Analyste De Laboratoire – Produits Pharmaceutiques établis (victoriaville, Qc) / Laboratory Analyst – Established Pharmaceuticals (victoriaville, Qc)

Victoriaville, QC, Canada

Job Description


JOB DESCRIPTION:\xc3\x80 propos d\xe2\x80\x99AbbottAbbott est un chef de file mondial de l\xe2\x80\x99industrie des soins de sant\xc3\xa9 qui cr\xc3\xa9e des solutions scientifiques r\xc3\xa9volutionnaires visant \xc3\xa0 am\xc3\xa9liorer la sant\xc3\xa9 des gens. L\xe2\x80\x99entreprise est r\xc3\xa9solument tourn\xc3\xa9e vers l\xe2\x80\x99avenir, \xc3\xa0 l\xe2\x80\x99aff\xc3\xbbt des changements qui pourraient survenir dans le domaine des sciences et des technologies m\xc3\xa9dicales.\xc3\x8atre \xc3\xa0 l\xe2\x80\x99emploi d\xe2\x80\x99AbbottEn \xc3\xa9tant \xc3\xa0 l\xe2\x80\x99emploi d\xe2\x80\x99Abbott, vous pourrez faire un travail qui compte, vous perfectionner et apprendre, prendre soin de vous et des membres de votre famille, rester fid\xc3\xa8le \xc3\xa0 ce que vous \xc3\xaates et vivre pleinement. Vous pourrez :

