Job Description

Vous etes unique, votre carriere aussi!

Vous souhaitez travailler pour une entreprise en pleine croissance? Vous aimeriez vous joindre a une equipe dynamique et mettre de l'avant vos competences? Steri-Med Pharma est a la recherche d'un

ASSOCIE ASSURANCE QUALITE

qui sera responsable de la gestion et de l'application adequate du systeme qualite et de la conformite reglementaire selon les BPF de Sante Canada.

Steri-Med Pharma

fabrique, conditionne et distribue depuis plus de 20 ans des produits pharmaceutiques steriles de type ophtalmiques, topiques et injectables, pour les marches canadien et international. L'entreprise compte pres de 40 employes et est situee a Upton en Monteregie.

VOUS DESIREZ TRAVAILLER

Pour une entreprise en pleine croissance;

Dans un environnement de travail controle ou la qualite de votre travail fait une difference sur le produit;

Pour une entreprise qui offre de bonnes conditions et une stabilite d'emploi.

VOTRE PROFIL

Detenir un

BAC en sciences

5 ans d'experience

dans un environnement regi par les BPF

Experience essentielle dans le domaine

pharmaceutique sterile

Expertise dans les investigations (atout important)

Capacite a travailler dans un milieu encadre et reglemente

Capacite a respecter les echeanciers et a gerer les priorites

Bonne connaissance de la suite Microsoft Office (Word, Excel...)

Bonne connaissance de la langue anglaise a l'ecrit et etre fonctionnel a l'oral

VOS DEFIS

Emettre les dossiers de fabrication des produits finis et les reviser au besoin.

Maintenir et reviser le systeme qualite de l'entreprise : procedures, specifications, protocole de stabilite, CAPA, CC.

Reviser la documentation reliee aux lots de produits finis et liberer les lots sur le marche en accord avec l'autorisation de mise sur le marche.

Agir a titre de leader du programme d'investigation.

Reviser et documenter les deviations, les resultats OOS/OOT pour tout incident qualite, lie aux activites.

Diriger le systeme de rappel de produits.

S'assurer d'avoir les accreditations des fournisseurs.

Gerer le systeme de destruction des produits pharmaceutiques.

Approuver les protocoles et les rapports de validation.

S'assurer de l'integrite et de la tracabilite de l'information produite et rapportee. Effectuer les corrections necessaires en conformite avec les BPF et les normes internes de l'entreprise.

Gerer les plaintes recues.

Realiser la revue documentaire soit, effectuer la revision et la correction des documents internes (PON, IT...).

Remplacer le directeur qualite en son absence ainsi que les taches reliees a ce poste.

Et plus encore!

AVANTAGES

Poste permanent, 40 heures/semaine

Horaire general du lundi au vendredi de 7h30 a 16h00, flexibilite demandee en fonction des besoins operationnels

Programme d'assurances collectives paye par l'employeur a 50% (medical, dentaire, assurance-vie, etc.)

10 feries par annee, dont 4 durant le temps des fetes

4 journees de conges maladie/raisons personnelles par annee

Prime de covoiturage

Programme de referencement interne pouvant aller jusqu'a 1000$

Evenements d'entreprise : BBQ estival et fete de fin d'annee

Cafe/the et collations sont offerts sur place

Stationnement gratuit et bornes de recharge disponibles

Entreprise en pleine croissance, opportunites d'avancement professionnel

Usine situee en plein coeur d'Upton, donc termine les embouteillages!

Type d'emploi : Temps plein, Permanent

Remuneration: a partir de 31,00$ par heure

Avantages:

Assurance Dentaire Assurance Invalidite Assurance Vie Assurance Vision Conges payes Evenements d'Entreprise RVER Stationnement sur place Tenue Decontractee
Lieu du poste : En presentiel