Job Description

Posting closing date: July 23rd, 2025
Date de fin d'affichage : Le 23 juillet 2025
Status: Regular, Full Time
Statut : Regulier, temps plein(Francais a suivre)
Investigator Contract Lead 2
JOB RESPONSIBILITIESExercise independent judgement and decision making in areas of site contracting with moderate supervision. Effective management of contract and budget escalations from FSP / pCRO ICL with limited consultation. Make appropriate decisions, with limited oversight while balancing the risks for Pfizer in making budget and contractual choices against the impacts to Pfizer clinical trial timelines. Problem solving for site contracting issues of moderate complexity. This includes suggesting and implementing unique solutions, as needed, to achieve study goals Follow site contracting processes to develop, negotiate, track and execute global clinical study agreements with institutions and investigators participating in sponsored clinical trials. Work with partners to develop and oversee the global site budget process. Work with clinical trial sites and directly negotiate cost, business and contractual terms and conditions with investigators/institutions, making changes to contract templates within the Legal division approved parameters. Lead and develop relationships with key investigational sites and Site Management Organizations across the contracting and budgeting interface. Lead other ICL, pCRO and FSP negotiators in achieving study goals with moderate support from site contracting team leads. Act as primary study point of contact for site contracting issues and timelines on assigned studies. As delegated by their manager and qualified, perform Lead Reviews on peer contracts. Partner with Legal and other divisions to manage escalations in the site budgeting and contracting space. Partner with Legal, Finance, pCRO and other divisions to identify and implement areas of improvement in the site contracting space. Has advanced knowledge of the principles, concepts and theories in site contracting and budgets. Collaborates with invoicing specialists and/or invoice service provider to ensure alignment with Investigative Site contracting and compensation requirements. Applies acquired job skills and procedures to complete substantive assignments, projects and tasks of moderate scope and complexity in applicable discipline. Contributes to design, development and implementation of major business initiatives or special projects. Applies technical skills and discipline knowledge to contribute to achievement of business objectives at GPD or WSR Functional Line level - e.g., WSR Worldwide Safety, WSR Worldwide Regulatory Operations, GPD Clinical Development & Operations, etc.

The ideal candidate possesses the following qualifications:
Basic Qualifications:7+ years of experience in clinical development operations or clinical trial outsourcing and a bachelor's degree or equivalent. Significant experience with clinical study budgets and contracting negotiation principles, practices, processes, and activities. Balance of general business, compliance, finance, legal, and drug development experience. Precise communications and presentation skills. Ability to plan, identify and mitigate risks to site contracting timelines. Demonstrated ability to lead by influence rather than positional power to accomplish critical deliverables. Demonstrated success in working in a highly matrix-based organization.

Preferred Qualifications:5+ years of experience in clinical development operations or clinical trial outsourcing with a master's degree. 2+ years of experience in clinical development operations or clinical trial outsourcing with a Juris Doctorate (or equivalent). Expertise in drafting and negotiating of Clinical Trial Agreements with clinical trial sites in a global operation.
The annual base salary for this position ranges from $107,400

.00 to $179,000.00

CAD.The salary range provided applies to Canada only and does not apply to any other locations outside of Canada.