  • profiter de possibilit\xc3\xa9s d\xe2\x80\x99avancement professionnel au sein d\xe2\x80\x99une entreprise internationale qui vous permettra de b\xc3\xa2tir la carri\xc3\xa8re dont vous r\xc3\xaavez;
  • travailler pour une entreprise reconnue dans des douzaines de pays partout dans le monde comme \xc3\xa9tant un excellent milieu de travail et figurant parmi les entreprises les plus admir\xc3\xa9es dans le monde dans le classement Fortune;
  • travailler pour une grande entreprise reconnue comme \xc3\xa9tant l\xe2\x80\x99une des meilleures o\xc3\xb9 travailler, notamment pour ce qui a trait \xc3\xa0 la diversit\xc3\xa9 du personnel, \xc3\xa0 la conciliation travail-famille ainsi qu\xe2\x80\x99\xc3\xa0 la place des femmes dans les postes de cadres et les postes scientifiques.
L\xe2\x80\x99opportunit\xc3\xa9Ce poste est situ\xc3\xa9 \xc3\xa0 Victoriaville dans la division des produits pharmaceutiques \xc3\xa9tablis (EPD). \xc3\x80 travers EPD, nous nous engageons \xc3\xa0 apporter les avantages de nos m\xc3\xa9dicaments de confiance au plus grand nombre de personnes dans les pays \xc3\xa0 la croissance la plus rapide au monde. Notre vaste portefeuille de m\xc3\xa9dicaments g\xc3\xa9n\xc3\xa9riques de marque diff\xc3\xa9renci\xc3\xa9s et de haute qualit\xc3\xa9 s\xe2\x80\x99\xc3\xa9tend \xc3\xa0 de multiples domaines th\xc3\xa9rapeutiques, notamment la gastro-ent\xc3\xa9rologie, la sant\xc3\xa9 des femmes, le cardiom\xc3\xa9tabolique, la gestion de la douleur / le syst\xc3\xa8me nerveux central et les voies respiratoires.L\xe2\x80\x99analyste de laboratoire doit, en collaboration avec d\'autres membres de l\'\xc3\xa9quipe, effectuer une analyse en temps opportun des solutions de fabrication et des mat\xc3\xa9riaux des composants afin de les disposer par rapport aux sp\xc3\xa9cifications d\xc3\xa9finies. L\xe2\x80\x99analyste de laboratoire est responsable devant le superviseur de la prestation de performances exceptionnelles et de l\'am\xc3\xa9lioration continue dans le domaine de la qualit\xc3\xa9 et de la conformit\xc3\xa9.Ce que vous ferezEffectuer toutes les t\xc3\xa2ches en tant qu\'analyste QC:
  • \xc3\x89chantillonner et analyser les mati\xc3\xa8res premi\xc3\xa8res, les produits en cours et le produit fini conform\xc3\xa9ment au programme de contr\xc3\xb4le qualit\xc3\xa9;
  • Analysr le produit final incluant la pr\xc3\xa9paration des standards pour HPLC, phase mobile et interpr\xc3\xa8te les r\xc3\xa9sultats;
  • Pr\xc3\xa9parer diff\xc3\xa9rentes solutions pour les analyses;
  • \xc3\x89talonner l\'\xc3\xa9quipement de laboratoire comme stipul\xc3\xa9 dans les SOP;
  • Communiquer les informations appropri\xc3\xa9es au personnel appropri\xc3\xa9;
  • Conserver des dossiers appropri\xc3\xa9s sur tous les tests, proc\xc3\xa9dures et r\xc3\xa9sultats, y compris l\'\xc3\xa9tude de stabilit\xc3\xa9. Informer le superviseur QC ou le responsable QA/QC des r\xc3\xa9sultats de non-conformit\xc3\xa9;
  • Pr\xc3\xa9parer les \xc3\xa9tiquettes pour la proc\xc3\xa9dure de lib\xc3\xa9ration des mati\xc3\xa8res premi\xc3\xa8res et des produits finis;
  • Effectuer toutes analyses dans le respect des r\xc3\xa8gles de s\xc3\xa9curit\xc3\xa9 et de la pratique GMP;
  • Maintenir une zone propre dans le laboratoire et respecter les r\xc3\xa8gles de sant\xc3\xa9 et de s\xc3\xa9curit\xc3\xa9;
  • Participer \xc3\xa0 la r\xc3\xa9daction des SOP.
Support en tant que SME
  • Mettre \xc3\xa0 jour les proc\xc3\xa9dures de laboratoire pour les nouveaux syst\xc3\xa8mes, les mises \xc3\xa0 jour ou les actions correctives;
  • Responsable de l\'\xc3\xa9talonnage et du calendrier de maintenance des \xc3\xa9quipements de laboratoire;
  • Mettre en \xc5\x93uvre et tester de nouveaux \xc3\xa9quipements et syst\xc3\xa8mes de laboratoire;
  • Responsable du suivi des validations effectu\xc3\xa9es par le laboratoire QC (production et validations QC);
  • Mettre \xc3\xa0 jour et tendances des KPI du laboratoire et tendances des produits et syst\xc3\xa8mes surveill\xc3\xa9s;
  • Soutenir le d\xc3\xa9pannage des techniques analytiques ou des probl\xc3\xa8mes d\'instruments;
  • Suppl\xc3\xa9ment en tant que repr\xc3\xa9sentation des SME pendant les Audits pour les points de pr\xc3\xa9occupation li\xc3\xa9s aux activit\xc3\xa9s du laboratoire.
Conseiller technique support inter-d\xc3\xa9partemental
  • Effectuer le processus d\'investigation en laboratoire pour tous les \xc3\xa9v\xc3\xa9nements affectant le laboratoire de contr\xc3\xb4le qualit\xc3\xa9;
  • Suivi et communication et r\xc3\xa9ception des analyses du laboratoire externe;
  • Fournir un soutien au groupe S&T ou BEx. pour les demandes d\'analyse;
  • Soutenir les activit\xc3\xa9s de formation sur les \xc3\xa9quipements, les techniques et les proc\xc3\xa9dures li\xc3\xa9es au laboratoire de CQ.
Garantir l\xe2\x80\x99am\xc3\xa9lioration continue et l\xe2\x80\x99innovation :
  • Participer activement aux r\xc3\xa9unions avec les d\xc3\xa9partements de production et QA-QC;
  • Am\xc3\xa9liorer continuellement les m\xc3\xa9thodes, proc\xc3\xa9dures, \xc3\xa9quipements et techniques du d\xc3\xa9partement QC dans le cadre de vos propres comp\xc3\xa9tences ou faire des propositions d\'am\xc3\xa9lioration;
  • Contribuer au d\xc3\xa9veloppement de nouvelles techniques et m\xc3\xa9thodes pour le travail de routine, non routinier et de projet.
Autre t\xc3\xa2ches
  • Participer \xc3\xa0 la mise en \xc5\x93uvre d\'outils d\'am\xc3\xa9lioration continue LEAN dans le laboratoire QC;
  • Favoriser un environnement de travail qui assure l\'efficacit\xc3\xa9 de l\'\xc3\xa9quipe.
Comp\xc3\xa9tences requises
  • Dipl\xc3\xb4me coll\xc3\xa9gial en sciences connexes (Chimie, biochimie\xe2\x80\xa6) et au moins 3 ans d\'exp\xc3\xa9rience dans l\'industrie pharmaceutique ou connexe. Bonnes connaissances en chimie, notamment en HPLC;
  • Plus de 5 ans d\'exp\xc3\xa9rience dans un r\xc3\xb4le similaire;
  • Bonne connaissance pratique de l\'anglais et du fran\xc3\xa7ais \xc3\xa9crits;
  • Bonnes comp\xc3\xa9tences informatiques (Microsoft Suite);
  • Capacit\xc3\xa9 \xc3\xa0 travailler dans un environnement d\'am\xc3\xa9lioration continue (concept LEAN).
