Job Description

Pendant 75 ans, les employes de Charles River ont travaille ensemble pour aider a la decouverte, au developpement et a la fabrication sure de nouvelles pharmacotherapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la sante et le bien-etre des gens a travers le monde. Que vos antecedents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos competences joueront un role important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons a batir une carriere dont vous pouvez vous sentir passionne.

Sommaire de l'emploi

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Associe.e Scientifique - Toxicologie

En tant qu'A

ssocie.e Scientifique

pour notre equipe de

Toxicologie

situee au site de

Sherbrooke

, vous serez responsable des etudes non-cliniques.


Dans ce poste, les

principales responsabilites

incluront:

Concoit, ecrit, revise et edite les plans d'etude, les amendements et les calendriers d'etude qui definissent et programment toutes les activites d'etude. Travaille de facon autonome et efficace sur des etudes/programmes complexes. Supervise et coordonne tous les aspects des procedures d'etude, qu'elles soient realisees au sein du departement ou par les departements de service. Communique de facon efficace avec le Client et a l'interne de maniere a etablir un lien de confiance Guide les equipes techniques lors du deroulement de l'etude et participe a la mise en place de nouvelles procedures. En consultation avec le Client, s'implique dans le design de l'etude/programme et anticipe de facon proactive les limitations techniques/scientifiques. S'assure que les projets sont realises conformement aux procedures operationnelles standard et aux regles de bonnes pratiques de laboratoire et connait les reglements, directives et lignes directrices appropries. Rediger, examiner et reviser, si necessaire, les projets de rapports ou les rapports finaux qui documentent toutes les procedures et les resultats lies a l'etude. Communiquer rapidement, oralement ou par ecrit, avec les clients sur les affaires liees a l'etude Etre le seul point de controle pour les decisions reliees aux etudes attribuees, et en ce sens, etre tres disponible.

Elements Cles

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Les

qualifications minimales

recherchees pour ce poste sont les suivantes :

Education: Minimum d'un baccalaureat (BSc) en sciences de la sante, sciences biomedicales, pharmacologie, ou d'un programme equivalent. Experience : minimum de 2 ans en recherche preclinique ou une experience connexe. Une combinaison equivalente d'etudes et d'experience peut etre acceptee comme substitut satisfaisant a l'education et a l'experience specifiques enumerees ci-dessus. Habilete a travailler de maniere autonome et organisee. Capacite a travailler sous des contraintes de temps et de faire face a une variete de problemes urgents sur une base reguliere dans un environnement qui evolue rapidement. Le bilinguisme est requis.
Prendre note que des votre embauche vous devrez vous soumettre annuellement a un test de tuberculose aux frais de l'entreprise.

Informations specifiques au poste:

Localisation: 1580 rue Ida-Metivier, Sherbrooke (Fleurimont), QC, J1E 0B5. Transport: Facilement accessible avec le transport en commun. Stationnement gratuit. Borne de recharge pour voiture electrique. Salaire: Selon echelle salariale et equite interne. Bonus annuel base sur la performance. Horaire: De jour du lundi au vendredi. Selon les besoins de l'entreprise et les delais a respecter, vous pourriez avoir a effectuer du temps supplementaires. Poste permanent des l'embauche, temps plein a 37.5hrs minimum par semaine.

Pourquoi Charles River?

Avantages concurrentiels des l'embauche. Nous payons jusqu'a 85% des primes (couverture medicale & dentaire). Gym gratuit sur place. Programme d'aide aux employes et a leur famille. Excellent programme d'integration a nos nouveaux employes ainsi que des possibilites de croissance et de perfectionnement professionnel a l'interne. Acces a un medecin et differents professionnels de la sante en tout temps (telemedecine). 3 semaines de vacances et 10 jours de conge personnel. Nombreuses activites sociales organisees!


Si vous souhaitez contribuer au bien-etre de nos communautes, non seulement a travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous a l'equipe. C'est Votre Moment.

A propos de l'evaluation de la securite

Charles River est une societe engagee dans une demarche visant a aider ses partenaires a accelerer le developpement preclinique de leurs medicaments avec des services d'evaluation de l'innocuite exceptionnels, des locaux utilisant des equipements a la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matiere de reglementation. Depuis la toxicologie specialisee individuelle et les etudes permettant le depot d'une demande d'autorisation de nouveau medicament experimental jusqu'aux formules sur mesure et a l'assistance totale pour les laboratoires, notre equipe chevronnee peut concevoir et executer des programmes qui anticipent les difficultes et evitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'a la mise sur le marche. Chaque annee, environ 300 etudes d'autorisation de nouveau medicament experimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont realisees dans nos centres d'evaluation de l'innocuite.

A propos de Charles River

Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tire parti de nos solides fondations dans le domaine de la medecine et de la science veterinaire de laboratoire pour creer un portefeuille diversifie de services d'evaluation de decouverte et de securite, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter a nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au developpement pre-clinique. Charles River propose egalement une gamme de produits et de services a l'appui des besoins en matiere d'essais cliniques en laboratoire et des activites de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considerable de produits et de services permet a nos clients de creer un modele de developpement de medicament plus flexible reduisant leurs couts, accroissant leur productivite et ameliorant leur efficacite, pour une mise sur le marche plus rapide.



Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnes strategiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires a l'elaboration de solutions aux defis uniques de nos clients. Notre base de clientele comprend des societes de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des etablissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.



Charles River prend tres au serieux sa contribution aux efforts accomplis pour ameliorer la qualite de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre determination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue a ameliorer la sante et le bien-etre d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribue au developpement de 86 % des medicaments approuves par la FDA en 2021.



Pour plus d'information, consultez www.criver.com.


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