Job Description

Nous recrutons un(e) *Chef(fe)

, Projets Assurance Qualite

REER collectif

Regime d'assurance collective des le jour 1 (prime payee a 100 % par l'employeur)

Telemedecine

Programme d'aide aux employes (PAE)

Sante et bien-etre

Activites du club social

Pourquoi travailler pour nous ?

Depuis plus de 35 ans, nous sommes engages a soutenir les professionnels de la sante afin qu'ils puissent se concentrer sur le plus important : le bien-etre des Canadiens. Transformez votre carriere et combinez votre expertise a nos ambitions ! Nous detenons une forte croissance et de nombreuses possibilites s'offrent a vous.

Sous la supervision du directeur associe, projets assurance qualite, le (la) chef(fe), projets assurance qualite, sera responsable de gerer une equipe de specialistes en projets assurance qualite, ainsi que de coordonner l'ensemble des activites de revision et d'approbation de la documentation liee aux produits en developpement de JAMP Pharma Corporation et de ses affilies. Il (elle) sera egalement responsable de la liberation des premiers lots commerciaux de ces produits. Il (elle) agira a titre de conseiller(ere), au besoin, tout au long du processus de developpement. Il (elle) assurera egalement la coordination des activites operationnelles avec les differentes equipes Qualite, Affaires reglementaires, ainsi qu'avec les autres clients internes et externes de JAMP.

Ce que vous ferez au quotidien :

Gerer, superviser et soutenir les specialistes AQ Projets dans l'atteinte de leurs objectifs, tout en assurant la mise a jour des outils de suivi et des indicateurs de performance; Agir en tant que representant cle du departement dans les communications internes et externes, participer aux reunions et aux lancements de produits pour favoriser la collaboration (anglais requis, car nous avons des equipes et partenaires hors Quebec)*;
Reviser et commenter les documents de production des differents projets en developpement en relation avec les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et autres lignes directrices (anglais requis, car certains documents sont rediges en anglais)*;
Approuver la documentation finale de production (anglais requis, car certains documents sont rediges en anglais)*;
Participer a l'elaboration, reviser et approuver les protocoles de validation, ainsi que les rapports de validation de procedes et d'emballage, selon les besoins des projets en developpement (anglais requis, car certains documents sont rediges en anglais)*;
Participer aux rencontres de lancements de produits en tant que representant du departement Assurance Qualite (anglais requis, car nous avons des equipes et partenaires hors Quebec);*
Evaluer, reviser et approuver les documents maitres lies a la fabrication (BMR, BPR, specifications, methodes analytiques, etc.), ainsi que les documents requis pour la relache, conformement aux procedures internes, et autoriser la liberation des premiers lots commerciaux et des produits finis (anglais requis, car certains documents sont rediges en anglais)*.

Vous vous demarquez grace aux competences suivantes :

Excellente connaissance des BPF et des differentes lignes directrices de Sante Canada; Bonnes aptitudes redactionnelles; Bonnes aptitudes en communication; Capacite de prendre des decisions et de les communiquer avec tact et diplomatie; Connaissance approfondie de la suite Microsoft Office.

Ce que vous apportez :

Baccalaureat en Sciences (B. Sc.); Minimum de 7 a 10 ans d'experience dans l'industrie pharmaceutique principalement en assurance qualite avec un minimum de 3 ans en gestion de personnel.


Nous savons reconnaitre les opportunites et acquerir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.



Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l'egalite a l'emploi et favorise un milieu de travail equitable, diversifie et inclusif.



Seules les candidatures retenues seront contactees.




Bachelor degree