Job Description

Presentation de l'entreprise

Le Groupe d'Etudes en Tumeurs Solides (G.E.T.S.) est a la recherche d'un(e) coordonnateur(trice) de recherche clinique. En collaboration avec le Dr Lucas Sideris et ses collegues investigateurs, le ou la coordonnateur(trice) de recherche clinique contribuera, a divers niveaux, a des etudes pharmaceutiques ou academiques dans le domaine de la radio-oncologie. Cette personne participera aux activites liees aux exigences des etudes cliniques (mise en place d'etudes incluant la negociation de contrats et de budgets, la soumission des projets au comite d'ethique de la recherche (CER), le suivi administratif des etudes en cours, etc.) selon les protocoles et la reglementation locale et internationale. Le ou la coordonnateur(trice) de recherche clinique sera aussi amene a presenter des formulaires de consentement aux patients, a determiner l'eligibilite des patients selon les exigences des protocoles, a assurer le bon deroulement des visites, des procedures requises et a effectuer les traitements simples et l'envoi des echantillons sanguins preleves (centrifugation, etc.).

Le coordonnateur ou la coordonnatrice de recherche clinique qui comblera ce poste se joindra a une equipe dynamique et passionnee composee de plusieurs infirmieres, de coordonnatrices et d'assistantes de recherche dont l'objectif est d'ameliorer et de promouvoir les activites de recherche clinique du G.E.T.S.

A propos du poste

Dans ce role cle, vous serez responsable de la gestion et du suivi des projets de recherche clinique, contribuant ainsi a l'avancement des connaissances medicales et a l'amelioration des soins.

Responsabilites

Faciliter, coordonner et s'assurer du bon deroulement et du bon demarrage des essais cliniques et des projets de recherche (au niveau reglementaire, ethique et legal); Completer, transmettre et compiler la documentation appropriee (electroniquement ou sur papier) afin de transmettre les donnees (saisie de donnees electroniques) exigees par les protocoles de recherche; Manipuler les echantillons cliniques et preparer l'envoi des echantillons aux laboratoires externes selon le protocole et les normes en place; Travailler en collaboration etroite avec les autres membres de l'equipe de recherche, les differents intervenants et professionnels de la sante de l'hopital et les commanditaires des etudes; Participer aux reunions d'equipe afin de maintenir un haut standard de qualite; Prendre part a toutes autres taches administratives/cliniques selon les besoins exprimes par l'equipe; Collaborer au developpement des strategies de recrutement avec le chercheur principal; Assurer la gestion des patients participants aux projets de recherche; o Coordonner les procedures d'etudes; Coordonner les traitements a recevoir et les visites; Assurer l'adherence aux differents processus requis par le protocole; Collaborer avec le chercheur pour la confirmation de l'eligibilite d'un patient potentiel; o Etre une personne ressource pour les participants de recherche; S'assurer que les effets secondaires soient suivis;
Noter qu'une formation est offerte pour les taches a effectuer

EXIGENCES REQUISES

Formation academique et connaissances

Detenir un baccalaureat en sciences biopharmaceutiques (BSBP) ou diplome en sciences de la sante ou experience en recherche de preference, Bilinguisme fonctionnel francais/anglais parle et ecrit, Avoir oeuvre en oncologie ou en recherche clinique est un atout, Etre a l'aise a travailler avec les logiciels et outils informatiques usuels (Excel, Word, messagerie electronique).

PROFIL RECHERCHE

Avoir un sens de l'organisation et de la planification du travail bien developpe; Aptitude a gerer plusieurs activites simultanement et a prioriser ses taches adequatement; Excellentes aptitudes au travail d'equipe dans un environnement axe sur les echanges et le travail collaboratif entre les differents intervenants; Demontrer un souci du travail bien fait a travers la minutie et la rigueur dans l'execution des taches; Dynamisme, engagement, autonomie et flexibilite; Capacite d'adaptation; Envie de se joindre a une equipe dynamique qui laisse place au leadership.
Le poste est a combler le plus tot possible.

Statut et avantages de l'emploi:

Poste permanent, a temps complet, de jour, du lundi au vendredi (35h/semaine) Salaire interessant a discuter Flexibilite sur l'horaire et choix de vacances avantageux Lieu d'exercice: Hopital Maisonneuve-Rosemont Admissibilite aux assurances collectives, au programme de regime retraite (RREGOP), aux regimes d'assurance-vie et d'assurance-maladie, ainsi qu'a un programme d'assurance-salaire et invalidite Poste non syndique

Les personnes interessees doivent faire parvenir leur curriculum vitae par courriel a Audrey Lamoureux, co-gestionnaire de l'equipe de recherche, a l'adresse courriel suivante:

audrey.lamoureux.cemtl@ssss.gouv.qc.ca

Veuillez noter que nous ne communiquerons qu'avec les personnes selectionnees pour une entrevue.

Nous respectons le principe de l'equite en matiere d'emploi.

Type d'emploi : Temps plein

Remuneration: 35,00$ a 40,00$ par heure

Avantages:

Regime de retraite
Horaire:

Du Lundi au Vendredi Quart de jour
Formation:

DEC (Souhaite)
Lieu du poste : En presentiel