L'infirmier(ere) auxiliaire en recherche clinique travaillera en etroite collaboration avec les coordonnatrices, les infirmieres, les assistantes de recherche et les medecins du Groupe d'Etudes en Tumeurs Solides.
Il/elle contribuera au bon deroulement des visites des participants aux etudes cliniques ainsi qu'a la realisation des procedures requises par les protocoles de recherche.
Principales responsabilites
Effectuer les visites des participants de recherche : collecte des changements dans l'etat de sante, ECG, prelevements sanguins, etc.;
Documenter les visites selon les normes exigees par les agences reglementaires;
Realiser les prises de sang et ECG le jour du traitement en respectant les intervalles prescrits par le protocole (ex. : 30 min avant, 30 min apres, 1 h apres, 2 h apres, etc.);
Coordonner les visites des participants avec les divers services et professionnels;
Manipuler les echantillons cliniques et preparer leur envoi aux laboratoires externes conformement aux protocoles et normes en vigueur;
Maintenir un inventaire a jour du materiel requis pour chaque etude;
Coordonner le transfert des images avec le departement de radiologie et les transmettre aux commanditaires des etudes;
Effectuer l'entree et la gestion des donnees dans les logiciels de recherche et s'assurer de leur completude avant les visites de surveillance;
Participer aux taches administratives reliees au bon deroulement des activites de recherche.
Une formation complete sera offerte pour toutes les taches a effectuer.
Exigences
Detenir un
DEP en sante, assistance et soins infirmiers
;
Etre
membre en regle de l'OIIAQ
(Ordre des infirmieres et infirmiers auxiliaires du Quebec);
Bon
francais parle et ecrit
et
comprehension de l'anglais ecrit
;
Experience en
oncologie
ou en
recherche clinique
(un atout);
Connaissance
intermediaire des outils informatiques
(Excel, Word, messagerie electronique, etc.).
Profil recherche
Desir de se joindre a une equipe dynamique favorisant le leadership;
Excellent sens de l'organisation et de la planification du travail;
Esprit d'equipe et aisance dans un environnement collaboratif et multidisciplinaire;
Minutie, rigueur et souci du travail bien fait;
Engagement, autonomie et flexibilite;
Capacite d'adaptation.
Statut et avantages
Date d'entree en fonction :
novembre 2025
Horaire :
poste permanent a temps complet de jour, du lundi au vendredi (35 h/semaine)
Conditions :
Flexibilite d'horaire et choix de vacances avantageux
Salaire selon l'echelle syndicale
Poste
non syndique
Admissibilite aux
assurances collectives
, au
regime de retraite (RREGOP)
, ainsi qu'aux
regimes d'assurance-vie, maladie, salaire et invalidite
Pour postuler
Veuillez faire parvenir votre candidature par courriel a :
nourhene.grich.cemtl@ssss.gouv.qc.ca
Seules les personnes selectionnees pour une entrevue seront contactees.
Nous respectons le principe de l'equite en matiere d'emploi.
Job Title:
Licensed Practical Nurse - Clinical Research in Oncology (Solid Tumors)
Workplace:
CIUSSS de l'Est-de-l'Ile-de-Montreal
Maisonneuve-Rosemont Hospital (Rachel-Tourigny Pavilion)
Position:
Permanent, full-time (on-site)
Job Summary
The Licensed Practical Nurse (LPN) in Clinical Research will work closely with research coordinators, registered nurses, research assistants, and physicians within the Solid Tumor Study Group. This person will contribute to the smooth execution of study participant visits and related clinical research procedures.
Main Responsibilities
Conduct research participant visits: collect updates on health status, perform ECGs, blood draws, etc.
Document all visits according to regulatory agency requirements.
Perform blood draws and ECGs on treatment days, adhering to the timing intervals prescribed by study protocols (e.g., 30 minutes before, 30 minutes after, 1 hour after, 2 hours after, etc.).
Coordinate research participant visits with various departments and healthcare professionals.
Handle and prepare clinical samples for shipment to external laboratories in accordance with study protocols and applicable standards.
Maintain up-to-date inventory of materials required for each study.
Coordinate image transfers with the Radiology Department and send them to study sponsors.
Enter and manage data in research databases, ensuring completeness before monitoring visits.
Participate in administrative tasks related to the conduct of research activities with the study team.
A complete training program will be provided for all assigned tasks.
Requirements
Diploma of Vocational Studies (DEP) in Health, Assistance, and Nursing.
Member in good standing of the Ordre des infirmieres et infirmiers auxiliaires du Quebec (OIIAQ).
Strong spoken and written French; ability to understand written English.
Experience in oncology or clinical research is an asset.
Intermediate knowledge of common computer software and tools (Excel, Word, email, etc.).
Desired Profile
Desire to join a dynamic team that values leadership.
Strong organizational and work planning skills.
Excellent teamwork abilities in a collaborative, multidisciplinary environment.
Attention to detail and commitment to high-quality work.
Demonstrated engagement, autonomy, and flexibility.
Ability to adapt to change.
Status and Benefits
Start date:
November 2025
Permanent, full-time, daytime position
(Monday to Friday, 35 hours/week)
Flexible scheduling and advantageous vacation options
Salary according to the union pay scale
Non-unionized position
Eligibility for group insurance, pension plan (RREGOP), life and health insurance, and disability and income protection programs
To apply:
Please send your application by email to
nourhene.grich.cemtl@ssss.gouv.qc.ca
.
Only candidates selected for an interview will be contacted.
"We are committed to employment equity."
Type d'emploi : Temps plein
Lieu du poste : En presentiel
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