Job Description

SOMMAIRE DU POSTE

Sous la supervision de la directrice des programmes, le ou la charge?e de programmes soutient la gestion des comites consultatifs de CATALIS Quebec et assure le suivi des chantiers menant au developpement de projets identifies comme prioritaires par ceux-ci. Les comites consultatifs visent a cibler les principaux enjeux provinciaux en recherche clinique, permettant de developper, piloter et lancer des solutions communes simples et efficaces qui appuient l'acceleration du developpement des therapies novatrices et favorisent l'attraction d'investissements prives au Quebec.

Ce poste est ideal pour une personne polyvalente, qui aime etre au centre de plusieurs dossiers et qui s'epanouit dans un environnement dynamique et en constante evolution.

PRINCIPALES RESPONSABILITES

Preparer les rencontres des comites consultatifs de CATALIS, incluant la proposition d'ordre du jour, la coordination du materiel requis et la redaction du proces-verbal (avec identification et suivi d'actions concretes).

Assure le suivi des chantiers menant au developpement de projets

- Appuyer les charges de projets (ou experts responsables) de chaque chantier dans d'elaboration du plan de projet, en veillant a ce que les objectifs, les ressources, les echeanciers et les collaborateurs soient clairement definis, conformement aux priorites etablies par la direction.

- Assurer le suivi des travaux avec l'expert responsable du chantier afin d'en garantir le bon deroulement, le respect du budget, de l'echeancier et l'atteinte des objectifs.

Informer regulierement la direction de l'etat d'avancement des chantiers et signaler de maniere proactive tout enjeu ou risque.

Contribuer au maintien du haut niveau de satisfaction des membres publics et prives envers l'organisation;

Effectuer toutes autres taches reliees a ce poste.

Exigences

Baccalaureat (BAC) ou diplome universitaire dans un domaine relatif a la science ou domaine connexe (ou une experience jugee equivalente) ;

Au moins 5 ans d'experience dans un poste connexe a la gestion des essais cliniques, dans une entreprise pharmaceutique, une organisation contractuelle de recherche (CRO) ou un etablissement de sante au Quebec (ou une experience jugee equivalente) ;

Au moins de 3 ans d'experience demontree en gestion de projets, avec des resultats probants en matiere de respect des echeanciers, des budgets, des standards de qualite et des attentes des parties prenantes.

Competences solides en matiere de leadership rassembleur et d'organisation, avec la capacite de gerer efficacement les taches et de les prioriser

Bonne connaissance de l'ecosysteme provincial des etudes cliniques et excellente comprehension des processus s'y rattachant (du point de vue des sites cliniques, des ORC et des societes pharmaceutiques)

Une certification PMP est un atout important.

COMPETENCES ET QUALIFICATIONS

Excellentes habiletes de communication, tant en francais qu'en anglais ;

Rigueur et capacite de synthetiser l'information (verbal et ecrit) de facon simple et concrete;

Capacite a travailler dans un environnement en evolution rapide et a etablir de bonnes relations avec les collegues, les sites et les promoteurs;

Esprit d'initiative et autonomie ;

Habiletes interpersonnelles et entregent ;

Sens politique, diplomatie et integrite ;

Bonne connaissance des logiciels de la suite Microsoft Office (Word, Excel, Outlook et PowerPoint)

CONDITIONS DE TRAVAIL

Poste a temps plein

Horaire flexible a 35 heures par semaine

Emplacement: Montreal et teletravail

Regime volontaire d'epargne-retraite

Programme d'assurance competitif

Type d'emploi : Temps plein

Remuneration: a partir de 80000,00$ par an

Formation:

Baccalaureat (Obligatoire)
Experience:

Gestion de projet: 3ans (Obligatoire) recherche clinique: 5ans (Obligatoire)
Lieu du poste : Teletravail hybride a Montreal, QC H2Y 2H1