Job Description

Pour etre eligible a ce poste, vous devez resider dans le meme pays ou se trouve le poste.

Chef de projet clinique associe

Tous les domaines therapeutiques



Le chef de projet clinique associe est un membre de l'equipe de projet principale responsable de la realisation des etudes cliniques afin de repondre aux exigences contractuelles conformement aux PON, aux politiques et aux pratiques. Le Projet Leadership d'IQVIA est une equipe mondiale de professionnels dedies au partenariat avec nos clients pour faire avancer les soins de sante et permettre des percees dans le domaine medical qui font progresser les options de soins de sante et de traitement des patients dans le monde entier. Le Projet Leadership se concentre sur la realisation reussie de projets en appliquant un ensemble robuste de processus de gestion de projet concus pour permettre la productivite et la qualite, ce qui se traduit par de solides performances financieres et la satisfaction des clients.



Votre objectif principal sera de favoriser l'excellence operationnelle et le leadership strategique aupres de nos fournisseurs tiers et de nos clients, ainsi que de mener vos propres petites etudes, dans le cadre de votre developpement.



Les collaborateurs cles sont le chef de projet pour le partenariat dans la gestion globale du projet, le responsable clinique pour la gestion du centre, l'analyste en gestion de projet pour la coordination, le suivi et l'analyse financiere du projet, et le responsable de l'activation du centre en tant qu'expert en matiere de demarrage.



Il s'agit d'un role important et de haut niveau au sein de notre organisation d'operations cliniques de recherche et developpement. La taille et l'empreinte mondiale d'IQVIA vous offriront l'etendue des opportunites necessaires pour developper votre carriere.



Generalement, dans le cadre du travail sur un ou deux projets, ou sur un programme, les responsabilites peuvent inclure :

Contribuer aux plans de gestion integres de l'etude avec l'equipe principale et/ou la sous-equipe du projet et assurer l'utilisation coherente des outils d'etude, du materiel de formation et le respect des processus, politiques et procedures standard. Anticiper les risques et mettre en oeuvre des strategies d'attenuation pour les activites assignees et collaborer avec le chef de projet et d'autres responsables fonctionnels dans le cadre des efforts de resolution des problemes. Collaborer avec d'autres groupes fonctionnels au sein de l'entreprise, si necessaire, pour soutenir la realisation des etapes cles et gerer les problemes et les obstacles lies a l'etude. Aider le chef de projet a preparer/presenter les informations sur le projet et/ou sur la sous-equipe de maniere proactive aux parties prenantes externes. Assurer la qualite du projet en identifiant les risques et les problemes lies a la qualite, en repondant aux problemes souleves par les membres de la sous-equipe du projet et en collaborant avec le chef de projet pour planifier/mettre en oeuvre des plans d'action correctifs et preventifs appropries. Diriger les efforts d'une sous-equipe de projet, assumer la responsabilite de la gestion de la collaboration croisee de la sous-equipe pour soutenir la realisation des jalons et gerer les problemes et les obstacles. Soutenir le chef de projet pour assurer la reussite financiere du projet. Prevoir et identifier les opportunites d'accelerer les activites afin de generer des revenus en partenariat avec le chef de projet principal. Identifier les changements de portee et collaborer avec le chef de projet pour gerer le processus de controle des changements, si necessaire. Le cas echeant, en tant que gestionnaire des fournisseurs d'un projet : Elaborer le plan de gestion des fournisseurs au niveau de l'etude, y compris les produits livrables et les etapes, les accords sur les niveaux de service (ANS) et les rapports, le plan de communication et de remontee des problemes, la gestion des risques, le plan de classement (dossier electronique permanent de l'essai, eTMF), la strategie de fourniture d'equipements, la formation des fournisseurs, le plan de transition des membres cles de l'equipe, l'acces au systeme. Servir de contact principal avec le client pour les progres, la gestion des risques et la gouvernance des fournisseurs tiers. Gerer et suivre les performances des fournisseurs par le biais d'indicateurs cles de performance, de livrables et de jalons et preparer/presenter de maniere proactive l'etat/les performances des fournisseurs tiers aux parties prenantes internes. S'assurer que le budget de l'etude realisee par les fournisseurs tiers est gere de maniere proactive, y compris les changements de portee, et que les systemes financiers sont precis. Peut agir en tant que chef de projet principal dans le cadre d'etudes petites et simples ou en tant que contact de secours pour le projet aupres du client :
o Fixer les objectifs des sous-equipes du projet, conformement au contrat, a la strategie et a l'approche convenus, communiquer et evaluer efficacement les performances.


o Surveiller les progres par rapport au contrat et preparer/presenter les informations sur le projet et/ou sur la sous-equipe de maniere proactive aux parties prenantes internes.