Work Location Assignment: Remote - Field Based
______
Chef - Contrats des investigateurtrices, echelon 2
FONCTIONSFaire preuve de jugement et prendre des decisions de facon autonome, avec un degre modere de supervision, pour les differents aspects de la conclusion de contrats avec les centres de recherche. Assurer une gestion efficace des affaires budgetaires et contractuelles soumises au processus de recours hierarchique par les chefs - Contrats des investigateurs et investigatrices des fournisseurs de services fonctionnels et des firmes de recherche independantes privilegiees en effectuant peu de consultations. Prendre des decisions appropriees, sous une supervision minimale, qui reposent sur un juste equilibre entre les risques des choix budgetaires et contractuels pour Pfizer et les repercussions sur les echeanciers des essais cliniques. Regler des problemes de complexite moyenne concernant la conclusion de contrats avec les centres de recherche. Entre autres, proposer des solutions uniques et les mettre en oeuvre, au besoin, pour atteindre les objectifs des etudes. Respecter les procedures de conclusion de contrats avec les centres de recherche pour l'elaboration, la negociation, le suivi et l'execution des ententes mondiales relatives aux etudes cliniques avec des etablissements et des investigateurtrices qui participent a des etudes cliniques parrainees. Travailler avec les partenaires a l'elaboration et a la supervision du processus d'etablissement du budget des centres a l'echelle mondiale. Collaborer avec les centres responsables des etudes cliniques et negocier directement les couts ainsi que les conditions commerciales et contractuelles avec les investigateurtrices et les etablissements; apporter des modifications aux modeles de contrat dans le respect des parametres approuves par la division des Affaires juridiques. Nouer et entretenir des relations avec des centres de recherche et des firmes de gestion des centres de premier plan dans les spheres de la conclusion de contrats et de l'etablissement du budget. Diriger d'autres chefs - Contrats des investigateurs et investigatrices ainsi que les agentes de negociation des firmes de recherche independantes privilegiees et des fournisseurs de services fonctionnels pour atteindre les objectifs des etudes en recevant un appui limite de la part des chefs d'equipe de la conclusion de contrats avec les centres de recherche. Agir en tant que personne-ressource principale pour les questions de conclusion de contrats avec les centres de recherche et les echeanciers des etudes sous sa responsabilite. A la demande du superieur ou de la superieure (et a condition d'avoir les competences requises), passer en revue en qualite de chef les contrats conclus par les collegues. Travailler avec les Affaires juridiques et d'autres divisions pour gerer les recours hierarchiques se rapportant a l'etablissement du budget et a la conclusion de contrats. Travailler avec les Affaires juridiques, les Finances, les firmes de recherche independantes privilegiees et d'autres divisions pour determiner les points a ameliorer et mettre en place les ameliorations qui touchent la conclusion de contrats avec les centres de recherche. Posseder une connaissance approfondie des principes, des notions et des theories de l'etablissement du budget et de la conclusion de contrats avec les centres de recherche. Collaborer avec les specialistes de la facturation ou le fournisseur de services de facturation pour veiller au respect des exigences touchant la conclusion de contrats avec les centres de recherche et la remuneration. Mettre a profit les competences et les methodes acquises en contexte d'emploi pour mener a bien des mandats, des projets et des taches considerables, a l'envergure et a la complexite moderees, dans la discipline applicable. Participer a la conception, a l'elaboration et a la mise en oeuvre d'initiatives d'entreprise et de projets speciaux de grande importance. Mettre en application ses competences techniques et ses connaissances de la discipline pour contribuer a la realisation des objectifs de l'entreprise a l'echelle des axes fonctionnels de Developpement de produits a l'echelle mondiale (Operations et developpement cliniques, etc.) ou d'Operations mondiales - Innocuite et reglementation (Division mondiale de l'innocuite, Operations mondiales de reglementation, etc.).


Le candidat ideal possede les qualifications suivantes :
Exigences de base :Minimum de 7 ans d'experience dans les operations de developpement clinique ou l'impartition des etudes cliniques, et baccalaureat ou l'equivalent. Experience appreciable relative aux principes, aux pratiques, aux processus et aux activites d'etablissement du budget des etudes cliniques et de negociation des contrats. Assortiment d'experience dans les domaines de l'administration generale, de la conformite, des finances, des affaires juridiques et du developpement pharmaceutique. Aptitudes pour la communication et la presentation minutieuses. Capacite de prevoir, de deceler et d'attenuer les risques lies aux delais de la conclusion de contrats avec les centres de recherche. Capacite prouvee de mener en exercant de l'influence plutot qu'en se fondant sur le pouvoir lie a la fonction pour livrer des resultats determinants. Experience de travail anterieure fructueuse au sein d'une organisation hautement matricielle.

Atouts :Au moins 5 ans d'experience dans les operations de developpement clinique ou l'impartition d'etudes cliniques, et diplome de maitrise. Au moins 2 ans d'experience dans les operations de developpement clinique ou l'impartition d'etudes cliniques, et doctorat (ou l'equivalent). Savoir-faire dans la redaction et la negociation d'ententes d'essais cliniques avec des centres de recherche dans un contexte d'operations mondiales.
Le salaire annuel de base pour ce poste varie de 107,400

$ a 179,000$

.L'echelle salariale fournie s'applique seulement au Canada, et ne s'applique a aucun autre endroit a l'exterieur du Canada.

Affectation a un lieu de travail : en teletravail et sur le terrain.
At Pfizer, we embrace diversity and inclusion for innovation and growth. We are committed to building inclusive teams and an equitable workplace for our employees to bring their true selves to work.
We also strive to provide an accessible candidate experience for our prospective employees with different abilities. Please let us know if you need any accommodations during the recruitment process.
Chez Pfizer, nous accueillons la diversite et l'inclusion pour stimuler l'innovation et la croissance. Nous sommes determines a creer des equipes inclusives et un milieu de travail equitable pour que nos employes puissent exprimer leur vraie personnalite au travail.
Nous nous efforcons egalement d'offrir une experience de candidature accessible a nos employes potentiels ayant des habiletes differentes. N'hesitez pas a nous faire savoir si vous avez besoin de mesures d'adaptation au cours du processus de recrutement.
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