Job Description

Titre du poste :

Assistant(e) de recherche :

Configuration de travail :

Travail a distance

Horaires hebdomadaires prevus :

40 heures par semaine

Resume du profil du poste :

Cette personne jouera un role cle en aidant a la conduite des activites d'etudes cliniques, conformement a toutes les reglementations applicables regissant la conduite des etudes cliniques. Les principales competences comprennent la pensee logique, la capacite a etablir des priorites, la capacite a s'adapter rapidement aux conditions commerciales changeantes et de solides competences interpersonnelles et de travail en equipe.

Responsabilites :

Saisie et resolution des requetes EDC Developper de solides relations de travail et maintenir une communication efficace avec
les membres de l'equipe de l'etude.
Developper de solides relations de travail avec les investigateurs et le personnel du bureau pour etablir une base de confiance et de respect entre le centre et le bureau de recherche. Aider a la selection, au recrutement et a l'inscription des sujets de recherche. Effectuer la planification des patient(e)s/participant(e)s a la recherche. Recueillir les antecedents du/de la patient(e)/participant(e) a la recherche. Coordonner les soins de suivi et les procedures de laboratoire. Adherer a un protocole approuve par CEE. Aider au processus de consentement eclaire des sujets de recherche. Soutenir l'innocuite des sujets de recherche. Coordonner les procedures de recherche liees au protocole, les visites d'etude et les
soins de suivi.
Respecter les politiques de l'entreprise et du promoteur, les procedures operationnelles normalisees (PON) et les directives. Planifier les visites et les procedures des sujets.

Qualifications :

Baccalaureat en sciences de la vie ou dans un domaine pertinent et 2 ans d'experience
ou diplome d'etudes secondaires et 3 ans d'experience professionnelle pertinente en recherche clinique.
Connaissances et experience pratiques prealables en matiere d'etudes cliniques. Experience en saisie de donnees EDC et en resolution de requetes dans la recherche
clinique pharmaceutique
Connaissance pratique des principes des bonnes pratiques cliniques (BPC). Connaissance approfondie du protocole et des procedures operationnelles specifiques
a l'etude, des formulaires de consentement et des calendriers d'etude.
Competence dans la realisation des procedures cliniques requises. Connaissance pratique de la terminologie medicale. Capacite a preter une attention particuliere aux details. Capacite a etablir et a entretenir des relations de travail efficaces avec les collegues,
les gestionnaires, les patient(e)s, les medecins et les client(e)s.
Certifications et licences applicables requises par l'entreprise, le pays, l'Etat et/ou
d'autres organismes de reglementation.

Please note, this position is not eligible for sponsorship.



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