CONNAISSANCES, COMPETENCES ET APTITUDES REQUISES

Baccalaureat en sciences de la vie ou dans un domaine connexe et 2 ans d'experience en recherche clinique. Au moins 2 a 3 ans d'experience prealable en gestion de projets et en operations cliniques; ou une combinaison equivalente d'etudes, de formation et d'experience.

To be eligible for this position, you must reside in the same country where the job is located.

Job Overview

Associate Project Leads are an integral part of clinical trial delivery, liaising with clinical teams to improve patients' lives by bringing new drugs to the market faster. The Associate Project Lead is a member of the core project team responsible for project delivery of clinical studies to meet contractual requirements in accordance with SOPs, policies and practices. Clinical Project Management is focused on project delivery, productivity and quality resulting in strong financial performance and customer satisfaction. The Associate Project Lead support the efforts of CPM to drive operational excellence and strategic leadership with our customers. Associate Project Leads may run their own studies, as part of their development.

Essential Functions

Provide input in to the development of integrated study management plans with the core project team and/or sub-team. Accountable for assigned portion of clinical studies as per the contract while optimizing speed, quality and cost of delivery and ensuring consistent use of study tools and training materials and compliance with standard processes, policies and procedures. Set objectives of project sub-team(s), according to agreed upon contract, strategy and approach, effectively communicate and assess performance. Collaborate with other functional groups within the company where necessary to support milestone achievement and to manage study issues and obstacles. Monitor progress against contract and prepare/present project and/or sub-team information proactively to internal stakeholders. Support the project leader to prepare/present project and/or sub-team information proactively to external stakeholders. Identify risk (positive and negative) and contingencies and partner with project leader in problem solving and resolution efforts. Achieve project quality by identifying quality risks and issues, responding to issues raised by project sub-team members and partner with project leader planning/implementing appropriate corrective and preventative action plans. May serve as primary (for small projects) or back-up project contact with customer. Lead the efforts of a project sub-team, responsible for managing cross-collaboration of the sub-team to support milestone achievement and to manage issues and obstacles. Support the project leader in ensuring the financial success of the project. Forecast and identify opportunities to accelerate activities to bring revenue forward in partnership with the senior project leader. Identify changes in scope and partner with project leader to manage change control process as necessary. Identify lessons learned and implement best practices. May be assigned as the primary contact for vendors leading project vendor management and vendor management related activities as per project requirements

Qualifications

Associate's Degree In life sciences or related field required Req Or Bachelor's Degree In life sciences or related field required Req 2 years clinical research experience. Req Requires intermediate level knowledge of principles, theories, and concepts of a job area, typically obtained through advanced education combined with experience.; Req Knowledge of clinical trials - Knowledge of clinical trial conduct, and skill in applying applicable clinical research regulatory requirements i.e. ICH GCP and relevant local laws, regulations and guidelines, towards clinical trial conduct. Broad protocol knowledge, therapeutic knowledge desired.; Communication - Strong written and verbal communication skills including good command of English language. Strong presentation skills. Problem solving - Strong problem solving skills. Organisation - Planning, time management and prioritization skills. Ability to organize resources needed to accomplish tasks, set objectives and provide clear direction to others, experience planning activities in advance and taking account of possible changing circumstances. Prioritisation - Ability to handle conflicting priorities. Quality - Attention to detail and accuracy in work. Results-oriented approach to work towards delivery and output. IT Skills - Good software and computer skills, including MS Office applications including but not limited to Microsoft Word, Excel and PowerPoint. Collaboration - Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers and clients. Strong customer service skills. Cross-collaboration - Ability to work across geographies displaying high awareness and understanding of cultural differences. Finances - Good understanding of project financials.
IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur les soins de sante pour les secteurs des sciences de la vie et de la sante. IQVIA se consacre a accelerer le developpement et la commercialisation de traitements medicaux innovants pour aider a ameliorer les resultats des patients et la sante de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitez https://jobs.iqvia.com



IQVIA est fiere d'etre un employeur souscrivant au principe de l'egalite d'acces a l'emploi. Tous les candidats qualifies seront pris en consideration pour un emploi sans egard a la race, la couleur, la religion, le sexe, l'orientation sexuelle, l'identite de genre, l'origine nationale, le handicap, l'age, l'etat matrimonial ou tout autre statut protege par la loi applicable. Des mesures d'adaptation pour les candidats handicapes sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui necessite une mesure d'adaptation, nous vous encourageons a contacter notre equipe d'acquisition de talents au workday_recruiting@iqvia.com, afin qu'IQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement.


Veuillez noter qu'il est possible que nous utilisions l'intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l'IA uniquement pour aider notre equipe de recrutement a selectionner ou a evaluer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des decisions par les membres de notre equipe.


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