R\xc3\xa9alisez vos aspirations professionnelles en saisissant diverses occasions de carri\xc3\xa8re chez Abbott, une entreprise qui peut vous aider \xc3\xa0 b\xc3\xa2tir votre futur et vivre au meilleur de vos possibilit\xc3\xa9s. Abbott est un employeur souscrivant au principe de l\xe2\x80\x99\xc3\xa9galit\xc3\xa9 d\xe2\x80\x99acc\xc3\xa8s \xc3\xa0 l\xe2\x80\x99emploi et ayant \xc3\xa0 c\xc5\x93ur de favoriser la diversit\xc3\xa9 au sein de sa main-d\xe2\x80\x99\xc5\x93uvre.Visitez notre site www.abbott.com ou suivez-nous sur Facebook, \xc3\xa0 www.facebook.com/Abbott, et Twitter @AbbottNews et @AbbottGlobal.About AbbottAbbott is a global healthcare leader, creating breakthrough science to improve people\xe2\x80\x99s health. We\xe2\x80\x99re always looking towards the future, anticipating changes in medical science and technology.Working at AbbottAt Abbott, you can do work that matters, grow, and learn, care for yourself and family, be your true self and live a full life. You will have access to:
  • Career development with an international company where you can grow the career you dream of.
  • A company recognized as a great place to work in dozens of countries around the world and named one of the most admired companies in the world by Fortune.
  • A company that is recognized as one of the best big companies to work for as well as a best place to work for diversity, working mothers, female executives, and scientists.
The OpportunityThis position works out of our Victoriaville location in the Established Pharmaceuticals division (EPD). In EPD, we are committed to bringing the benefits of our trusted medicines to more people in the world\xe2\x80\x99s fastest-growing countries. Our broad portfolio of high-quality and differentiated branded generic medicines reaches across multiple therapeutic areas including gastroenterology, women\'s health, cardiometabolic, pain management/central nervous system, and respiratory.In conjuction with other team members, the laboratory analyst performs timely analysis of manufacturing solutions and components materials in order to disposition against defined specifications. The laboratory analyst is accountable to the supervisor for delivery of outstanding performance and ongoing improvement in the area of quality and compliance.What You\xe2\x80\x99ll DoPerform All Tasks as QC Analyst:
  • Sample and analyze raw material, products in process and finished product in compliance with the quality control program;
  • Analyze the final product including the standards preparation for HPLC, mobile phase and interprets the results;
  • Prepare different solutions for analysis;
  • Calibrate the laboratory equipment as stipulated in the SOP\xe2\x80\x99s;
  • Communicate the appropriate information to the appropriate personnel;
  • Maintain appropriate records on all tests, procedure and results including the stability study. Inform the QC Supervisor or QA/QC Manager the non-compliance results;
  • Prepare the labels for the release procedure for raw material and finished product;
  • Perform any analyse with respect of security rules and the GMP practice;
  • Maintain a clean area in the laboratory and complies with health and safety regulations;
  • Participate in the writing of SOP\xe2\x80\x99s.
SME Support:
  • Update laboratory procedures for new systems, updates, or corrective actions;
  • Responsible for laboratory equipment calibration and maintenance schedule;
  • Implement and test new laboratory equipment and systems;
  • Responsible for follow-up of validation performed by the QC laboratory (production and QC validations);
  • Update and trends laboratory KPI and trend for product and system monitored;
  • Support the troubleshooting of analytical techniques or instrument issues ;
  • Back-up as Audit SME representation for point of concern related to the laboratory activities.
Technical Advisor Support \xe2\x80\x93 Inter-Departmental:
  • Perform laboratory investigation process for all event affecting QC laboratory;
  • Follow up and communication and reception of external laboratory analysis;
  • Provide support to S&T or BEx. for analytical requests;
  • Support the training activities on equipment, techniques and procedures related to QC laboratory.
Guarantee Continuous Improvement and Innovation:
  • Participate actively in meetings with the production and QA-QC departments;
  • Continuously improve methods, procedures, equipment and techniques of the QC department within your own competences or make proposals for improvements;
  • Contribute to the development of new techniques and methods for routine, non-routine and project work.
Other:
  • Participate to the implementation of lean continuous improvement tools in the QC lab;
  • Encourage a work environment that ensure team effectiveness.
Required Qualifications
  • College degree related to science (Chemistry, biochemistry\xe2\x80\xa6) and at least 3 years\xe2\x80\x99 experience in pharmaceutical or related industry. Good knowledge in chemistry, especially in HPLC;
  • More than 5 years of experience in a similar role;
  • Good working knowledge of written English and French;
  • Good Computer Skills (Microsoft Suite);
  • Ability to work in the continuous improvement environment (LEAN concept).
Follow your career aspirations to Abbott for diverse opportunities with a company that can help you build your future and live your best life. Abbott is an Equal Opportunity Employer, committed to employee diversity.Connect with us at www.abbott.com, on Facebook at www.facebook.com/Abbott and on X @AbbottNews and @AbbottGlobal.The base pay for this position is N/AIn specific locations, the pay range may vary from the range posted.JOB FAMILY: Operations QualityDIVISION: EPD Established PharmaLOCATION: Canada
Victoriaville : 75 Boulevard Pierre Roux EstADDITIONAL LOCATIONS:WORK SHIFT: StandardTRAVEL: NoMEDICAL SURVEILLANCE: Not ApplicableSIGNIFICANT WORK ACTIVITIES: Not Applicable

Abbott

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Job Detail

  • Job Id
    JD2312225
  • Industry
    Not mentioned
  • Total Positions
    1
  • Job Type:
    Full Time
  • Salary:
    Not mentioned
  • Employment Status
    Permanent
  • Job Location
    Victoriaville, QC, Canada
  • Education
    Not mentioned