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What you will be doing
PRINCIPALES FONCTIONS ET RESPONSABILIT\xc3\x89S :
Recevoir, num\xc3\xa9riser et documenter tous les renseignements cliniques pertinents en conformit\xc3\xa9 avec la PON/protocoles et les lois applicables;
Travailler directement avec les clients internes et externes pour demander des renseignements additionnels ou des pr\xc3\xa9cisions, selon les besoins;
Examen des documents de donn\xc3\xa9es sources (y compris l\xe2\x80\x99examen des rapports de visite RPP/PIR) et triage des informations sur les \xc3\xa9v\xc3\xa9nements ind\xc3\xa9sirables et des plaintes sur la qualit\xc3\xa9 des produits en fonction des besoins des clients;
Saisie des donn\xc3\xa9es et saisie des informations sur les \xc3\xa9v\xc3\xa9nements ind\xc3\xa9sirables et des plaintes relatives \xc3\xa0 la qualit\xc3\xa9 des produits dans les bases de donn\xc3\xa9es sp\xc3\xa9cifiques au programme;
Tri et classement des documents entrants;
Effectuer un contr\xc3\xb4le de la qualit\xc3\xa9 des rapports d\xe2\x80\x99\xc3\xa9v\xc3\xa9nements ind\xc3\xa9sirables conform\xc3\xa9ment aux instructions de travail;
Assister ou effectuer les t\xc3\xa2ches de v\xc3\xa9rification des donn\xc3\xa9es sources;
Examiner la litt\xc3\xa9rature m\xc3\xa9dicale et scientifique pour trouver des informations sur l\xe2\x80\x99innocuit\xc3\xa9;
Pr\xc3\xa9paration des rapports de rapprochement (hebdomadaires, mensuels, etc.);
Activit\xc3\xa9s de transcription, de traduction et de r\xc3\xa9daction;
Pr\xc3\xa9paration et r\xc3\xa9alisation de lettres de suivi sollicit\xc3\xa9es et de clarifications de donn\xc3\xa9es;
Assister et participer au processus de non-conformit\xc3\xa9/ACAP.
L\xe2\x80\x99associ\xc3\xa9 de la pharmacovigilance se verra \xc3\xa9galement confier d\'autres fonctions et t\xc3\xa2ches au besoin, de temps \xc3\xa0 autre.
Dans le cadre de ce poste, il peut \xc3\xaatre n\xc3\xa9cessaire de travailler sur demande ou \xc3\xaatre en disponibilit\xc3\xa9.
EXP\xc3\x89RIENCE ET SCOLARIT\xc3\x89 REQUISES :
Niveau d\'\xc3\xa9tudes coll\xc3\xa9giales minimum requis; Un dipl\xc3\xb4me ou un dipl\xc3\xb4me avec une concentration en sciences de la vie est un atout important;
1 \xc3\xa0 3 ans d\xe2\x80\x99exp\xc3\xa9rience dans le domaine de l\xe2\x80\x99information m\xc3\xa9dicale, de la recherche clinique ou de l\xe2\x80\x99innocuit\xc3\xa9 des m\xc3\xa9dicaments, ou une exp\xc3\xa9rience \xc3\xa9quivalente et connexe en pharmacie ou dans le domaine pharmaceutique
Connaissance de l\xe2\x80\x99industrie de la pharmacovigilance, y compris une connaissance \xc3\xa0 jour des directives de pharmacovigilance de Sant\xc3\xa9 Canada, de la FDA, de la EMEA et de l\'ICH;
Capacit\xc3\xa9 d\xe2\x80\x99adaptation au changement et volont\xc3\xa9 d\xe2\x80\x99acqu\xc3\xa9rir de nouvelles comp\xc3\xa9tences au besoin;
Une exp\xc3\xa9rience dans le domaine m\xc3\xa9dical ou pharmaceutique est un atout;
Le bilinguisme (anglais/fran\xc3\xa7ais) est un atout;
Capacit\xc3\xa9 de travailler un quart de travail de 8 heures entre 8 h et 20 h, le cas \xc3\xa9ch\xc3\xa9ant.
COMP\xc3\x89TENCES MINIMALES, CONNAISSANCES ET APTITUDES REQUISES :
De solides aptitudes d\xe2\x80\x99analyses;
Capacit\xc3\xa9 de communiquer efficacement oralement et par \xc3\xa9crit;
Comp\xc3\xa9tences interpersonnelles efficaces;
Sens de l\xe2\x80\x99organisation; capacit\xc3\xa9 \xc3\xa0 effectuer plusieurs t\xc3\xa2ches \xc3\xa0 la fois;
Un souci du d\xc3\xa9tail sup\xc3\xa9rieur et d\xc3\xa9montr\xc3\xa9;
Capacit\xc3\xa9 \xc3\xa0 respecter les \xc3\xa9ch\xc3\xa9ances de fa\xc3\xa7on syst\xc3\xa9matique;
Excellentes aptitudes en r\xc3\xa9solution de probl\xc3\xa8mes; facilit\xc3\xa9 de communication et capacit\xc3\xa9 \xc3\xa0 r\xc3\xa9soudre les probl\xc3\xa8mes de fa\xc3\xa7on efficace et efficiente;
Connaissances informatiques (incluant : Microsoft Word, Excel, PowerPoint et d\xe2\x80\x99autres programmes Office);
Un bon acc\xc3\xa8s \xc3\xa0 l\'Internet est n\xc3\xa9cessaire pour le t\xc3\xa9l\xc3\xa9travail.
PRIMARY DUTIES AND RESPONSIBILITIES:
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