computer Science, Life Sciences, Business, engineering, statistics or a related discipline
• Experience with software used in pharmaceutical safety affairs (for example tracking, document management, safety and reporting and submission publishing tools) or other GxP systems
• An understanding of healthcare and/or biopharmaceutical data and systems.
• Physical or Mental Requirements
• Non Standard Work Schedule, Travel or Environment Requirements
• Additional Information
• Experience in Clinical and Safety systems preferrable

The annual base salary for this position ranges from $64, 500 to $107, 500.The salary range provided applies to Canada only and does not apply to any other locations outside of Canada.We are proud to offer employees a flexible working model that is grounded on empowering colleagues to design their workdays so that they can maximize their productivity, enhance their work-life balance and support a way of working that fosters innovation and patient-centricity. Currently, our employees are expected to be on-site 2.5 -3 days per week blending on-site collaboration and connection with off-site remote working when it makes business sense to do so.At Pfizer, we embrace diversity and inclusion for innovation and growth. We are committed to building inclusive teams and an equitable workplace for our employees to bring their true selves to work.We also strive to provide an accessible candidate experience for our prospective employees with different abilities. Please let us know if you need any accommodations during the recruitment process.Chez Pfizer, nous accueillons la diversit\xc3\xa9 et l\'inclusion pour stimuler l\'innovation et la croissance. Nous sommes d\xc3\xa9termin\xc3\xa9s \xc3\xa0 cr\xc3\xa9er des \xc3\xa9quipes inclusives et un milieu de travail \xc3\xa9quitable pour que nos employ\xc3\xa9s puissent exprimer leur vraie personnalit\xc3\xa9 au travail.Nous nous effor\xc3\xa7ons \xc3\xa9galement d\'offrir une exp\xc3\xa9rience de candidature accessible \xc3\xa0 nos employ\xc3\xa9s potentiels ayant des habilet\xc3\xa9s diff\xc3\xa9rentes. N\'h\xc3\xa9sitez pas \xc3\xa0 nous faire savoir si vous avez besoin de mesures d\xe2\x80\x99adaptation au cours du processus de recrutement.Information & Business Tech#LI-PFE

Pfizer